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健康

帶著花邊

,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
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德克薩姆人是一種具有鎮痛特性的藥物。

適應症 Teksamena

它用於肌肉骨骼組織領域的疾病患者,這些組織屬於退化性和炎症性的疾病,伴有痛苦的感覺:

  • 痛風;
  • 類風濕性關節炎;
  • 骨關節病伴骨軟骨病;
  • 強直性脊柱炎。

注射用於快速消除由於以下原因而發生的疼痛:

  • 受傷造成的傷害;
  • 肌炎伴肌腱炎;
  • 韌帶損傷;
  • 腰痛,多關節炎和周圍炎,以及神經痛。

發布表單

釋放是以液體溶劑(小瓶裝)以及片劑形式進行的。盒子裡面有一個這樣的瓶子或一個10片裝的泡罩包裝。

藥效學

該藥的活性成分是氧化瘤組的一部分,具有退熱,抗炎和鎮痛作用。作用機制是基於PG與花生四烯酸代謝結合過程的減慢以及抑制COX活性。

德克薩姆人A促進組胺釋放的抑制以及吞噬作用的速率,從而減少炎症。

該藥物減輕了緩激肽對末端所產生的影響,抑制了大能量韌帶的排泄,使溶酶體壁的強度正常化,進一步增強了毛細血管的強度。

藥代動力學

活性成分在胃腸道內被完全吸收並高速吸收。生物利用度為100%。在使用藥物2小時後記錄峰值。約99%的活性物質與血漿中的蛋白質合成。

代謝過程發生在肝臟。崩解產物在尿液以及膽汁中排泄。替諾昔康的物質可以穿透胎兒屏障(在孕婦中)以及BBB。

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劑量和管理

片劑中的藥物在內部消耗 - 標准給藥方式:每天使用20毫克藥物。

在痛風急性期,每天服用2片20毫克藥物2天,然後轉換為每日服用1片藥物。你可以採取德克薩姆人1-2週。

為了消除表達的痛苦感覺,需要以注射劑的形式施用藥物。有必要肌內註射藥物 - 根據第一瓶,每天20毫克,體積。安瓿中的藥物最多可使用5天。

在懷孕期間使用 Teksamena

在動物試驗中,未檢測到致畸性。沒有關於活性藥物元素對胎兒的負面影響的信息。

藥物成分能夠與母乳一起排泄,因此藥物不能用於正在哺乳的女性。

禁忌

主要禁忌症:

  • 對毒品成分存在不容忍現象;
  • gipolaktaziya;
  • 存在於“阿司匹林黑社會”的病歷中;
  • 糖尿病;
  • 消化系統疾病(潰瘍或胃炎);
  • 影響肝功能的病理學;
  • 心力衰竭;
  • 原發性高血壓
  • 凝血障礙;
  • 與前庭器械有關的疾病;
  • 聽覺問題;
  • 童年時期的應用。

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副作用 Teksamena

使用這種藥物會導致某些副作用的發展:

  • 與消化系統相關的病症:腹脹,大便障礙,胃病胃灼熱,疼痛在胃脘,口腔炎,厭食,嘔吐,侵蝕和增加的AST或ALT值;
  • 造血功能障礙和CAS功能:血壓升高,血小板減少症,心動過速和粒細胞缺乏症;
  • 影響國民議會的工作問題:抑鬱症,嚴重的焦慮或嗜睡,眩暈和頭痛發作,此外,粘膜眼,耳噪聲和視覺或聽覺感知變化的刺激;
  • 其他:偶爾會出現支氣管痙攣,多汗症,過敏體徵,血管性水腫,皮膚瘙癢和尿素氮水平升高。

Texamine注射劑可以很好地耐受,只是偶爾會引起常見副作用的發展。

過量

當大量使用藥物時,會出現嗜睡或激動的感覺,嘔吐,上腹部疼痛以及大便混亂。伴隨著嚴重的中毒,胃腸道出現抽搐,定向力障礙和出血。

德克薩姆人沒有解毒劑,所以在中毒時有必要採取對症措施。

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與其他藥物的相互作用

皮質類固醇,水楊酸鹽以及非甾體抗炎藥類的基金會增加胃壁潰瘍的風險。

該藥增加了磺酰脲類衍生物作用的嚴重程度,並增加了間接抗凝血劑的作用。丙磺舒的物質增加了體內替諾昔康的排泄速率。

德克薩姆人降低了血液中SG的含量。

禁止使用具有潛在腎毒性的藥物,5-羥色胺結束的拮抗劑,抗凝聚劑以及與德克薩姆結合的利尿藥物。

當與來自喹諾酮組的抗生素組合時,驚厥活動增加。

與藥物合用時,米非司酮元素的藥效有所下降。

儲存條件

Texman應保持在25°C以下的溫度。

保質期

Texman允許從藥物發布之日起使用2年。

類似物

這些藥物的結構替代品包括Tobitol與Tenikam和Tenoktil。

Medivalis和美洛昔康藥物是該藥物的類似物。

評測

如果觀察到無菌規則,注射劑中的Texman可以完全轉移,而不會導致局部負面影響的發展。

在對藥物有效性進行醫學評估時,其效果很高,對於需要消除劇烈疼痛的情況,這一點非常重要。

大多數關於該藥物的評論都是肯定的,並且在治療與骨骼系統相關的炎症時標記其定性治療效果。

注意!

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