Medoflyukon

Medoflucon具有抗真菌活性。

適應症 Medoflyukona

它用於以下違規行為：

• 念珠菌病影響消化道（口腔，咽喉和食道）或呼吸道（支氣管肺型念珠菌病）區域的粘膜，以及口腔萎縮性念珠菌病，影響粘膜和皮膚（由於使用假牙）;
• 免疫反應正常和各種類型的免疫抑制患者的一般隱球菌病變;
• 預防廣泛性念珠菌病或其治療（影響播散性念珠菌病或念珠菌血症的多種器官）的發展;
• 生殖器位置（龜頭炎或陰道）的念珠菌病，具有慢性或急性性質;
• 影響黴菌病表皮的不同部位：在腹股溝，在腳和身體; 剝奪鱗片狀，除此之外，表皮感染的念珠狀形式;
• 具有健康免疫力的個體中地方性類型的深層真菌病：達林氏病，球蟲病和Schenk病;
• 防止惡性腫瘤患者（化療或放療期間）出現真菌感染。

發布表單

藥物的釋放在膠囊中產生，體積為50，以及100或150mg。在盒子裡--7或10粒膠囊。

它還以2mg / ml的輸注液的形式在一瓶玻璃內出售，容量為50ml。

藥效學

該藥物具有強烈的，高度特異性的抗真菌作用，並且減慢了依賴於血紅蛋白P450的各種真菌的酶的活性。它通過阻斷羊毛甾醇向麥角甾醇組分的轉化起作用，並且除了細胞壁滲透性的增加和真菌繁殖和生長過程的破壞之外。

如果將氟康唑與伊曲康唑，益康唑，酮康唑和克黴唑進行比較，它對肝臟內部發生的氧化反應的影響要小得多，血紅素蛋白P450也參與其中。不具有抗雄激素活性。該藥物在治療機會性真菌病方面表現良好，由球蟲病，dextr，非破壞性，無創性的活動引發。字符）。

藥代動力學

攝入後，氟康唑在胃腸道內高速吸收; 吃食物不會改變藥物吸收的性質。生物利用度值約為90％。在60-90分鐘後記錄血液Cmax值（與劑量大小成正比）。

氟康唑與血液蛋白的合成水平相當低 - 約為15％。該物質幾乎進入所有體液和組織內部，其在母乳，唾液，痰液，關節液和陰道分泌物中的值與血液相似。

半衰期約為30小時。在肝臟內，氟康唑減緩CYP2C9同工酶的活性。排泄通過腎臟進行 - 大部分處於不變狀態（一小部分以代謝產物為幌子展示）。

劑量和管理

藥物應通過靜脈滴注，靜脈內給藥或口服給藥，這些部分是根據真菌病變的性質和嚴重程度選擇的。每天必須使用一次膠囊; 低速（小於20毫克/分鐘），靜脈注射（補充20％右旋糖液，哈特曼溶液或林格，或NaCl和碳酸氫鈉）。

在隱球菌病變，播散性念珠菌病或念珠菌血症的情況下，需要靜脈內或口服使用 - 在第一天以0.5g的劑量，然後以0.2-0.4g的劑量每天1次。考慮到藥物的真菌學和臨床效果，選擇課程持續時間。

有粘膜念珠菌病變的人每天應使用50-100毫克的物質，週期時間為15-30天。

在鵝口瘡期間，口服藥物 - 每次0.15克，每次1次。

對於表皮感染（足部區域的真菌病，光滑的皮膚或腹股溝），必須每週1次施用0.15g藥物或每天施用50mg劑量的藥物。治療持續時間為0.5-1個月（如有必要，週期可延長至1.5個月）。

在剝奪鱗片狀形式期間，藥物以每週0.3g的一部分使用（在2週的時間內）。對於疾病的嚴重階段，需要另外每週0.3g的劑量。

在艾滋病患者中，為了防止口咽部念珠菌病的惡化，每周口服Medoflucon一次，每次0.15克。

具有典型形式的真菌病的人具有深刻的特徵，需要每天長時間（最多24個月）引入0.2-0.4g的物質。

肝病患者嚴重需要調整劑量部分。

為了預防念珠菌病的發生，口服劑量的藥物根據感染真菌感染的風險的嚴重程度而變化，並且每天50-400mg 1次。

在懷孕期間使用 Medoflyukona

禁止在孕婦或哺乳期婦女使用該藥物。

禁忌

對於對藥物不耐受的人以及與具有強肝毒性作用的物質組合禁忌。

在以下情況下需要注意：

• 肝病;
• 隨著皮疹的發展;
• 具有表面性質的真菌病變的人;
• 電解質平衡障礙;
• 有機類型的心髒病理學。

副作用 Medoflyukona

副作用包括：

• 噁心，腹痛，食慾不振，腹瀉或便秘和腹脹; 偶爾肝臟有紊亂;
• 頭痛或頭暈，以及快速和嚴重的疲勞;
• 白細胞減少症或血小板減少症，此外還有粒細胞缺乏症;
• 局部過敏跡象（滲出性紅斑或表皮皮疹）;
• 低鉀血症，脫髮和高膽固醇血症。

過量

使用過高劑量的Medoflucon會導致偏執行為或幻覺。

與其他藥物的相互作用

該藥物與特非那定，阿司咪唑或西沙必利聯合使用可增加血液參數，增加嚴重心律失常的可能性（其中包括與室性心動過速相關的陣發性發作）。

用於口服給藥的藥物與抗糖尿病藥物的組合增加了後者的半衰期，這增加了低血糖的風險。

Medoflucon和間接型抗凝劑的組合可使其效果增強並延長約12％（平均）。

與利尿劑（例如氫氯噻嗪）同時使用可使氟康唑的血液值提高多達40％。

與茶鹼一起使用可延長其半衰期並增加產生毒性體徵的可能性。

與利福平物質結合可使其半衰期縮短20％。

與齊多夫定一起使用會增加其血漿值及其副作用的可能性。

非常仔細地將藥物與藥物一起開處方，其代謝在血紅素蛋白P450同工酶的參與下進行。

不要將藥物輸注與其他物質的溶液混合。

儲存條件

Medoflucon必須保持在15-25°C的溫度升高。

保質期

Medoflucon膠囊可以在藥物製造之後的4年內使用，並且該溶液的保質期為36個月。

申請兒童

不要在兒科中使用Medoflucon（直到18週年）。

類似物

該藥物的類似物是物質Difluzol，Mikosist，Flunol，以及Nofung與Vero-Fluconazole和Mikomax。此外，Diflazon，Flucosan，Fluzol with Diflucan，Flucoteat Fluenycide，Procanazole和Fluconazole也在名單上。除此之外，Mikoflukan，Funzol，Flukonorm，Flukozid與Flusenil，Flucomabol和Forkan與Fluoral，以及Tsiskan，Fungolon和Flucoric與Flumicon。