帶著花邊

德克薩姆人是一種具有鎮痛特性的藥物。

適應症 Teksamena

它用於肌肉骨骼組織領域的疾病患者，這些組織屬於退化性和炎症性的疾病，伴有痛苦的感覺：

• 痛風;
• 類風濕性關節炎;
• 骨關節病伴骨軟骨病;
• 強直性脊柱炎。

注射用於快速消除由於以下原因而發生的疼痛：

• 受傷造成的傷害;
• 肌炎伴肌腱炎;
• 韌帶損傷;
• 腰痛，多關節炎和周圍炎，以及神經痛。

發布表單

釋放是以液體溶劑（小瓶裝）以及片劑形式進行的。盒子裡面有一個這樣的瓶子或一個10片裝的泡罩包裝。

藥效學

該藥的活性成分是氧化瘤組的一部分，具有退熱，抗炎和鎮痛作用。作用機制是基於PG與花生四烯酸代謝結合過程的減慢以及抑制COX活性。

德克薩姆人A促進組胺釋放的抑制以及吞噬作用的速率，從而減少炎症。

該藥物減輕了緩激肽對末端所產生的影響，抑制了大能量韌帶的排泄，使溶酶體壁的強度正常化，進一步增強了毛細血管的強度。

藥代動力學

活性成分在胃腸道內被完全吸收並高速吸收。生物利用度為100％。在使用藥物2小時後記錄峰值。約99％的活性物質與血漿中的蛋白質合成。

代謝過程發生在肝臟。崩解產物在尿液以及膽汁中排泄。替諾昔康的物質可以穿透胎兒屏障（在孕婦中）以及BBB。

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劑量和管理

片劑中的藥物在內部消耗 - 標准給藥方式：每天使用20毫克藥物。

在痛風急性期，每天服用2片20毫克藥物2天，然後轉換為每日服用1片藥物。你可以採取德克薩姆人1-2週。

為了消除表達的痛苦感覺，需要以注射劑的形式施用藥物。有必要肌內註射藥物 - 根據第一瓶，每天20毫克，體積。安瓿中的藥物最多可使用5天。

在懷孕期間使用 Teksamena

在動物試驗中，未檢測到致畸性。沒有關於活性藥物元素對胎兒的負面影響的信息。

藥物成分能夠與母乳一起排泄，因此藥物不能用於正在哺乳的女性。

禁忌

主要禁忌症：

• 對毒品成分存在不容忍現象;
• gipolaktaziya;
• 存在於“阿司匹林黑社會”的病歷中;
• 糖尿病;
• 消化系統疾病（潰瘍或胃炎）;
• 影響肝功能的病理學;
• 心力衰竭;
• 原發性高血壓
• 凝血障礙;
• 與前庭器械有關的疾病;
• 聽覺問題;
• 童年時期的應用。

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副作用 Teksamena

使用這種藥物會導致某些副作用的發展：

• 與消化系統相關的病症：腹脹，大便障礙，胃病胃灼熱，疼痛在胃脘，口腔炎，厭食，嘔吐，侵蝕和增加的AST或ALT值;
• 造血功能障礙和CAS功能：血壓升高，血小板減少症，心動過速和粒細胞缺乏症;
• 影響國民議會的工作問題：抑鬱症，嚴重的焦慮或嗜睡，眩暈和頭痛發作，此外，粘膜眼，耳噪聲和視覺或聽覺感知變化的刺激;
• 其他：偶爾會出現支氣管痙攣，多汗症，過敏體徵，血管性水腫，皮膚瘙癢和尿素氮水平升高。

Texamine注射劑可以很好地耐受，只是偶爾會引起常見副作用的發展。

過量

當大量使用藥物時，會出現嗜睡或激動的感覺，嘔吐，上腹部疼痛以及大便混亂。伴隨著嚴重的中毒，胃腸道出現抽搐，定向力障礙和出血。

德克薩姆人沒有解毒劑，所以在中毒時有必要採取對症措施。

與其他藥物的相互作用

皮質類固醇，水楊酸鹽以及非甾體抗炎藥類的基金會增加胃壁潰瘍的風險。

該藥增加了磺酰脲類衍生物作用的嚴重程度，並增加了間接抗凝血劑的作用。丙磺舒的物質增加了體內替諾昔康的排泄速率。

德克薩姆人降低了血液中SG的含量。

禁止使用具有潛在腎毒性的藥物，5-羥色胺結束的拮抗劑，抗凝聚劑以及與德克薩姆結合的利尿藥物。

當與來自喹諾酮組的抗生素組合時，驚厥活動增加。

與藥物合用時，米非司酮元素的藥效有所下降。

儲存條件

Texman應保持在25°C以下的溫度。

保質期

Texman允許從藥物發布之日起使用2年。

類似物

這些藥物的結構替代品包括Tobitol與Tenikam和Tenoktil。

Medivalis和美洛昔康藥物是該藥物的類似物。

評測

如果觀察到無菌規則，注射劑中的Texman可以完全轉移，而不會導致局部負面影響的發展。

在對藥物有效性進行醫學評估時，其效果很高，對於需要消除劇烈疼痛的情況，這一點非常重要。

大多數關於該藥物的評論都是肯定的，並且在治療與骨骼系統相關的炎症時標記其定性治療效果。