Levobakt

Levobakt是一種來自氟喹諾酮類的人造抗菌藥物。具有廣泛的抗菌活性。

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適應症 Levobakta

它被用於消除由對左氧氟沙星敏感的微生物的作用引起的輕度或中度感染：

• 急性期鼻竇炎;
• 加劇了支氣管炎，具有慢性形式;
• 社區獲得性肺炎;
• 泌尿管區域出現並發症（包括腎盂腎炎）;
• 皮下層和皮膚表面的傳染性病變。

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發布表單

藥物以0.5或0.75克的體積的片劑生產，其數量為泡罩包裝內的10片。

藥效學

該藥具有快速殺菌作用，其通過抑製作為第二類拓撲異構酶結構的一部分的細菌酶DNA促旋酶而發展。這導致DNA微生物的批量鏈破壞並阻斷其分裂過程。

藥物的活性範圍包括革蘭氏陰性微生物和為正，包括非發酵菌，經常挑起院內感染的發展，但除此之外，非典型細菌（hlamidofila肺炎，沙眼衣原體，此外支原體肺炎，脲原體屬和軍團菌pnevmofila）。另外，厭氧菌，幽門螺桿菌和分枝桿菌對藥物具有敏感性。

像其他氟喹諾酮類藥物一樣，Levobakt不影響螺旋體。

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藥代動力學

活性元素的絕對生物利用度幾乎為100％。大約30-40％的藥物是用血漿蛋白合成的。

以0.5g劑量口服給藥一天兩次後，記錄活性成分的預測累積量。

只有一小部分物質被代謝。

排泄相對較慢（半衰期為6-8小時）。超過85％的部分在腎臟的幫助下排出體外。

左氧氟沙星靜脈注射和攝入的藥代動力學參數沒有明顯差異。

劑量和管理

片劑口服，不與食用結合，但考慮到發展中感染的嚴重程度和細菌病原體的敏感程度。該部分的大小為0.25-0.5克，每日使用一次或兩次。

病程的持續時間取決於病理過程，但不能超過2週。在溫度穩定或由細菌病原體的破壞確認的微生物研究之後，有必要在至少48-72小時的時間內繼續治療。

靜脈注射藥物時要考慮到醫療適應症：

• 與肺炎 - 每天兩次劑量為0.5克;
• 感染影響尿管 - 每天0.25g劑量;
• 用於影響皮下組織和皮膚表面的感染 - 每天兩次，每次0.25g。

由於藥物的排泄發生在尿液中，腎虛患者需要根據CC水平調整劑量大小。

在懷孕期間使用 Levobakta

你不能給孕婦開Levobakt。

禁忌

主要禁忌症：

• 與左氧氟沙星或其他喹諾酮類藥物有關的不耐受情況;
• 癲癇發作;
• 由於使用氟喹諾酮類藥物而出現的肌腱炎適應症的存在;
• 婦女母乳喂養。

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副作用 Levobakta

藥物的使用常常導致出現這樣的副作用：

• 過敏症狀，給藥部位的充血和疼痛以及靜脈炎（靜脈輸注）;
• 腹瀉和噁心;
• 嗜睡和頭痛的感覺;
• 心動過速
• ALAT和ASAT元素在血漿中的活性增加;
• 白細胞減少或嗜酸粒細胞增多。

以下跡像很少見：

• 支氣管的光敏性和痙攣;
• 血壓值急劇下降（靜脈注射）;
• 發生低血糖症;
• 感覺異常的出現;
• 精神病的發生;
• 發展tubulointerstitsialnogo腎炎或肝炎，此外偽膜形式的結腸炎，表現為腹瀉與血液的形式;
• 粒細胞缺乏症，性慾血小板減少症。

過量

當中毒發展出影響中樞神經系統功能的表現時，如頭暈，混淆，精神病和癲癇發作。

使用症狀措施來消除這些疾病。透析程序不會促進左氧氟沙星的排泄。該藥沒有解毒劑。

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與其他藥物的相互作用

與含鎂或鋁的抗酸劑組合時，左氧氟沙星的吸收顯著減弱，並且除含有鐵鹽的藥物外。

小心地將Levobakt與降低驚厥閾值的藥物（如非甾體抗炎藥和茶鹼）結合使用。

西米替丁與丙磺舒減弱藥物從體內的消除。

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儲存條件

Levobakt被要求保存在一個不透水的地方。溫度不高於25°C

保質期

自釋放藥物以來，Levobakt可以使用3年。

申請兒童

該藥不適用於18歲以下的人。

類似物

類似物藥物等手段Leflok，Levomak（也靜脈內給藥）Levolet，Leflotsin左氧氟沙星健康，此外與Fleksid Floksiumom和Tavanik。