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Diastematomieliya

 
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最近審查:23.04.2024
 
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Diastematomieliya - 合併的畸形椎管,其包括在它的分離的骨,軟骨或尖峰或纖維間隔的,伴隨著切割和/或脊髓,其元素和膜的加倍。典型的切片術是以下臨床和放射學徵兆的四分之一:

  1. 先天性畸形和四肢發育不良。
  2. 皮膚異常 - 血管瘤,色素斑,皮膚夾帶,局部多毛症等 在脊柱和椎旁區域;
  3. 脊柱異常;
  4. 在間隔定位區直接X線上的椎間距增寬。

少見的孤立性椎管缺陷形式的膽源性骨髓瘤很少見。通常情況下,它與違反椎骨分割的情況相結合,不太常見 - 與侵犯融合和形成後部結構,脊柱疝。有可能結合diestmatomy與體積龐大的胚胎來源的椎管 - dermoids,脂肪瘤,畸胎瘤,真皮竇。

在現有的文獻中,我們無法檢測到脊髓灰質炎的分類。

Diastematomyelia(工作分類計劃)

分類功能

臨床和徑向變體

流行

局部 - 在1-2個椎骨節段內,

常見 - 在3個或更多的部分。

隔膜的形態結構a)骨,b)軟骨,c)纖維,d)混合
隔墊的形狀a)圓柱形,b)蘑菇形,c)多刺(“針狀體”,通常僅佔椎管內腔的一部分),d)複雜或腫瘤性
神經障礙的存在

A)無神經系統疾病,b)伴有原發性神經系統疾病(骨髓發育不良的類型)

沒有進展

伴隨著成長過程中症狀的加深

C)繼發性神經障礙(按脊髓型病變)

與椎管內容物的關係

A)沒有劈開硬腦膜,

B)分裂硬腦膜,包括

與硬膜囊的其中一個壁的劈開

- 形成孤立的硬膜袋

C)孤立地分割殼尾和馬尾的元素,

D)完全分裂脊髓及其膜(對稱或不對稱)

隔膜基部相對於椎管壁的定位

A)來自椎體的後表面,

B)起源於椎管的側壁,

C)起源於椎骨的弧形(椎管的後壁)。

脊髓分裂的特徵

一)實際diastmatomyelia,

B)雙癱

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