淋巴結炎症的抗生素
最近審查:23.04.2024
使用抗生素治療淋巴結炎症的適應症
淋巴是細胞間液,負責淨化身體的內部環境。入侵我們體內的任何微生物,首先會遇到來自我們的淋巴系統的抵抗力。如果它不再適應其功能,那麼甚至在視覺上開始表現出淋巴結的炎症。
使用抗生素治療淋巴結炎症的適應症如下:
- 對病原體的影響,例如葡萄球菌,淋球菌,鏈球菌和許多其他細菌。
- 入侵各種病毒株。還有傳染性疾病,如風疹,肝炎,白喉,腮腺炎等等。
- 乳房疾病。
- 禁止在淋巴結炎症中使用抗生素可能是一種並發症,引發了這種並發症:
- 流感。
- 腺樣體炎是咽扁桃體炎性疾病。
- Skarlatinoy。
- 扁桃體炎。
- 惡性腫瘤。
炎症過程,特別是伴有膿腫,在醫學上稱為淋巴結炎。基本上,撞擊人體的微生物由血流攜帶到整個身體,並且在患者參加專家檢查時,並不總是可以確定感染部位。從上述觀點出發,穿透淋巴系統,致病菌群不會影響一個而是幾個淋巴結。炎症過程可以擴散到鄰近的細胞,引發腺癌的發展。它的挑釁在檢查過程中顯示出充分的炎症擴散和化膿區域。
問題的形式
四環素系列抗生素以非常多樣化的藥物釋放形式代表。
很多時候,藥物(與許多革蘭氏陰性細菌的細胞膜結合併破壞其功能)以藥片形式出現在藥房貨架上。在這種情況下,它們的劑量通常由具有不同濃度的主要活性物質的許多片劑提供。例如,氨芐青黴素可以以250mg的濃度用於片劑中。類似的劑量具有膠囊形式的製劑。
有一種粉末形式的釋放形式,隨後用注射用水或其他醫用稀釋劑稀釋。例如,頭孢曲松由500,1000和2000毫克的小瓶代表。抗生素也可以懸浮液的形式提供。例如,neopen由製造商以100毫升瓶子的形式提供。在1毫升淡黃色的含水液體中含有一定濃度的鹼活性物質,在這種情況下,芐青黴素普魯卡因0.2克和硫酸新黴素0.1克。
抗生素對淋巴結炎症的藥效學
用於治療所述病理的藥物的藥效學在藥物與藥物之間略有不同,但它仍具有許多共同特徵,可以將它們組合成一個藥理學組。這些特點能夠有效地影響病原菌群,幫助病人的身體迅速消除威脅。
例如,頭孢曲松是完全抑制微生物細胞膜合成的第三代藥物。抗生素取代膜結合酶,催化轉肽反應。由於這個原因,存在交聯Mureins(肽聚醣)的違規行為,其提供侵入生物體的細胞壁的強度,彈性和硬度。
在淋巴結的炎症抗生素藥效學允許同樣有效地影響廣泛部署病原微生物的數量。它包括革蘭氏陽性既和革蘭氏陰性需氧和厭氧細菌。這些包括:金黃色葡萄球菌,大腸桿菌Eschenchia,普通變形桿菌,普羅維登斯菌屬,鏈球菌組,B,C,G,STR .. 肺炎,耶爾森菌屬,志賀氏sppTreponema螺旋體,放線菌,聖 表皮,腸桿菌屬,消化鏈球菌屬,流感嗜血桿菌,擬桿菌屬,淋病奈瑟氏菌,副流感H.,梭狀芽孢桿菌屬,克雷伯氏菌屬,檸檬酸桿菌屬,消化球菌屬,卡他莫拉菌,氣單胞菌屬,Fusobacteriumspp,摩根摩根,腦膜炎奈瑟菌,不動桿菌屬,變形桿菌,沙門氏菌屬,沙雷菌屬等。
抗生素在淋巴結炎症中的藥代動力學
現代抗生素,特別是肌內註射時,顯示出高吸收率。通常,合成和半合成抗生素在胃酸的作用下不分解,顯示出完全利用。在這種情況下,四環素類藥物的生物利用度為100%。
注射後一小時半內可以觀察到血清中有活性物質(注射劑)的最大量。服用藥片時,該指標略大。
抗生素在淋巴結炎症中的藥代動力學顯示其血漿白蛋白中其可逆化合物物質的水平高達95%。通常,該組的現代藥物在患者體內存在相當長的時間,這表明其作用的延長。即使在體內進入抗生素後一天,其殘餘濃度也可以在血液中觀察到。
作為用於淋巴結炎症的抗生素的一部分的物質自由穿透器官和系統細胞的屏障和膜以及體液。例如,在人乳中,在服用藥物一段時間後,您可以檢測出血漿中檢測到的量的4%。通過肌內註射藥物,該指標略高於通過靜脈輸送時的指標。
藥品成分的半衰期由5.8-8.7小時的指數決定。在退休年齡(超過75歲)的人群中,該標準增加並且可以達到16小時,而在小患者中,組件的半衰期可以持續長達六天半。在新生患者中,這一指標甚至更高 - 八天。
在頭兩天中,大約有一半的藥物是由腎臟從體內排泄出來的,而稍微減少的是藥物與膽汁一起離開人體的成分數量的指標。隨著腎功能衰竭,活性物質可能會積聚在體內,因為他們的退縮過程會減慢。
我應該服用什麼抗生素治療淋巴結炎?
但抑制活細胞生長的天然或半合成來源藥物(通常是原核生物或原生動物)的清單非常廣泛。那麼用什麼抗生素治療淋巴結炎?只有專家才能在對患者身體進行系統檢查後才能回答這個問題。
在任命一種特定的藥物之前,醫生會開展研究,使他能夠確定炎症過程的病因。取決於病理學的源極和疾病的發展階段,以及其形狀(特異性和非特異性)和DR與最有效的藥物的目的,向其中最大靈敏度測試微生物測定上 - 激勵器。
在診斷特定性質的病症時,疾病的來源通常是結核病,梅毒,放線菌病,淋病,炭疽,鼠疫,土拉菌病等微生物。非特異性淋巴結髮炎,如葡萄球菌,化膿性革蘭氏陰性菌,鏈球菌等。
從以上出發,沒有必要進行獨立的診斷和藥物處方。這應該由合格的專家來完成,只有這樣你才能談論真正有效的治療和對未來有利的預後。
脂肪組織的化膿性炎症 - - 可能會開手術引流膿腫開口建立是一個醫生誰,在蜂窩組織炎形成的情況下的監督下進行,主要在醫院治療淋巴結炎。
但為了確定疾病的病因,有必要進行必要的研究,這需要相當長的時間(細菌學培養至少進行一周)。等待結果這麼長時間不能,炎症過程繼續進行。因此,主治醫師為各種作用的淋巴結炎症規定了強有力的抗生素。
通常他們是四環素類藥物。這裡應該理解的是,治療並不是針對停止淋巴結炎,而是針對其致病因子。
大多數情況下,醫生分配已經證明的藥物,例如,如opitsilin,頭孢曲松,lifitsillin,flemoksin,eurotsillin,baktipen,頭孢他啶,阿莫西林,oratsilina,氨芐青黴素,istitsillin,拉維酸,kampitsilin等等。
但不要希望服用幾粒藥片後,炎症過程就會停止,問題就會解決。通過正確的治療方法,治療過程的持續時間通常為兩週左右。經過這段時間後,病人的病情主要是穩定的,淋巴結恢復正常,人恢復正常。
腋窩淋巴結髮炎的抗生素
整個人體滲透著淋巴系統,這是一個屏障和過濾器,它可以從滲入其中的病原菌群中純化出生物體。如果感染已經發生並且細菌或病毒進入人體,它們主要被抑制並積聚在淋巴結中,並在那裡被白細胞消除。
但是如果感染更具抵抗力,那麼白細胞必須變得更加活躍。這個過程導致影響淋巴系統的炎症發展。那麼,因為淋巴結具有阻斷功能,所以他承擔了主要的負擔。正是這種臨床表現導致了淋巴結的炎症。有時它可以更多地影響頸部或腹股溝區,但通常炎症過程會影響腋下淋巴結。
如果手臂下有浮腫,然後腫脹,則有必要在不拖延的情況下諮詢專家,他們將開出必要的檢查並確定診斷。如果你開始這個過程,那麼在手邊,病人開始感覺到休息時疼痛,並在移動上肢時感到疼痛。如果病人接觸到發炎的地方,病情會加劇。觸摸,這個編隊有一個圓形的,移動的形式。
如果淋巴結在腋窩區域發炎 - 這表明有必要檢查附近器官的感染。要獲取身體的“信號”非常嚴重 - 它可能會對身體造成足夠深的傷害。診斷結束後,醫生將對已確定的病理進行複雜的治療。
但是,在腋窩淋巴結炎症中繞過抗生素治療並沒有結果。他們幾乎輸入任何治療方案。該藥物組的藥物清單非常廣泛,但是規定了非直接作用的抗生素,但強烈的,廣泛的病灶。由於炎症過程需要停止,等待代理人的建立並不總是有時間的。如果在治療過程中確定了致病菌群,則主治醫師可以通過用更有效的定向作用代替先前的抗生素來糾正治療。這種藥物將對所識別的病原體起作用,對其最敏感。
劑量和管理
取決於預期的釋放形式,該組的抗生素口服,肌內或靜脈內服用。施用方式和劑量僅在治療醫生對疾病的病史和臨床圖像進行初步分析後才開始規定。當通過注射施用抗生素時,應該只使用新鮮稀釋的藥物。該溶液是基於用於醫療程序的純水或專門製備的藥物製劑而製備的。如果使用注射用水,那麼通常採用這樣的比例:為了稀釋500mg藥物粉末,使用2ml液體,並且使用1000mg-3.5ml。通過肌肉內餵食,將針插入足夠深。醫生建議注入肌肉中,每個臀部侵入不超過1克的藥物。從注射許多抗生素引起的疼痛開始,經常使用1%利多卡因溶液。
當藥物通過靜脈進入患者時,藥物和溶液的比例略有不同:500毫升抗生素分別使用5毫升注射用無菌水,1000毫克 - 10毫升。藥物非常緩慢地註入靜脈2到4分鐘。
在任命靜脈輸液的情況下,按照另一種方案進行藥物的製備。用40ml不含鈣離子(Ca +)的溶劑稀釋2000mg抗生素。優選使用5%或10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液或5%左旋糖溶液。
有利的是,當以50mg藥物/千克患者體重的比率施用劑量時,施用方法選擇滴入靜脈。程序大約需要半小時。
如果藥物是必要任命新生嬰兒的年齡在兩週內(或早產兒)下降時,計算需要的有效治療每日量抗生素根據每體重一點千克患者體重20〜50毫克式為的。禁止每天服用一次該藥,劑量為每公斤體重50毫克。
如果研究完成並且確定了疾病的致病因子,則根據其對該藥物的敏感性水平進行劑量調整。
治療過程的持續時間在很大程度上取決於感染類型,病原體,病理嚴重程度和患者自身的狀況。病理症狀消失後,停止服用抗生素不應該。為防止疾病復發,必須再服用三天。
在每個特定情況下,如果患者在患者病史中存在腎臟和/或肝臟問題的歷史,則調整藥品的劑量。
懷孕期間使用抗生素治療淋巴結炎症
等待女人的寶寶是未來母親最快樂的時光。但它也可以被一種疾病的表現所掩蓋,因為一個女人生活在一個社會中,她不能把自己放在一個繭裡九個月。她必須去參觀綜合診所,商店,她的親戚去上班,去公共場所 - 有哪裡受到感染。
如果孕婦生病,身體對疾病的回答是淋巴結腫大,那麼您必須立即通知您的產科醫生 - 導致懷孕的婦科醫生。只有他能夠勝任地就如何制止這一過程提出建議。懷孕期間使用抗生素治療淋巴結炎症在懷孕的前三個月是絕對禁忌的。在妊娠的第二和第三個三月,只有主治醫師才開具此類藥物,並且只有當疾病的臨床情況證明它們的使用合理時,才會超過對胎兒可能造成的傷害。
在母乳喂養期間,當開始使用抗生素治療時,建議暫時停止母乳喂養。
抗生素對淋巴結炎症的副作用
通常,四環素類製劑對患者耐受性良好,但仍存在在淋巴結炎症中出現抗生素副作用的情況。
在某些情況下,接受此類藥物可能會引發以下症狀:
- 在消化系統方面:
- 噁心。強烈的強度,可能會發生vomitive反射。
- 假膜性結腸炎。
- 腹瀉的症狀:快速,多發性大便,腹部疼痛和隆隆,脹氣,裡急後重。
- 肝炎和膽汁淤積性黃疸。
- 肝臟轉氨酶活性的增長,短暫性。
- 皮膚病:
- 皮疹。
- 瘙癢。
- 蕁麻疹。
- Eozinofilya。
- Quincke或過敏性休克很難發生。
- 來自循環系統的問題 - gipoprotrombrombmiya - 血液中凝血酶原含量較低,表現出血症狀。
- 可能會出現間質性腎炎的症狀。
- 念珠菌病。
- 如果注射藥物,您可以觀察注射部位的局部反應:靜脈炎和注射部位的疼痛症狀。
過量
隨著處方藥物的長期服用,以及服用大劑量抗生素的情況,可能出現服用過量的藥物,這可以通過出現這樣的症狀來表現:
- 各種血液成分中性粒細胞減少(在血液中嗜中性粒細胞減少的內容),溶血性貧血(增加的紅細胞失敗的水平),血小板減少症(外周血低血小板計數,出血的最常見的原因),白細胞減少(降低每單位體積血液白細胞的數量)的水平的違反。
- 平衡腸內微生物群落的水平,這引起消化問題。
這種情況下的藥物治療是有症狀的。由於缺乏有效的結果,因為過量攝入抗生素,腹膜透析和血液透析不適用。
抗生素在淋巴結炎症中與其他藥物的相互作用
在使用任何醫藥產品進行單一療法時,必須非常小心地維持處方劑量。但特別是有必要在治療方案中引入一系列藥物。為了預防不必要的並發症,有必要了解抗生素在淋巴結炎症與其他藥物相互作用中的後果。
這些抗生素在藥效學上與使用類似的抗微生物藥物是完全不相容的。
不要使用抗生素治療淋巴結炎症,以及減少血小板聚集的藥物。這種串聯的引入充滿了無意識出血的出現。這類藥物通常被稱為磺吡酮和具有抗炎特性的非甾體製劑。
由於所考慮的藥物組和抗凝血藥物聯合給藥,對患者身體的作用機制與之前的機制類似:它們的相互作用會引起出血。
不建議同時服用含袢利尿劑的抗生素。它們的組合會對腎臟造成腎毒性損傷。一些化學品和藥物能夠在這些人體器官的工作中發生病理變化。
抗生素降低口服避孕藥的有效性。
從上述情況出發,有必要為自己得出一個結論,即不應該自己用藥和獨立地給自己開具各種藥物。這只能由合格的專家完成,在他的控制下應該接受治療。
到期日期
每種藥物都有自己的時間段,當它可以用於預期的目的時,可以合理預期所需的功效。本文中考慮的藥物的保質期主要為兩年。製造日期和允許使用的結束日期必須反映在藥品包裝上。如果截止日期已過,則不再推薦用於治療的抗生素。
如果人體免疫力減弱,身體再也無法抵抗感染,淋巴系統就會首先受到打擊,表現為痛苦的腫瘤樣結構。你不應該嘗試,自己擺脫它們,它可能導致被忽視的病理形式和更嚴重並發症的出現。在病態偏離的第一個跡像中,你應該立即尋求專家的幫助。他們將被篩查並開出抗生素治療淋巴結炎症,這與強廣譜藥物有關。應對這種疾病,不使用抗生素,不會成功。最重要的是不要拖延到醫生的運動。畢竟,你越早開始治療,你將不得不為複原做出更少的努力和金錢。但最重要的是,在早期治療的過程中,患者的身體受到的損害最小,並且接觸了藥物藥物。
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