Lancerol

Lancerol是“質子泵”的抑製劑，用於消除GERD以及潰瘍病理。

適應症 Lancerola

指示何時：

• 十二指腸潰瘍或胃潰瘍（良性形式），也用於治療由於攝入NSAID而引起的這些疾病;
• 治療GERD;
• 治療胃泌素瘤，
• 用於破壞致病菌幽門螺桿菌（將藥物與抗生素組合）。

發布表單

發行在膠囊，第一泡罩包含10件。一包內 - 1個泡罩板。

藥效學

蘭索拉唑抑制H ⁺ K ⁺ -ATPase質子泵在胃粘膜襯裡細胞內的作用過程。這允許藥物抑制胃液內酸形成的最後階段。這種效果降低了它的酸度並減少了它所含的酸量。結果，果汁對胃粘膜的負面影響變得更弱。

抑制的強度取決於療程的持續時間以及劑量的大小。即使使用單劑量的藥物（30mg）減少70-90％也能減少胃液的分泌。藥物的作用在1-2小時後開始，然後在整個一天繼續。

藥代動力學

組分的吸收發生在腸內。服用健康人後，1-2小時後30mg藥物峰值血漿濃度達到0.75-1.15mg / l。生物利用度水平以及血漿峰值參數不隨藥物使用頻率而變化，這種情況下的數值變化取決於個體的個體特徵。

活性物質與血漿蛋白的合成為98％。

蘭索拉唑的排泄是用尿液和膽汁（僅以腐爛產物的形式 - 如蘭索拉唑砜和羥基蘭索拉唑）進行的。白天，有21％的藥物被排出（尿液）。半衰期為1.5小時。肝臟活動嚴重障礙患者以及老年患者（超過69歲）的這一指標增加。在腎臟疾病中，藥物的吸收率幾乎沒有變化。

劑量和管理

它是口服使用的。標準劑量的藥物是30毫克，每天一次（飯前，30-40分鐘）。膠囊用水沖洗（150-200毫升），不要咀嚼。如果不能進行這種操作，可以打開膠囊，然後將其中包含的物質溶解在蘋果汁中（足夠1湯匙的飲料）。使用鼻胃管進行藥物施用需要類似的程序。

治療時間和劑量大小由醫生規定，考慮到患者的詳細資料，病理過程以及疾病的臨床表現。

一天允許消耗不超過60毫克的藥物，肝臟功能紊亂的人 - 不超過30毫克。對於胃泌素瘤患者，劑量的大小可能會增加。

如果您需要每日2次，則需要分兩次進食 - 早餐前和晚餐前。

如果你錯過了服用一劑藥物的時間，盡可能快地服用膠囊。但是如果在使用後續劑量之前沒有足夠的時間，則禁止使用先前錯過的膠囊。

在治療十二指腸潰瘍期間：應在0.5-1個月內用單劑量30mg藥物治療活動期。當消除由於使用NSAID而引起的潰瘍時，劑量相似，但治療過程持續1-2個月。

當治療良性胃潰瘍形式時：在2個月期間用30mg LS（每天一次）治療活性期。為了擺脫因使用NSAID而引起的潰瘍，應該使用相似劑量的藥物1-2個月。

在治療GERD期間：在第一個月內治療疾病的嚴重和中度階段（每天服用30mg藥物一次）。如果在入院4週後沒有結果，則治療時間應加倍。長期預防病理復發，你也應該每天喝30毫克。確認的信息支持治療1年對健康有效和安全。

破壞致病菌幽門螺桿菌：每日2次，每次30毫克（早餐前和晚餐前）是必需的。根據預先選定的方案（1-2週），應該將藥物與選定的抗生素聯合飲用。

胃泌素瘤的治療：考慮到防止過量的基礎酸釋放（10mmol / h），劑量是單獨處方的。初始劑量的大小通常是每天60毫克（早餐前一次）。如果藥物量超過120毫克，則需要在早餐前飲用部分劑量，第二次服用 - 晚餐前服用。該過程持續到疾病症狀完全消失。

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在懷孕期間使用 Lancerola

禁止懷孕婦女攝取Lancerol膠囊。

如果您在哺乳期需要喝藥，您應該在這段時間內停止母乳喂養。

禁忌

在藥物的主要禁忌症中：

• 對蘭索拉唑或膠囊中含有的其他成分嚴重不耐受;
• 藥物與阿扎那韋物質的組合;
• 消化道中存在惡性腫瘤;
• 孩子的年齡。

副作用 Lancerola

在用Lanzerol治療時，通常有副作用，如噁心，腹痛和腹瀉（最常見）。在某些情況下，會有頭痛。其他負面反應：

• CAS器官：休克狀態，血壓降低/升高，心肌梗塞，心絞痛發展，心悸，腦血管改變和血管舒張;
• 消化道器官：嘔吐，便秘，食慾不振，膽石症，cardiospasm，肝和肝炎黃疸的發展。此外，還有口渴，口乾，胃腸道粘膜念珠菌裡面，吞嚥困難和消化不良打嗝。結腸炎，食管炎的可能出現，食管潰瘍形成/狹窄，腹脹，腸胃炎，胃息肉，在胃腸道出血。有糞便的顏色的變化，劣化/食慾增加，味覺受體疾病起因吐血，唾液分泌增加，開發黑便，舌炎口腔炎，潰瘍性結腸炎形式，胰腺炎和裡急後重，出血，並且還從肛門出現;
• 內分泌系統的器官：發生低血糖或高血糖，甲狀腺腫，以及糖尿病;
• 淋巴系統和血細胞：中性粒細胞減少顯影，白細胞減少症，全血細胞減少或trombotsito-，溶血性貧血（再生障礙性和溶血或疾病的形式）的嗜酸性粒細胞粒細胞缺乏症和血小板減少/血栓性紫癜;
• 結締組織，以及ODA器官：肌痛或關節痛/關節炎的發展，骨骼和肌肉的疼痛;
• 國會器官：發展為冷漠，失憶，抑鬱，興奮增加，眩暈。此外，昏厥或頭暈，幻覺，恐懼感，緊張，敵意和嗜睡的出現。出現震顫，偏癱，感覺異常，失眠，精神錯亂以及心理過程紊亂和性慾下降;
• 呼吸系統的器官：鼻炎，呃逆，咳嗽，呼吸困難的外觀，哮喘的咽炎發展，在呼吸系統（肺炎或支氣管炎）的下部和上部感染過程，在肺或鼻出血;
• 皮下組織和皮膚：紅斑發展poliformnoy，血管神經性水腫，萊爾綜合徵或Stevens-Johnson綜合徵，面部潮紅及除粉刺皮膚瘙癢，和多形性紅斑。也有紫癜疹，脫髮開始，光敏感，蕁麻疹，此外還增加出汗和瘀斑;
• 感覺器官：眼睛疼痛的外觀，視覺清晰度的惡化以及視野缺陷。此外，耳中的噪音，中耳炎或耳聾的發展。言語障礙可能會發展，並且味覺可能會改變;
• 泌尿生殖器官：腎小管間質性腎炎的發展，能發展成腎功能衰竭，尿瀦留，在外觀血尿，糖尿或蛋白尿的形成腎結石。也許發展為陽痿，增加（男子女性型乳房）或乳房的壓痛，這是月經週期的紊亂;
• 阿莫西林和克拉黴素，最經常與在2週以上藥物三處理sochetannyj接待蘭索拉唑發展頭痛，腹瀉，以及味覺障礙。在使用蘭索拉唑和阿莫西林的情況下，經常出現頭痛和腹瀉。這些反應是短暫的並且自行傳遞，沒有取消治療;
• 變化分析適應症：鹼性磷酸酶增高和ALT的水平AST，並且除了肌酸酐球蛋白和γ-GTP和打亂白蛋白的平衡球蛋白。除了發展白細胞，嗜曙紅細胞增多和高脂血症膽紅素血症值的減少/增加，改變紅細胞數，血小板，電解質或膽固醇，增加胃泌素指標，尿素和鉀增加/減少值，以及脂蛋白（低密度）和糖皮質激素。此外，血紅蛋白水平下降，潛血分析結果為陽性。在尿液裡面 - 有鹽的出現，此外還有血尿，白蛋白尿或葡萄糖尿。有對肝臟酶值（比正常最大允許極限高出三倍）的治療的最後階段的增加的信息，但黃疸不發育;
• 其他：出現過敏反應，虛弱，過敏樣表現，念珠菌病，腫脹，胸痛，口腔異味。此外，疲勞增加，發燒，感染髮展，虛弱感和流感樣綜合徵。

與其他藥物的相互作用

蘭索拉唑，其它類似的抑製劑“質子泵”，降低指標阿扎那韋（其為HIV蛋白酶的抑製劑），其吸光度相關於胃的酸度。正因為如此，Lancerol可以影響阿扎那韋的有效性，也有助於艾滋病相關耐藥的發展。因此，禁止合併這些藥物。

該藥物是一種能夠提高等離子體PM值，其中的代謝借助於CYRZA4元件進行（例如布洛芬和華法林潑尼松龍，並用苯妥英和吲哚美辛，普萘洛爾與克拉黴素和特非那定地西泮而且安替比林）。

抑制2C19的藥物（例如氟伏沙明）可以大大增加（約四倍）蘭索拉唑的血漿水平，所以如果與它們組合，則應調整後者的劑量。

電感器元件和2C19 CYRZA4可以大大降低血漿（草本金絲桃利福平間）值蘭索拉唑，因此，當與其結合是必要的調整劑量Lantserola。

蘭索拉唑是能夠永久抑制胃的分泌功能，由於這在理論上可能影響的藥物，其是對於酸的吸收重要的生物利用度的水平（包括地高辛，酮康唑，伊曲康唑與鐵鹽，和氨芐青黴素的酯）。

抗酸劑和硫糖鋁能夠降低藥物的生物利用度，因此需要在使用上述藥物後至少1小時使用它。

與茶鹼（CYP1A2元件和CYRZA）的組合藥物引起適度增加（低於10％），這種材料的純化係數，但是，這種相互作用將具有藥用價值的概率是非常低的。應當注意的是，個人需要調整茶鹼的劑量在聯合治療的初始階段和使用後Lantserola支持茶鹼的藥物有效值。

蘭索拉唑對凝血酶原時間以及華法令的藥代動力學特性無影響。

增加PTV和MNO的價值可能會導致出血，並在未來甚至會引發致命的後果。

與地高辛聯合接受促進了這種物質血漿值的增加。

聯合使用他克莫司會增加其血漿水平（特別是那些接受器官移植的患者）。

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儲存條件

在適合藥品的條件下，在小孩不能進入的地方需要容納藥物。溫度值最高為25°C

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保質期

Lancerol允許在藥品生產之日起2年內使用。