多神經病綜合徵的分類

I.急性多發性神經病主要表現為運動障礙和感覺和營養障礙。

1. 格林 - 巴利綜合徵（急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病）。
2. 格林 - 巴利綜合徵的急性軸突形式。
3. 急性感覺神經病綜合徵。
4. 白喉多發性神經病。
5. 卟啉症多發性神經病。
6. 某些形式的有毒多發性神經病（鉈，trorthocresil磷酸鹽）。
7. 副腫瘤性多發性神經病（很少）。
8. 多發性神經病伴急性Pandisavtonomia。
9. “蜱麻痺”是由蜱咬，病毒，細菌或立克次氏體感染的攜帶者引起的上行弛緩性癱瘓。
10. 臨界狀態的多發性神經病。

II。亞急性多發性神經病與感覺運動表現。

A.對稱多發性神經病。

1. 缺乏的條件：酗酒（腳氣），糙皮病，不足vit。B12，慢性胃腸疾病。
2. 用重金屬和有機磷物質中毒。
3. 藥物中毒：異煙肼，二硫蘇糖醇，長春新鹼，順鉑，二苯酚，吡哆醇，阿米替林等
4. 尿毒性多發性神經病。
5. 亞急性炎性多發性神經病。

B.不對稱神經病（多發性單神經病）。

1. 糖尿病。
2. 結節性動脈炎和其他炎性血管病變性神經病（韋格納肉芽腫病，血管炎等）。
3. 冷球蛋白血症。
4. 乾燥乾燥綜合徵。
5. 結節病。
6. 周圍血管疾病的缺血性神經病。
7. 萊姆病。

C.不尋常的感覺神經病。

1. 遷移Wartenberg的感覺神經病。
2. 感覺性神經炎。

D.初期損傷根和膜（多發性神經根病）。

1. 腫瘤浸潤。
2. 肉芽腫和炎性浸潤：萊姆病，結節病等
3. 脊柱疾病：脊髓炎伴繼發性的小細胞和膜。
4. 特發性多發性神經根病。

III。慢性感覺運動性多神經病綜合徵。

A.獲得的表格。

1. Paraneplastichskaya：癌，淋巴瘤，骨髓瘤等
2. XVDP
3. 伴有副蛋白血症的多發性神經病（包括POEMS綜合徵）
4. 尿毒症（有時是亞急性）。
5. Bury-Berry（通常是亞急性）。
6. 糖尿病。
7. 結締組織疾病。
8. 澱粉樣變性病。
9. 麻風病。
10. Gipotireoz。
11. 老人的良性感覺形式。

B.基因決定論形式。

1. 遺傳性多神經病主要是感覺類型。
   1. 顯性感覺多發性神經病伴成人突變。
   2. 隱性感覺神經病變與兒童突變。
   3. 先天性對疼痛的不敏感。
   4. 其他遺傳性感覺神經病變，包括與脊髓小腦變性，Riley-Deia綜合徵和全身麻醉綜合徵有關的遺傳性感覺神經病變。

C.混合感覺運動類型的遺傳性多發性神經病。

1. 特發性組。
   1. Charcot-Marie-Toot腓骨肌萎縮症; 遺傳性運動感覺神經病I型和II型。
   2. Dejerine-Sottas肥大性多發性神經病（成人和兒童型）。
   3. Russi-Levy的多發性神經病綜合徵（Roussy-Levy）。
   4. 伴有視神經萎縮的多發性神經病，痙攣性截癱，脊髓小腦變性，智力發育遲緩。
   5. 遺傳性壓力癱瘓。
2. 具有已知代謝缺陷的遺傳性多發性神經病。
   1. Refsum是一種疾病。
   2. 異染性腦白質營養不良。
   3. 球狀細胞腦白質營養不良（克拉伯病）。
   4. Adrenoleykodistrofiya。
   5. 澱粉樣多發性神經病。
   6. 卟啉症多發性神經病。
   7. 安德森法布里（Anderson-Fabry）病。
   8. 無脂蛋白血症和丹傑病。

IV。與線粒體疾病有關的神經病。

五，復發性多發性神經病綜合徵。

• A.格林巴利綜合徵。
• B.斑岩。
• V. HVDP。
• D.某些形式的多發性單神經病。
• D. Beri-Beri和中毒。
• E.萊姆病，丹傑病。

VI。綜合徵單神經病或神經叢病。

• A.Brahialnayaplek 常量。
• B.肱動脈單神經病。
• V. Kauzalgiya（CRPS II型）。
• G.腰骶叢病。
• D.嚴重單神經病變。
• E.遷移感覺神經病變。
• J.隧道神經病。

POEMS綜合徵（多發性神經病，器官巨大內分泌病，M蛋白，皮膚改變） -綜合徵多發性神經病，器官巨大，endokroinopatii，血清中所謂的M蛋白的含量高，在皮膚色素的變化。觀察到某些形式的副蛋白血症（最常見的是骨硬化性骨髓瘤）。