副流感病毒

Paragripp是一種以上呼吸道卡他性表現為特徵的急性傳染病; 發展為喉氣管炎，毛細支氣管炎，肺炎。

人類副流感病毒（HPVC）於1956年由R. Chenok發現。

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

副流感病毒的結構和抗原特性

人類副流感病毒與家庭其他成員相似。單鏈，非片段化的負RNA病毒編碼7種蛋白質。核衣殼是內部抗體。病毒的包膜包含糖蛋白刺（HN和F）。由抗原性質HN-，NP-和F-蛋白質是副流感病毒（VPGCH-1，2-VPGCH，VPGCH-3，4-VPGCH）4主要血清型。在VPGCH-1，VPGCH-2，3-VPGCH具有與腮腺炎病毒共同抗原。血凝素是從作用譜不同：VPGCH-1和-2 VPGCH膠不同的紅血細胞（人，雞，天竺鼠等），副流感病毒- 3不凝集母雞，副流感病毒的紅細胞- 4附著只豚鼠紅細胞。

在原代細胞培養物上進行病毒的培養。

副流感病毒的耐藥性

人類副流感病毒與家庭其他成員的抗性沒有差異。

副流感病的發病機理和症狀

感染的入口處是上呼吸道。副流感病毒被吸附在上呼吸道粘膜圓柱形上皮細胞上，滲入並繁殖，破壞細胞。喉部粘膜水腫發展。病理過程迅速下降，呼吸道下部。VIRUSEMIA是短命的。副流感病毒會導致繼發性免疫缺陷，從而導致細菌並發症的發生。

潛伏期（3-6天）後，體溫升高，虛弱，流鼻涕，喉嚨痛，聲音嘶啞，乾燥粗糙的咳嗽。發燒持續1至14天。VPPCH-1和VPPCH-2是哮喘（兒童急性喉喉炎）的常見原因。副流感病毒 - 3引起焦慮性肺炎。副流感病毒的侵襲性較差4.在成人中，該疾病通常發生如喉炎。

疾病後的免疫力是由於血清IgG和分泌型IgA的存在，但它很脆弱且壽命短。由相同類型的病毒引起的再生是可能的。

副流感病毒的流行病學

副流感病毒的來源是病人，特別是在疾病的第2-3天。感染會發生。病毒傳播的主要方式是空中傳播。聯繫方式和家庭方式也是可能的。副流感病的特徵是廣泛且具有傳染性。通常患者被分配VPHCH-1 VPVCh-2和VPHCH-3。

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

副流感病毒的微生物學診斷

從病人身上取出粘液或從呼吸道和痰中沖洗。在鼻咽上皮細胞中使用RIF，檢測病毒的抗原。副流感病毒分離在培養Hep-2細胞，顯示被進行，但是病毒，RGA和gemadsorbtsii反應，最明顯的副流感病毒的細胞病變效應- 1，2，3（其過去被稱為haemadsorbing）。使用RTGA，DSC，PH進行鑑定。使用血清學方法，使用RTGA，RSK或PH，有可能在病人的配對血清中檢測病毒的抗原和抗體。

治療副流感

進行副流感病毒的對症治療。可以使用阿比朵爾，干擾素，其他免疫調節劑。