加香料
最近審查：10.08.2022
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發布表單
藥物物質的釋放以片劑的形式製成，體積為 30 毫克。
它也以口服溶液的形式出售，裝在容量為 60 或 100 毫升的瓶子裡；包裝內 - 1 個這樣的瓶子和一個量匙。
藥效學
該藥物的活性成分是鹽酸氨溴索。它增強呼吸道腺體的排泄活動。Ambroxol 可促進肺表面活性物質的排泄，直接影響肺泡內的 2 型肺細胞和細支氣管內的 Clara 細胞；此外，它對纖毛活動有刺激作用。結果是增加粘液分泌和改善粘液纖毛清除。
當液體釋放過程被激活並且粘液纖毛清除增加時，粘液排泄得到促進並且咳嗽減弱。 [3]
藥效從服藥那一刻起半小時後出現，並持續 6-12 小時（取決於份量）。
鹽酸氨溴索在體外具有抗炎作用。在體外測試中，發現該成分顯著降低了細胞因子的血液釋放，以及多核和單核細胞的組織合成。
該物質的使用增加了痰和支氣管肺分泌物中抗生素（頭孢呋辛和阿莫西林與紅黴素）的指標。
藥代動力學
吸。
藥物的吸收相當完全並且發生高速；該過程在藥物範圍內使用時具有線性關係。從應用那一刻起 1-3 小時後記錄血漿 Cmax 值。
分銷流程。
該成分迅速迅速地從血液中分佈到組織中；在肺內註意到高值。攝入後分佈容積的指標是 552 升。在藥物範圍的血漿內，大約90%的藥物是用血液蛋白質合成的。
代謝過程和排泄。
口服後約 30% 的劑量通過系統前代謝過程排出體外。氨溴索通過葡萄醣醛酸化和二溴甘氨苯酸（約 10% 的份量）內的降解參與肝內代謝。肝微粒體的臨床試驗表明，上述過程是在 CYP3A4 的幫助下進行的。
在 3 天內，大約 6% 的劑量以不變的形式排出；另外 26% 的部分 - 連同以結合物形式存在的尿液。
術語血漿半衰期在 7-12 小時內。總清除值約為每分鐘 660 毫升。腎臟清除率約為總值的 83%。
劑量和管理
藥丸的使用。
片劑應在飯後口服。劑量為30毫克，每天服用2-3次。在慢性形式的病理惡化的情況下，該部分可以增加到 60 毫克，每天 2 次。
考慮到體重，選擇兒童劑量的大小 - 每天 1.2-1.6 毫克/公斤（3 次劑量）。
用藥時間不限，但長期治療應完全在醫師監督下進行。在沒有事先醫療建議的情況下，Flavamed 最多可使用 4-5 天。
解決方案的應用。
2歲以下兒童。
0.5 勺口服液（2.5 毫升），每天 2 次 - 相當於每天 15 毫克氨溴索。
年齡在 2-5 歲之間。
每天 3 次 0.5 勺藥物 - 相當於每天 22.5 毫克藥物。
年齡組別 6-12 歲。
對於 1 勺（5 毫升）藥物，每天 2-3 次 - 相當於每天 30-45 毫克藥物。
12 歲以上兒童和成人。
2 勺藥物（10 毫升），每天 3 次 - 相當於每天 90 毫克該物質（該方案用於前 2-3 天）。此外，藥物以相同的劑量服用，但每天服用 2 次——相當於每天服用 60 毫克氨溴索。
如有必要，成人劑量可增加至每天 20 毫升藥物攝入量的 2 倍（相當於每天 0.12 克鹽酸氨溴索）。
該溶液可以在不參考食物攝入量的情況下食用。在未諮詢醫生的情況下，禁止使用 Flavamed 超過 4-5 天。
- 兒童申請
片劑中的藥物不應用於 6 歲以下的人。
在懷孕期間使用 加香料
活性分子可以穿過胎盤，但在動物試驗中未發現對胚胎/胎兒發育以及妊娠和分娩過程產生負面影響。在孕婦中使用藥物應極其謹慎。
鹽酸氨溴索隨母乳排泄。儘管預計不會產生負面影響，但不應為乙型肝炎開出 Flavamed。
禁忌
主要禁忌症：
- 嚴重的腎/肝功能障礙；
- 對藥物成分過敏。
該藥被謹慎用於胃腸道潰瘍或糜爛的人，除此之外，在使用鎮咳藥時。
副作用 加香料
副作用包括：
- 消化系統疾病：便秘、噁心、口乾、腹瀉、胃灼熱和胃痛；
- 過敏症狀：Quincke 水腫、表皮疹、蕁麻疹、瘙癢和過敏症狀（包括休克）；
- 其他：頭痛和虛弱。
過量
過量症狀：大便障礙（腹瀉或便秘）、噁心和其他消化不良表現。
用藥後最初數小時內需洗胃或催吐；此外，還進行了對症處理。
與其他藥物的相互作用
當藥物與抑制咳嗽的藥物一起使用時，與抑制咳嗽反射相關的粘液過度積累是可能的。因此，只有在對所有可能的風險和益處進行醫學評估後才能使用這種組合。
儲存條件
Flavamed 應放在兒童接觸不到的地方。溫度值在15-25°С的範圍內。
保質期
Flavamed 自藥物生產之日起可使用 2 年。
類似物
該藥物的類似物是Ambroxol，Lazolvan，Ambrobene with Abrol和Bronchoval的物質。
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