神經系統疾病（神經病學）

Apituitarism

此前一個主要的原因垂體功能低下考慮缺血性壞死，垂體（壞死，垂體，其發展為產後出血和血管萎縮的結果， - Shihena綜合徵;壞死垂體，發生如產後敗血症的結果， - 西蒙茲綜合徵;最近經常使用的術語是“西蒙茲綜合徵 - Shihena“）。

青春期後下丘腦性腺機能減退症主要發生於女性。主要表現為繼發性閉經（閉經，月經週期正常）。與無排卵週期相關的可能的不育症，由於陰道腺體分泌減少和性慾導致性生活受到侵害。

下丘腦性腺機能減退青春期前可發生在沒有下丘腦區域的有機變化。在這種情況下，假設先天性的，可能是遺傳性的病理。在顱咽管瘤，內部腦積水，各種類型的瘤形成過程中，也觀察到下丘腦和垂體足的結構損傷

持續溢乳，閉經綜合徵（別名：Chiari綜合徵 - Frommelya，阿烏馬達綜合徵 - Argonsa - 德爾卡斯蒂略 - 在代表提案，誰首先從生下描述的症狀在第一種情況下，第二的 - 未產婦）。Galaktoreyu雄性綜合徵有時稱為的O'Connell。

Syndrome Schwartz - Barter - 抗利尿激素分泌不足的綜合徵。臨床症狀取決於水中毒的程度和低鈉血症的程度。這種疾病的主要症狀是低鈉血症，血漿和其他體液的滲透壓降低，同時尿液的滲透壓增加。

特發性水腫（同義詞：在嚴重病例 - Parkhon綜合徵中，原發性中樞性少尿，中樞性少尿，循環性水腫，平滑性抗糖尿病，心因性或情感性水腫）。絕大多數患者是育齡婦女。在該病的月經週期開始之前未登記。在極少數情況下，這種疾病可以在更年期後登場。描述了男性疾病的單個病例。

組織細胞增生症-X指未知病因的相當少見的肉芽腫病。其臨床症狀是Hyunda-Schuiller-Christen綜合徵或疾病。

Hend-Schüller-Christens綜合徵是一種不明原因的組織細胞增多症 - X - 肉芽腫性疾病的臨床變異。臨床表現以尿崩症，眼球突出症（通常是單側，少見的雙側）和骨缺損為特徵，主要是顱骨，股骨，椎骨的骨骼。

中樞性高鈉血症表現為慢性高鈉血症，中度脫水和血容量不足。它通常發生在亞臨床水平。沒有多尿症的可能的肥胖現象。通常情況下，抗利尿激素水平略低，對應於血容量不足的狀態。一些作者認為這種綜合徵是尿崩症的部分形式。

肢端肥大症的症狀通常在20年後出現，逐漸發展。早期症狀是面部和四肢軟組織的腫脹和肥大。皮膚變厚，皮膚皺褶的嚴重程度變得更糟。增加軟組織的體積使得有必要不斷增加鞋子，手套，戒指的尺寸。