Lanotan
最近審查：23.04.2024
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
Lanotan是PG的模擬。它是一種瞳孔縮小的抗青光眼劑。
適應症 Lanotana
發布表單
以2.5毫升小瓶的滴眼劑形式製成。
[2]
藥效學
活性成分是前列腺素類受體型FP的選擇性激動劑拉坦前列素（PGF2α的類似物），其通過增加眼部房水的流出來降低眼內壓。在使用藥物後約3-4小時開始眼內壓降低，並且在8-12小時後觀察到藥物作用的最大值。降壓作用持續至少24小時。
基本測試表明拉坦前列素在單一療法中非常有效。還進行了臨床試驗以將藥物與其他藥物結合。他們證明了該藥與β受體阻滯劑（如噻嗎洛爾）的有效性。短（1-2週）的測試表明，拉坦前列素具有與腎上腺素能激動劑（如腎上腺素dipivalil）和IKA（如乙酰唑胺）耦合的情況下的累加效應。另外，當與膽鹼模擬物（如毛果芸香鹼）組合時，部分相加效應。
臨床試驗證明Lanotan對眼內液的生成影響很小。沒有關於藥物對血液 - 眼科屏障的影響的信息。
經過短暫的治療，拉坦前列素不會導致眼後節內漏出熒光素。
不會出現以藥用劑量使用蘭諾坦時對心血管系統和呼吸器官的明顯治療效果。
藥代動力學
拉坦前列素（分子量為432.58）是活性元素（前藥）的2-異丙氧基丙烷。它本身是無活性的，但是在水解過程之後，由於形成拉坦前列素酸，它變得具有生物活性。
前藥能夠通過角膜。像其他滲入眼內液體的藥物一樣，它們在穿透角膜後水解。
人體測試表明在局部使用2小時後觀察到眼內液體的峰值。隨著猴子的局部使用，物質的分佈主要發生在前眼部區域，眼瞼和結膜。只有一小部分藥物到達眼後節。
藥物代謝的主要過程是在肝臟內進行的。人類的半衰期是17分鐘。
在懷孕期間使用 Lanotana
沒有關於孕婦使用該藥的安全性的信息。藥物的藥理學特性可能對胎兒或新生兒有潛在危險。因為懷孕期間，Lanotan被禁止使用。
禁忌
其中禁忌症包括：對藥物成分不耐受。此外，關於1歲以下嬰兒使用藥物的安全性和有效性信息也很有限。也沒有關於早產兒使用的信息（在第36週之前出生）。
副作用 Lanotana
一般來說，負面表現與視覺器官有關。根據5年藥物測試的結果：33％的人記錄了虹膜色素沉著的變化。其他眼科副作用通常是短暫的，並在使用滴後短暫出現。其中：
- 病理學寄生或傳染性：角膜炎的皰疹形式;
- 國民議會機關：頭暈頭痛;
- 視覺器官：虹膜強色素沉著，眼粘膜充血（輕中度），刺激（燃燒的眼眶裡有刺痛感，瘙癢此外，“沙”，以及外來元素的存在）。具有睫毛的肺毛髮的特性也可以變化（發生增厚，延長，數量和色素沉著），暫時性斑點角膜病（通常無症狀）。此外，眼睛疼痛，畏光，眼瞼水腫，乾眼症和角膜炎。與此一起，有可能發展結膜炎或葡萄膜炎，虹膜發炎，視力模糊。此外還有黃斑浮腫，伴有角膜水腫的症狀性糜爛，眶週浮腫，睫毛向錯誤的方向生長，這會刺激眼睛。由於一些附近的瞼板腺的排泄道額外增長睫毛的出現（發展distichiasis）開發眼瞼眶週和變化的結構的一些變化。正因為如此，古老的褶皺加深了。虹膜囊腫也發展;
- 心功能：發展心動過速或心絞痛不穩定期;
- 胸骨的器官與縱隔以及呼吸系統：呼吸困難或支氣管哮喘的發展，以及後者的惡化;
- 帶皮膚的皮下組織：皮疹，眼瞼局部反應，眼瞼區域眼瞼變黑，
- 結締組織和器官ODA：關節痛或肌痛的發展;
- 一般表現，以及局部反應：胸骨疼痛。
在極其罕見的情況下，患有嚴重角膜病變的人在使用滴劑時發生鈣化 - 因為藥物含有磷酸鹽。
[3]
過量
除了眼睛刺激以及眼睛粘膜發紅之外，沒有觀察到對藥物過量的其他不良反應。
在這些疾病的發展中，需要手術來消除病理症狀。
儲存條件
在正常情況下，將藥物保存在小孩無法接觸的地方。溫度水平在2-8℃內。
保質期
注意！
為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "Lanotan"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。