Gepaforte

Hepaforte用於治療肝臟疾病。它是一種促脂劑。

藥物中含有的磷脂在化學結構上與內部人體磷脂類似，但它們是優越的，因為它們含有更多的多不飽和脂肪酸。這些分子主要嵌入細胞壁結構內，簡化了受損肝組織的恢復過程。

適應症 Gepaforte

用於此類疾病：

• 肝臟脂肪變性;
• 活動期或慢性期肝炎;
• 肝硬化;
• 牛皮癬;
• 對在肝臟或肝臟區域接受手術的人進行術前或術後治療;
• 肝臟中毒;
• 懷孕期間發生中毒;
• 輻射中毒。

發布表單

藥物的釋放在膠囊中進行 - 在細胞板內10個。在一個包 - 3這樣的記錄。

藥效學

如果酒精，病毒和有毒成分對肝細胞造成損害，磷脂有助於發揮保肝作用。在細胞內，元素的接收和排泄速率增加，以及肝代謝過程的改善和酶系統的恢復。

磷脂調節脂蛋白代謝，從而影響脂肪的代謝紊亂。同時，具有中性脂肪的膽固醇轉化為適於運動的形式（特別是由於HDL增加膽固醇的能力增加），然後進行隨後的氧化。在通過HDV排泄磷脂期間，致石指數的指數降低，並且還進行膽汁的穩定化。

各種維生素的複合物具有以下特性：

• 煙酰胺具有降脂活性，可防止脂肪肝轉化;
• 作為輔酶的吡哆醇參與磷脂，蛋白質和氨基酸代謝;
• 硫胺素是碳水化合物代謝的成員;
• 核黃素是大量呼吸酶的輔助因子;
• 生育酚對細胞壁具有抗氧化作用，可防止不飽和脂肪酸的氧化。

藥代動力學

服用藥物後，超過90％的磷脂通過胃腸道吸收。

大多數藥物被切割，形成元素1酰基-LIZO-磷脂酰膽鹼。同時，50％的這種元素仍在小腸內轉化為多不飽和性質的磷脂酰膽鹼。將來，這種與HDL結合的成分會進入肝臟。6小時後記錄磷脂的血漿Cmax值。

代謝過程發生在腎臟內部與肝臟。

排泄主要通過糞便進行。較小的部分從尿液中排出。

劑量和管理

起初，Gepaphorte每天3次，分2次服用。維持劑量的大小是每天3次，每次3粒。膠囊用少量普通水沖洗，與食物一起服用。

治療由於其有效性和疾病過程的性質而持續。它通常持續至少90天。

在牛皮癬的情況下，治療週期持續14天; 該藥物與用於治療該病理的標準藥物聯合使用。

在懷孕期間使用 Gepaforte

該藥可在醫生預約時用於母乳喂養或懷孕。

禁忌

主要禁忌症：

• 與藥物成分有關的強烈個人不耐受;
• 腺體膀胱膿胸;
• 膽汁淤積或腎結石;
• 潰瘍在胃腸道發育的活躍期。

副作用 Gepaforte

基本上，藥物轉移沒有並發症的發展。僅注意到以下副作用：

• 噁心，胃部不適，暗黃色尿色，腹瀉和腹脹;
• 不耐受，瘙癢，表皮疹和蕁麻疹的跡象。

過量

可能增強副作用，以及出現嘔吐，腹瀉和噁心。大部分長期給藥可能引發多發性神經病的發展。

與其他藥物的相互作用

有必要考慮藥物成分中維生素的存在 - 以防止在使用其他多種維生素製劑時可能使用維生素中毒。

生育酚乙酸酯可增強類固醇藥物和NSAIDs（潑尼鬆與雙氯芬酸鈉和布洛芬）的活性。因此，這種維生素不應與表現出鹼性作用的物質（氨丁三醇或碳酸氫鈉），以及銀或鐵藥物和間接抗凝劑（包括含有雙香豆素的neodicurmarin）結合使用。

鹽酸吡哆醇能夠減少左旋多巴的作用，並減少因使用異煙肼和其他抗結核物質而產生的毒性症狀。維生素也可以增強利尿物質的作用。青黴胺，異煙肼，以及免疫抑製劑，肼苯噠嗪與吡嗪酰胺和雌激素（其中含有雌激素的口服避孕藥）是吡哆醇拮抗劑或通過腎臟加強其排泄。

核黃素與鏈黴素不相容，此外它還削弱了抗菌劑（多西環素，林可黴素與土黴素和四環素與紅黴素）的作用。三環素和阿米帕林與丙咪嗪降低核黃素的代謝過程。 

硫胺素可以減少類似箭頭的效果。抗酸劑抑制維生素吸收。硫胺素作用的失活在5-氟尿嘧啶的作用下發生，因為後者表明維生素磷酸化過程中競爭性減慢，隨後形成硫胺素焦磷酸鹽。

因為考來烯胺降低了煙酰胺的吸收，所以有必要觀察它們的注射間隔4-6小時。

利福平減弱膽紅素的結合併增加其蛋白質合成。

撲熱息痛可降低血清中的轉氨酶水平。

[1], [2]

儲存條件

Gepaforte必須被關在一個不允許兒童滲透的地方。溫度值 - 最大25°С。

保質期

從藥物實施的那一刻起，Gepaforte可以在24個月的任期內使用。

申請兒童

Gepaforte可用於12歲以上的青少年。

類似物

藥物的類似物是Hepatosan，Laennec，Prohepar，Maksar with Hepatocline，Liventiale with Orniliv，以及Hepaphor，Livolakt，Hepatrine with Lipoic acid和Dipana。