一、以运动表现为主的急性多发性神经病,伴有多种感觉及自主神经障碍。
- 格林-巴利综合征(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病)。
- 急性轴突型格林-巴利综合征。
- 急性感觉神经病综合征。
- 白喉性多发性神经病。
- 斑状多发性神经病。
- 某些形式的中毒性多发性神经病(铊、磷酸三正甲苯酯)。
- 副肿瘤性多发性神经病(罕见)。
- 伴有急性全自主神经功能紊乱的多发性神经病。
- “蜱虫麻痹”是一种因携带病毒、细菌或立克次体感染的蜱虫叮咬而引起的上行性弛缓性麻痹。
- 重症监护多发性神经病。
II. 伴有感觉运动表现的亚急性多发性神经病。
A.对称性多发性神经病。
- 缺乏症:酒精中毒(脚气病)、糙皮病、维生素B12缺乏症、慢性胃肠道疾病。
- 重金属和有机磷物质中毒。
- 药物中毒:异烟肼、双硫仑、长春新碱、顺铂、二苯醚、吡哆醇、阿米替林等。
- 尿毒症性多发性神经病。
- 亚急性炎性多发性神经病。
B.不对称神经病(多个单神经病)。
- 糖尿病。
- 结节性动脉周围炎和其他炎性血管性神经病(韦格纳肉芽肿、血管炎等)。
- 冷球蛋白血症。
- 干性干燥综合征。
- 结节病。
- 周围血管疾病中的缺血性神经病变。
- 莱姆病。
C. 不寻常的感觉神经病。
- 沃滕伯格游走性感觉神经病。
- 感觉性神经周围炎。
D. 主要损害根部和膜(多发性神经根病)。
- 肿瘤浸润。
- 肉芽肿性和炎症浸润:莱姆病、结节病等。
- 脊柱疾病:脊椎炎,继发性累及根部和膜。
- 特发性多发性神经根病。
III.慢性感觉运动性多发性神经病综合征。
A. 获得性形式。
- 副肿瘤:癌、淋巴瘤、骨髓瘤等。
- 高频DP
- 副蛋白血症中的多发性神经病(包括 POEMS 综合征)
- 尿毒症(有时亚急性)。
- 脚气病(通常是亚急性)。
- 糖尿病。
- 结缔组织疾病。
- 淀粉样变性。
- 麻风。
- 甲状腺功能减退。
- 老年人的良性感觉形式。
B. 基因决定的形式。
- 遗传性多发性神经病,主要为感觉型。
- 成人显性感觉性多发性神经病,伴有残缺。
- 儿童隐性感觉神经病与残缺。
- 先天性对疼痛不敏感。
- 其他遗传性感觉神经病,包括与脊髓小脑变性、Riley-Day 综合征和全身麻醉综合征相关的神经病。
C.混合感觉运动型遗传性多发性神经病。
- 特发性组。
- 腓骨肌萎缩症 Charcot-Marie-Tooth;遗传性运动和感觉神经病 I 型和 II 型。
- 成人型和儿童型德杰林-索塔斯肥大性多发性神经病(Dejerine-Sottas)。
- 多神经病性鲁西-利维综合征。
- 多发性神经病,伴有视神经萎缩、痉挛性截瘫、脊髓小脑变性、智力障碍。
- 因压力导致的遗传性瘫痪。
- 已知有代谢缺陷的遗传性多发性神经病。
- 雷夫苏姆病。
- 异染性脑白质营养不良。
- 球状细胞白质营养不良(克拉伯病)。
- 肾上腺脑白质营养不良。
- 淀粉样多发性神经病。
- 斑状多发性神经病。
- 安德森-法布里病。
- 无β脂蛋白血症和Tanger病。
IV. 与线粒体疾病相关的神经病变。
V.复发性多发性神经病综合征。
- A.格林-巴利综合征。
- B·波尔菲里。
- V. KhVDP。
- G.某些形式的多发性单神经病。
- D.脚气病和中毒。
- E.雷夫苏姆病、丹吉尔病。
VI. 单神经病或神经丛病综合征。
- A.臂丛神经病。
- B. 臂部单神经病。
- B.灼痛(CRPS II 型)。
- G.腰骶丛病。
- D. 股部单神经病。
- E. 游走性感觉神经病。
- J. 隧道神经病。
POEMS综合征(多发性神经病、器官肿大、内分泌病、M蛋白、皮肤改变)是一种多发性神经病、器官肿大、内分泌病、血清中所谓的M蛋白含量升高、皮肤色素改变的综合征。它在某些类型的副蛋白血症中可见(最常见于骨硬化性骨髓瘤)。