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頜骨發育異常

 
,醫學編輯
最近審查:11.04.2020
 
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頜骨發育異常可能是先天性的,也可能是由於轉移疾病,放療,創傷引起的。

牙槽突和硬腭先天性裂 - 最常見的缺陷,他們認識到臨床上。在20-38%的病例中,缺陷是基因決定的。牙槽嵴和腭的裂口當這種異常觀察到的延遲恆牙,發育不全牙槽骨,鼻腔變形的形成有齒的異常(贅,阻生牙,無原基)錯位4321234.通常相關聯。為了識別裂隙,應該首選全景攝影。

中央門牙之間,極少 - - 腭裂可以與腭裂和上唇(50%的病例),是完整的,部分的,單側或雙側,在側切牙和犬科動物,至少局部組合平均下頜線。單側裂通常具有kolboobraznuyu形成雙邊表示為具有等於精確輪廓的狹縫狀照明。

Dysostosis - 骨骼系統遺傳性家族性疾病導致的骨骼發育受損。最重要的品種是鎖骨 - 顱骨,顱面頜面部骨質增生症,面肌微血管減少症和加哈爾綜合徵。

與顱骨鎖骨發育不良症的兒童有面部骨骼發育不良,顎,主要是上(上頜竇不發達),並覆蓋顱骨,與一個或兩個鎖骨的完全或部分發育不全組合。有顱骨縫合或囟門硬結或後來感染,前額凸出。有一個較低的macrognathia存在(下頜明顯增加)的錯誤印象。觀察違反根的形成,乳牙和恆牙的萌出延遲,頻繁的多生牙。目前已侵犯盆腔骨骼的形成,縮短了手指,延長掌骨。

頭面部發育不良 - 頭骨,大腦,上顎骨,鼻骨發育不良,顯著較低的巨大畸形。在患者中,注意到顱縫,眼球突出,斜視,眼球震顫和視力障礙的提前關閉。

在頜面部骨發育不全症(Franceschetti綜合徵)的X光片中,主要症狀是頰骨和顴弓的雙側發育不良。

左右側的骨骼和軟組織的紊亂可以不平等地表達。大嘴巴(makrostomiya)給人的創意 - “腥”或“鳥”的臉,分佈廣泛的眼縫,牙齒發育,耳朵變形,有時中,聲波傳導型的內耳耳聾的障礙性疾病。從異常與胸部和脊柱側頜面(贅椎骨塊上部頸椎)組合的變化。注意到主導型的繼承。

第一鰓弓和第二鰓弓的先天性畸形表現為半面板微和Goldiehar綜合徵的形式。這些改變是單側的,並且由髁突發育不全或髁突和下頜,顴骨和弓,上頜骨和顳骨的冠狀動脈過程表現出來。有人指出,下頜畸形是一種指示顱骨其他骨骼變化的指標。這些兒童在脊柱和尿道的發育中也有異常。

如果懷疑與第一鰓弓和第二鰓弓的發育缺陷有關的先天性變化,則頦鼻投影中的等角速度圖和X線片可以提供足夠的信息。在規劃重建手術時,需要使用遠距照相術進行顱骨測量。在患有唐氏症的兒童中,第一顆乳牙僅出現4-5年,有時在牙列中長達14-15年。

在甲狀腺功能減退的兒童中,乳製品和永久性牙齒的爆發,多發性齲齒和下頜發育不良會延遲。

由於垂體前葉的活動不足,嬰兒牙齒的根部有時不會分解並持續一生,恆牙不容易爆發。沒有顯示在這些情況下去除乳牙,因為不能確定是否有爆發常量。有一個主要的adentia。

亢進垂體早期原因下正常值牙冠增加的根生長和三個形成縱裂標記縮短噴發時間和牙齒的損失有頂gipertsementoz根。有必要更換可移動和不可移動的假肢。

由骨髓炎引起的創傷後變形和變形會導致關閉牙齒的單方面侵害。在兒童和青少年髁關節損傷可能會導致關節炎的違反下頜的相應一半的患側(小頜畸形),成年人的發展 - 以關節。

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