神經系統疾病（神經病學）

垂体功能减退

以前，垂体功能低下的主要原因之一被认为是垂体缺血性坏死（由于产后大量出血和血管塌陷而发生的垂体坏死 - Sheehan综合征；由于产后败血症而发生的垂体坏死 - Simmonds综合征；最近经常使用“Simmonds-Sheehan综合征”一词）。

青春期后下丘脑性性腺功能低下症主要发生在女性身上。其主要表现为继发性闭经（闭经前月经周期正常）。患者可能出现与无排卵周期相关的不孕症，以及因阴道腺体分泌减少和性欲下降而导致的性功能障碍。

下丘脑性青春期前性腺功能低下症可在下丘脑区域无器质性改变的情况下观察到。在这种情况下，病理学特征可能为先天性，也可能为遗传性。颅咽管瘤、内部脑积水以及各种类型的肿瘤等下丘脑和垂体柄的结构性病变中也观察到这种症状。

持续性溢乳-闭经综合征（同义词：Chiari-Frommel综合征、Ahumada-Argones-del Castillo综合征——以首次描述该综合征的作者命名：前者发生于已生育女性，后者发生于未生育女性）。男性溢乳症有时被称为O'Connell综合征。

Schwartz-Bartter综合征是一种抗利尿激素分泌异常综合征。临床症状取决于水中毒程度和低钠血症的程度。该病的主要症状是低钠血症，即血浆和其他体液渗透压降低，同时尿液渗透压升高。

特发性水肿（同义词：原发性中枢性少尿、中枢性少尿、周期性水肿、尿崩症、心因性或情绪性水肿，严重病例可称为帕洪综合征）。绝大多数患者为育龄女性。目前尚无月经周期开始前患此病的病例记录。在极少数情况下，该病可能在更年期后首次出现。已有男性患此病的个案报道。

组织细胞增生症-X是一种相对罕见的肉芽肿性疾病，病因不明。其临床类型为Hand-Schüller-Christian综合征，或称疾病。

Hand-Schüller-Christian综合征是组织细胞增生X综合征（一种病因不明的肉芽肿性疾病）的一种临床变体。其临床特征包括尿崩症、眼球突出（通常为单侧，较少为双侧）以及骨缺损（主要为颅骨、股骨和椎骨）。

中枢性原发性高钠血症表现为慢性高钠血症、中度脱水和低血容量。该病常处于亚临床阶段。可能出现无多尿的缺尿。通常，抗利尿激素水平略有降低与低血容量状态相对应。一些作者认为该综合征是尿崩症的部分形式。

肢端肥大症的症状通常在20岁后出现，并逐渐发展。早期症状包括面部和四肢软组织肿胀和肥大。皮肤增厚，皮肤褶皱增多。软组织体积的增加使得患者需要不断增大鞋子、手套和戒指的尺寸。