來自葡萄球菌的有效抗生素：藥物的名稱

我們已經充分討論了葡萄球菌的“個性” 以及在藥物工業以片劑，軟膏，粉末，溶液形式產生的抗生素的幫助下對抗葡萄球菌的可能性。現在是時候從一般短語轉向特定藥物，通常用於治療葡萄球菌感染。

考慮對來自不同抗生素組的葡萄球菌藥物有效10，從青黴素開始到新的抗菌藥物結束。

甲氧西林

這種抗生素取代了青黴素，以對抗產生青黴素酶的葡萄球菌菌株。他在二十世紀中葉的出現將對抗感染的鬥爭提升到一個新的水平，因為這種藥物的有效性是百分之百。但是，在使用該藥的第一年內，已出現約4種耐藥葡萄球菌菌株，並且每年都會增加其數量。然而，該藥物具有顯著的殺菌作用，並且今天它經常用於對抗金黃色葡萄球菌和其他類型葡萄球菌的敏感菌株，引起大量各種化膿性炎症病症。

藥代動力學。肌肉注射的藥物很快，不需要長時間停留在體內。4小時後，其在血液中的濃度顯著降低。

與青黴素一樣，製劑以粉末形式製備，在使用前立即製備用於肌內註射的溶液。為此，將1.5g溶劑加入到小瓶粉末（1g）中。作為溶劑，使用注射用水，鹽水和諾氟卡因。

給藥和給藥：僅肌內註射完成的藥物溶液。成人單劑量 - 1-2克甲氧西林（但每天不超過12克），多重 - 每日2-4次。

該藥物可用於治療新生兒。白天長達3個月的乳房可以施用不超過0.5g的甲氧西林（小瓶可以含有1g和0.5g活性成分）。12歲以下兒童的單劑量計算為每公斤體重0.025克，每天2-3次。

 沒有關於  藥物過量的信息，但這並不意味著可以在不需要邊界值的情況下增加劑量。

與青黴素類抗生素有關的藥物沒有規定對β-內酰胺類過敏和患者的過敏情緒。

副作用。該藥具有明顯的腎毒性，這意味著它可能對腎臟產生負面影響。此外，與其他青黴素一樣，它可引起不同嚴重程度的過敏反應。有時患者會在註射部位抱怨疼痛。

儲存條件。 將藥物原始包裝存放在密集的陰涼處ukuporennym。如果藥物與藥物一起進入藥瓶，應立即使用藥物。密封包裝的粉末儲存2年。

頭孢呋辛

頭孢菌素是對葡萄球菌非常有效的抗生素，但在這種情況下，開出更好地應對抗性菌株的2代和3代藥物更為有利。第二代半合成頭孢菌素抗生素，除了對氨芐西林耐藥的菌株外，可成功用於控制金黃色和表皮葡萄球菌。

與之前的製劑一樣，抗生素以粉末形式釋放，包裝在0.25,0.75和1.5g的透明瓶中。將粉末稀釋並用於肌內或靜脈內註射。

該  藥物的藥效學基於對許多致病微生物的殺菌作用，包括表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌。在這種情況下，它被認為對β-內酰胺酶是穩定的，β-內酰胺酶合成對青黴素和頭孢菌素細菌具有抗性。

藥代動力學。通過腸胃外給藥，血液中的最高濃度達到20-40分鐘。它在白天從身體排出，與引入的頻率最小化有關。輻射細菌所需的劑量存在於各種流體和人體組織中。具有良好的穿透能力，因此它可以穿透胎盤並進入母乳。

給藥方法和劑量。將用於製備肌內溶液的小瓶中的粉末與註射用溶液或鹽水溶液混合，對於靜脈內給藥，也可以使用葡萄糖溶液。

成人通常以8小時的間隔接受0.75g藥物（每次不超過1.5g），但在一些情況下間隔減少至6小時，因此日劑量增加至最大6g。

該藥物可用於嬰兒。對於3個月大的嬰兒，劑量計算為每公斤嬰兒體重30-60毫克，對於年齡較大的兒童 - 高達100毫克/公斤。主管部門之間的間隔為6至8小時。

如果給藥劑量的藥物引起CNS興奮性增加和癲癇發作，則稱藥物過量。在這種情況下的幫助是通過用血液或腹膜透析純化血液來提供的。

使用  該藥物的禁忌症很少。對青黴素和頭孢菌素不耐受的患者不開處方。

在懷孕期間使用該藥物是  有限的，但不是禁止的。一切都取決於孩子的風險平衡和母親的福利。但是，在用“頭孢呋辛”治療期間進行母乳喂養並不意味著如果劑量太大，這不會導致兒童的生態失調或癲癇發作的出現。

副作用  發生藥物在罕見的情況下，通常以簡單的方式進行，並在停藥後消失。它可能是噁心和腹瀉，頭痛和頭暈，聽力受損，過敏反應，肌肉注射部位的壓痛。延長療程可引起念珠菌病的發展。

互動與其他藥物。同時服用NSAIDs藥物會引起出血，利尿劑會增加腎衰竭的風險。

“頭孢噻肟”增加了氨基糖苷類的毒性。保泰松和丙磺舒增加抗生素的血漿濃度，這可能導致副作用增加。

由於拮抗作用（抗微生物作用的相互弱化），抗葡萄球菌頭孢菌素不與紅黴素一起使用。

保持抗生素在他們的原生包裝中建議遠離光和熱。最大允許存儲溫度為25度。  抗生素的保質期為2年，但應立即使用所製備的溶液。

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竹桃黴素

來自大環內酯類的長期已知抗生素可成功用於對抗各種類型的葡萄球菌感染，即使在膿毒性病變中也是有效的。它顯示出對青黴素抗性葡萄球菌菌株的足夠活性。顯示出明顯的抑菌作用，抑制微生物蛋白質的合成。

藥代動力學。 預先給藥的藥物在腸內迅速且良好地被吸收，在1-2小時後在血液中以最大濃度檢測。實現治療效果所需的劑量維持4-5小時。隨後施用藥物使治療效果的持續時間增加近一半。抗生素不會在體內積聚。他的排泄主要與腎臟有關，但有些是在膽汁中發現的。

抗生素可以以片劑的形式用於口服給藥，其必須在飯後服用以防止胃腸粘膜的刺激。單劑量2-4片125毫克。入學的多樣性 - 每天4至6次。在一天內，您可以服用不超過2克的藥物。

該藥可以給3歲以下的小孩。每日最大劑量不應高於每公斤嬰兒體重20毫克的比例。6歲以下兒童可給予250-500毫克，兒童6-14歲--500-1000毫克。14歲以上青少年的最大劑量為每天1.5克。

該藥物在懷孕期間被批准使用，但您應該特別小心。但由於對藥物過敏和嚴重的肝臟損害，包括過去的黃疸發作，藥物不能開處方。

 抗生素的副作用很少。通常，這些是過敏反應和消化不良。

該藥物與其他抗生素很好地結合，複合療法只能增強抗菌作用，防止產生抗藥性。

將藥物在室溫下避光存放不超過2年。

“Oleandomycin”本身最近失去了一些人氣，讓位於更現代的藥物，例如，聯合抗生素“Oletetrin”（oleandomycin plus tetracycline）。

林可黴素

來自林可酰胺類的抑菌抗生素具有緩慢的抗性發展。它對各種金黃色葡萄球菌有活性。

藥代動力學。藥物可以以不同方式施用。在消化道中攝入後，它迅速被吸收並進入血液，在2-3小時後它顯示出最大濃度。它具有良好的穿透能力，因此可以在身體的各種生理環境中找到。

抗生素的代謝在肝臟中進行，其在體外的排泄和代謝物是腸和腎的一部分。在體內5-6小時後，藥物的給藥劑量僅剩下一半。

在藥店抗生素可以以各種形式釋放的發現：在膠囊的形式口服給藥，用於製備用於肌內溶液，軟膏外用它可以同時肌內和靜脈內給藥的溶液，粉末組合物中。

給藥方法和劑量。膠囊應在飯前一小時服用，或在服用後幾小時服用。成人用量為2粒。該劑量的藥物服用三次，有時每天服用4次，持續1-3週。

膠囊可以給6歲以上的兒童。直到14歲，嬰兒劑量計算為每公斤體重30毫克。多次入院每天3-4次。在嚴重感染的情況下，劑量可以加倍。

當腸胃外給藥時，成人患者一次注射0.6克抗生素。多重管理 - 每天3次。在嚴重感染的情況下，劑量可以增加到每天2.4克。

孩子的劑量取決於孩子的體重，計算為每公斤患者體重10-20毫克。

靜脈注射藥物僅在系統的幫助下給藥，將藥物溶解在鹽水溶液中。引入應以每分鐘70滴的速度進行。

在用抗菌溶液預處理後，應將軟膏形式的藥物用薄層施用於患處。多種藥膏應用 - 每日2-3次。

禁忌症。在妊娠的第一個學期，哺乳期間，該藥物不適用於對林可酰胺過敏，嚴重肝臟和腎髒病變的患者。從懷孕第4個月開始，根據情況的複雜性和可能的風險開出抗生素。

從1個月開始，口服給藥 - 從6年開始，允許腸外給藥和外用治療。

對於患有真菌性疾病和重症肌無力的患者，尤其是肌肉注射，應該注意。

副作用  的藥物依賴給藥途徑上。口服給藥時，大多數情況下會出現消化道反應：噁心，消化不良，腹痛，食道炎症，舌頭和口腔粘膜。肝酶的活性和血液中膽紅素的水平可以增加。

常見症狀是血液成分，過敏反應，肌肉無力，頭痛，血壓升高的變化。如果靜脈內給藥，則可能發生靜脈炎（血管炎症）。如果靜脈注射給藥過快，可能會出現頭暈，可能是血壓下降和肌張力急劇下降。

在局部應用中，主要是皮疹，皮膚充血，瘙癢等罕見的過敏反應。

鵝口瘡（念珠菌病）和偽膜性結腸炎的發展等效果與長期抗生素治療有關。

互動與其他藥物。腹瀉藥物降低了抗生素的有效性並促進了偽膜性結腸炎的發展。

同時使用肌肉鬆弛劑和“鏈黴素”，你需要記住抗生素會加強它們的作用。同時，它可以削弱一些擬膽鹼能藥的作用。

氨基糖苷類可以增強林可酰胺的作用，但相反，紅黴素氯黴素會削弱它。

不希望的是同時用林可酰胺和NSAIDs治療，這可能引發呼吸障礙。與麻醉劑相同的情況。用抗生素藥物novobiotsinom，抗生素青黴素和許多氨芐青黴素和氨基糖苷類卡那黴素觀察到不相容性。用林可黴素和肝素，巴比妥酸鹽，茶鹼進行odenovremennuyu治療是不可能的。葡萄糖酸鈣和氧化鎂也與所述抗生素不相容。

將您需要的任何形式的藥物保存在室溫陰涼的地方。  膠囊的保質期為4年。Liofilalates和軟膏儲存少1年。應立即使用打開的樣品瓶和即用型溶液。

莫西沙星

抗生素是一組喹諾酮的生動代表，對各種細菌具有明顯的殺菌作用。各種機會性葡萄球菌對其敏感，包括那些能夠滅活其他抗生素活性物質的菌株。

莫西沙星的一個重要特徵是細菌在其抵抗機制和其他喹諾酮類藥物中的發展非常緩慢。對藥物敏感性的降低可能僅由於多個突變。這種藥物被認為是對抗葡萄球菌最有效的抗生素之一  ， 它具有驚人的生命力和產生酶的能力，可以減少其他抗生素對其的影響。

還要注意大多數患者對藥物的良好耐受性和罕見的副作用。長時間觀察藥物的抗菌作用，不需要頻繁給藥。

藥代動力學。藥物以任何給藥方式迅速滲透到身體的血液，其他液體和組織中。例如，通過口服片劑，可以在2小時後觀察血液中活性物質的最大濃度。3-4天后，濃度變得穩定。

莫西沙星的代謝發生在肝臟中，之後超過一半的物質和代謝物通過糞便排出。剩下的40％從腎臟中取出。

在藥房的貨架上，最常見的藥物可以以250毫升的瓶子的形式輸注溶液。但是還有其他  形式的  藥物釋放。這是一種400毫克劑量的藥片，滴管中的滴眼液稱為“Vigamox”。

任何形式的藥物每天施用一次。平板電腦可以在一天中的任何時間服用。進食並不影響其有效性。每天一次，單劑量的抗生素 - 1片。你不需要咀嚼片劑，他們吞下整個飲料至少喝半杯水。

一種用於輸注的溶液以純的形式或與各種中性輸注溶液混合使用，但它是用氯化鈉和用具有4.2或8.4％的濃度的碳酸氫鈉溶液中的10％和20％溶液不相容。給藥很慢。注入1瓶1小時。

我們必須努力確保藥物給藥之間的間隔是恆定的（24小時）。

劑量使用滴眼液：每隻眼睛滴1滴。多樣化的應用 - 每天3次。

莫西沙星是一種強效抗生素，只能給成人開處方。很明顯，在懷孕和哺乳期間不使用它。最後  使用的禁忌症  是對喹諾酮類和特別是莫西沙星的超敏反應。

應該注意通過給精神障礙患者開具藥物，其中有可能出現驚厥綜合症，以及服用抗心律失常藥物，抗精神病藥和抗抑鬱藥的患者。還應注意心力衰竭，肝臟損害或體內鉀含量低的人（低鉀血症）。

副作用。接受藥物可能伴隨著各種器官和系統的反應。它可能是頭痛，煩躁，頭暈，睡眠障礙，肢體震顫和疼痛，水腫綜合徵，心率和血壓升高，胸痛。隨著口服，上腹痛，噁心，消化不良，大便破裂，味道會發生變化。還可以注意到血液成分和肝酶活性的變化，過敏反應。隨著長期入院，陰道念珠菌病的發展是可能的。僅在針對器官衰竭背景的孤立病例中才可能發生嚴重反應。

然而，對引入藥物的負面反應非常罕見，這使得所述藥物比其他抗生素高出一步。

與其他藥物的相互作用  據信，抗酸劑，鋅和鐵的製劑可以防止藥物從消化道中快速吸收。

不建議與其他氟喹諾酮同時使用莫西沙星，因為這會大大增加皮膚的光敏性。

當與強心苷“地高辛”同時服用抗生素時應該注意。莫西沙星能夠增加後者的血液濃度，這需要調整劑量。

儲存條件。任何形式的藥物都應該在室溫下儲存，以防止陽光照射。輸液和滴眼液的溶液不應冷凍並強烈冷藏。打開的小瓶輸液，立即使用，滴眼液 - 一個月。 該  藥物的保質期為2年。

慶大霉素

並且這種已知的藥物是氨基糖苷類的明亮代表。它具有廣泛的抗菌活性，並且對抗青黴素和頭孢菌素的葡萄球菌具有極好的殺菌作用。

該藥物可作為局部軟膏，滴眼液和安瓿注射液使用。

藥代動力學。該藥物在消化道中吸收很差，因此不能以口服給藥的形式產生。但通過靜脈注射（滴管）和肌內註射，它顯示出明顯的速度。血液中的最大濃度在靜脈內輸注結束後15-30分鐘顯示藥物。施用/ m後，在1-1.5小時後可觀察到最高濃度。

該解決方案能夠穿透胎盤，但是克服了血腦屏障正在經歷困難。它能夠在體內積聚（主要在腎臟和內耳區域）並具有毒性作用。

該藥物的治療效果持續6-8小時。藥物放棄了，腎臟實際上沒有變化。一小部分膽汁通過腸道出來。

滴眼液實際上不會進入血液，分佈在眼睛的各種環境中。半小時後測定最大濃度，動作持續6小時。

來自外用軟膏的抗生素以很少的濃度被吸收到血液中。但如果皮膚受損，吸收很快就會發生，效果可持續長達12小時。

給藥方法和劑量。安瓿中的藥物用於靜脈內註射或靜脈注射系統。成人的每日劑量計算為每千克患者體重3毫克（不超過5毫克）（加上肥胖人群的體重調整）。將計算的劑量分成2-3等份，並以12或8小時的間隔給藥。

對於新生兒和嬰兒，每日劑量計算為2-5 mg / kg，1至5歲兒童，每公斤1.5-3 mg。6歲以上的兒童接受最低成人劑量。在任何年齡，藥物的每日劑量不應超過每公斤5毫升。

用安瓿中的藥物治療1至1.5週。

靜脈內溶液以5％葡萄糖溶液或鹽水溶液的混合物形式給藥。成品溶液中抗生素的濃度不應超過1毫克/毫升。緩慢進入溶液1-2小時。

靜脈注射的過程不超過3天，之後肌內註射藥物幾天。

從12歲開始允許使用滴眼液。單劑量 - 每隻眼睛1-2滴。多重滴注 - 2週內每天3-4次。

軟膏應該塗抹在乾燥的，每天2或3次從膿液和滲出皮膚上清洗乾淨。該層應盡可能薄。允許使用紗布敷料作為應用。治療持續時間為1-2週。

過量的  藥物表現為噁心和嘔吐，肌肉麻痺，呼吸衰竭，對腎臟和聽覺器官的毒性作用。通過阿托品，前列腺素，氯化物和葡萄糖酸鈣溶液進行治療。

禁忌使用 的解決方案和眼藥水：過敏的藥物或它的各個組成部分，排尿受損腎功能嚴重損害，肌肉緊張，帕金森氏病，肉毒桿菌毒素中毒的下降。由於其耳毒性，不要在聽神經神經炎患者中使用該藥物。使用抗生素治療老年人是不可取的。在懷孕和哺乳期間禁止使用。3歲以下的兒童，該解決方案僅在極端困難的情況下進行。

軟膏用於治療皮膚病，不適用於粘膜。禁忌症是：對慶大霉素和軟膏其他成分的敏感性增加，腎功能衰竭，妊娠1個月。從小就適用於3歲。

副作用。 該藥物對聽覺器官的毒性作用，因此治療可能的聽力損失，前庭障礙，在耳朵和頭暈噪聲的發生期間。在升高的劑量下，可能對腎功能產生負面影響。可能會導致反應的其它器官系統的和：血液中的改變等頭痛，肌肉和關節疼痛，嗜睡，虛弱，癲癇，胃腸道病變不足狀態（缺鉀，鎂，鈣），過敏和過敏性反應。 d。

滴眼液會引起粘膜刺激，伴有灼熱，瘙癢和紅眼。

軟膏還可引起皮膚刺激和過敏反應。

與其他藥物的相互作用 除上述溶劑外，慶大霉素溶液不能與其他藥物溶液在同一注射器中混合。不希望與其他對腎臟和聽覺器官有毒的藥物同時使用抗生素。這些藥物的清單包括抗生素和一些（氨基糖苷類，頭孢黴素，吲哚美辛，萬古黴素等），以及強心苷地高辛，利尿劑，NSAIDs的。

Miorelaxants，吸入麻醉藥物，阿片類鎮痛藥，不宜與慶大霉素一起服用或不易患上呼吸衰竭。

慶大霉素與肝素和鹼性溶液不相容。可能同時使用甾體抗炎藥治療。

儲存條件。建議在不超過25度的溫度下儲存所有形式的釋放，不要凍結。  注射液的保質期為5年，滴眼液為2年（小瓶應在一個月內使用），藥膏 - 3年。

Nifuroksazid

這是一個鮮為人知的抗生素組的代表之一 - 硝基呋喃，主要用於下胃腸道和泌尿系統的感染性病變。Nifuroxazide本身被認為是一種腸道抗生素，當葡萄球菌通過口服途徑進入體內時可用於腸道中毒。

藥效學研究。 根據劑量，它可以顯示抑菌和殺菌效果（高劑量），破壞細菌細胞中的蛋白質合成。在細菌和電阻沒有觀察到藥物，而他像莫西沙星，防止耐藥性的發展，對其他抗生素，這使得無需擔心與其它抗微生物劑組合。

有明顯的速度。在中等劑量下，它不會對腸道的有益微生物群產生不利影響，這是其他抗生素的特徵。雖然大多數抗生素會降低身體的防禦能力，但相反，nifuroxazide會阻止超級感染的發展，這對於實施不同抗生素的複雜治療非常重要。

藥代動力學。該藥物用於口服給藥，其任何形式都通過胃腸道，僅在腸中被吸收，其中觀察到高濃度的活性物質，這有助於破壞局部病原體。抗生素與糞便一起排泄，實際上不會滲透到血液中，而是局部起作用，如實驗室檢測所證明的那樣。

製劑以片劑和懸浮液的形式製備，用於口服給藥。

兒科片劑從6歲開始使用。兒童和成人的單劑量相當於2片。劑量間隔應為6小時。2個月至6歲的嬰兒可以以懸浮液的形式給予藥物。給孩子最多六個月½茶匙。藥物每天兩次，從六個月到3年 - ½-1茶匙。暫停已經每天3次。直到14歲，劑量為1茶匙。一天三次。對於年齡較大的兒童和成人，劑量保持不變，給藥頻率每天增加4次。

在施用後2天后判斷藥物的有效性。抗生素治療的過程不超過一周。

禁忌症。對於硝基呋喃和藥物的各個組分的敏感性增加，患者不開具片劑。另外還有接受停藥的禁忌症：糖尿病，葡萄糖代謝紊亂，果糖不耐症。該藥不適用於2個月以下的兒童。

 雖然沒有關於藥物對胎兒的有害影響的信息，但懷孕期間的使用是有限的。該藥物通常僅在懷孕婦女的生命受到明顯危險時使用。

該  藥物的副作用極為罕見，主要表現為非持久性腹瀉，消化不良，腹部疼痛。很少有過敏反應需要停藥。

互動與其他藥物。製造商不建議同時使用抗生素與腸吸收劑製劑，這可能影響其在腸道中的吸收，以及含有乙醇的藥物。有必要避免飲酒，以及酒精酊劑，在替代治療中很受歡迎。

儲存條件。片劑和小瓶中的懸浮液都在室溫下儲存，遠離太陽光線。片劑的保質期為3年，懸浮液為2年。但是你需要考慮到打開的瓶子需要其他儲存條件（空氣溫度高達15度），此外，它應該在4週內使用，不再需要。不可能凍結懸浮液以延長其保質期。

萬古黴素

一種新的殺菌抗生素，用於控制大多數革蘭氏陽性菌，包括多種葡萄球菌。事實上，所有葡萄球菌感染菌株都對藥物敏感，包括那些能夠滅活青黴素和甲氧西林的藥物。其他抗菌藥物沒有交叉耐藥性。

可用的藥物萬古黴素以粉末形式（liofizilata），該申請之前直接製備藥物溶液用於靜脈系統中使用。

藥代動力學。 在靜脈內引入時，它很快被血液吸收並在1.5-2小時後達到最大濃度。該藥物的半衰期約為6小時。它主要由腎臟排泄。

給藥方法和劑量。 含有500和1000毫克乾物質的粉末燒瓶。成人通常每天服用2滴1000毫克或4至500毫克。

建議兒童首先引入增加劑量，計算為每千克兒童體重15毫克。然後將劑量減少至10mg / kg並註射給新生兒直至1週 - 在12小時內1次，長達1個月 - 在8小時內1次，大齡兒童 - 在6小時內1次。

任何年齡的患者的最大日劑量為2000毫克。

在施用之前，用鹽水或葡萄糖溶液稀釋含有抗生素的粉末。輸注進行1小時。

儘管口服給藥對藥物的吸收惡化，但可以通過從500或1000mg的小瓶中在30或60ml水中稀釋粉末來將其吸收。成品溶液分為4個部分，白天服用。治療過程不少於7天，不超過10天。

當  服用過量的  藥物會增加其副作用，這需要血液清潔和對症治療。

禁忌使用。 該藥物沒有對其個體敏感的處方。  只有在母親和孩子麵臨真正風險的情況下才可以在懷孕期間使用。哺乳時，從葡萄球菌中使用  抗生素，值得認識到它們可以滲透到母乳中。所以在治療時最好放棄母乳喂養。

副作用。 本藥應不會很快給予，作為過敏反應的巨大風險和紅人綜合徵，其中患者的軀幹的臉，上部是紅色的外觀，有發熱，提高心臟速率等

長期使用它會對腎臟和耳朵產生毒性作用，特別是如果它被用作氨基糖苷類抗生素複合療法的一部分。

可能的症狀包括：噁心，聽力喪失和耳鳴，畏寒，過敏反應，疼痛，組織壞死或註射部位血管炎症。

與其他藥物的相互作用 應注意觀察，結合藥物的使用和局部麻醉劑的使用，因為在兒童期它可能導致面部變紅和皮疹出現，並在成人 - 這是一種心臟傳導的侵犯。全身麻醉藥可以促進神經肌肉阻滯的發展。

Vancomocin是一種有毒藥物，不建議與其他類似藥物（氨基糖苷類，NSAIDs等）和利尿劑同時使用。

由於抗生素的作用減少，不建議將萬古黴素與含有考來烯胺的製劑一起使用。

與鹼性溶液不相容。不要與β-內酰胺類藥物混用。

儲存條件。藥物應在室溫下避光存放不超過2年。成品溶液在冰箱中保存不超過4天，但最好在一天內使用。

利奈唑胺

來自新一組噁唑烷酮的抗生素，其作用機制不同於其他抗微生物劑，這使得可以避免複雜治療中的交叉耐藥性。該藥對錶皮，溶血性和金黃色葡萄球菌具有活性。

該藥物可作為聚乙烯瓶中的注射溶液使用，劑量為100和300ml，片劑的劑量為600mg。

藥代動力學。抗生素的特徵在於快速吸收。即使口服給藥，也可以在最初的2小時內觀察到血液中活性物質的最大濃度。代謝在肝臟，由腎臟排泄。在糞便中發現一小部分代謝物。

給藥方法和劑量。該解決方案用於靜脈內系統。輸注的持續時間為0.5至2小時。成人單劑量為300毫克（利奈唑胺600毫克）。多次給藥 - 每天2次，間隔12小時。

12歲以下的兒童，按照每公斤兒童體重10毫克利奈唑胺計算的劑量給藥。滴管之間的間隔為8小時。

平板電腦需要1個電腦。接待。服用片劑之間的間隔是12小時。

治療過程通常持續不超過2週。

禁忌使用。  該藥物不適用於對其成分過敏。允許該解決方案進入5歲以下的兒童。這些藥片旨在治療12歲以上的患者。

 只有在主治醫生允許的情況下才能在懷孕期間使用。沒有進行這一時期抗生素安全性的研究。

副作用。作為抗生素，給藥的結果，可能出現的最常見的不愉快的症狀有：頭痛，在口中金屬味，噁心，嘔吐，腹瀉，升高的肝酶和尿素在血液中，低滲或高鉀血症，在血液的組成發生變化，念珠菌病的發展。

不太常見的是睡眠障礙，頭暈，視覺和聽覺障礙，壓力增加，腹痛，靜脈炎的發展。

互動與其他藥物。抗生素溶液與右旋糖，林格氏溶液和鹽溶液的溶液相容，用作可注射製劑的溶劑。不要在利奈唑胺溶液中加入其他藥物溶液。

所述抗生素表現出不相容性與兩性黴素，氯丙嗪，地西泮，噴他脒，苯妥英，紅黴素，磺胺，頭孢曲松。

儲存條件。兩種形式的抗生素釋放都在室溫下儲存，保護了大量的陽光。 保質期 相同 - 2年。

附子

抑菌抗生素，可積極用於對抗葡萄球菌，對其他類型的抗菌藥物具有抗藥性。該藥物被認為具有低毒性。

在出售時，製劑可以以片劑，顆粒狀懸浮液，用於製備註射溶液的粉末，乳膏和軟膏的形式存在。

藥代動力學。它在胃腸道中迅速吸收，長時間保持治療濃度，具有很長的抗菌作用。容易滲透到各種組織中。它通過腸道排出體外。

含有抗生素的乳膏和軟膏具有較弱的經皮吸收，因此藥物的活性物質不會進入血液。

給藥方法和劑量。 該片劑用於治療成年患者。它們的處方劑量為500-1000毫克，每天三次。將藥物與食物或牛奶一起使用。

對於來自顆粒的兒童，製備懸浮液。對於長達一年的嬰兒，將顆粒溶解在糖漿中，年齡較大的兒童可以與水混合。兒科劑量計算為每天每千克兒童體重20-80毫克。

粉末與緩衝溶液一起出售。它們必須在使用前混合，然後引入溶劑（鹽水溶液，r-葡萄糖，林格氏和其他一些溶劑）。溶劑的體積為0.5升。

藥物長時間注射（至少2小時）。成人的劑量為每天1.5克。對於體重不超過50 kg的患者，根據公式計算劑量：18-21 mg / kg。該劑量分成相等的部分，每天給藥3次。

外部裝置每天3-4次用薄層施加到病變區。如果您使用軟膏或繃帶霜，該程序可以每天進行1-2次。

用藥物治療的持續時間通常為1-2週。

禁忌症。該藥物不推薦用於肝臟疾病和對其成分的超敏感性。該藥物對胎兒沒有負面影響，然而在懷孕期間，它是在缺乏安全類似物的情況下開出的。

小心使用治療兒童。

副作用。服用藥物可伴有噁心嘔吐，嗜睡，過敏反應的出現。其他症狀包括貧血，腹痛，黃疸，虛弱綜合徵，血栓性靜脈炎等。

使用局部藥物可伴有皮膚刺激和瘙癢，皮疹，水腫等過敏表現。

互動與其他藥物。他汀類藥物可以增加血液中抗生素的濃度。有一次，fusidine增加了香豆素，環孢菌素，利托那韋，沙奎那韋及其衍生物的血漿濃度。

不宜與基於林可黴素和利福平的藥物同時服用。

儲存條件。任何基於fusidine的藥物在室溫下儲存3年。