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Texsol

,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
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Texol是一種激素拮抗劑和減緩酶活性的藥物。

適應症 Texola

它是用來治療婦女誰是在更年期患乳腺癌的常見形式(除了癌症婦女estrogennegativnogo字符),如果他們先前沒有被登記的他莫昔芬的影響陽性反應。

發布表單

藥片的釋放發生在藥片中,在泡罩包裝內的量為7件。盒子包含4個這樣的包裝。

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藥效學

阿那曲唑是一種非類固醇型選擇性成分,可減緩芳香酶的活性。在絕經期後,雌二醇的形成主要發生在周圍組織產生的雌酮的參與下,由雄烯二醇轉化。芳香酶參與這一過程。

雌二醇減少會導致乳腺癌患者發生藥物效應。在絕經期後,每天1g劑量的阿那曲唑組分導致雌二醇值降低80%。

該藥不具有雄激素,孕激素和雌激素作用,並且不影響治療部分中用皮質醇釋放醛固酮。

藥代動力學

隨著內部藥物的使用,它很快被胃腸道吸收。2小時後注射血漿中的峰值(當空腹服用時)。食物會略微降低吸收率,而不會影響其程度。含有蛋白質的物質在血漿中的合成是40%。沒有關於藥物累積的信息。

LS的交換過程繼續參與N-去烷基化,葡萄醣醛酸化和羥基化。崩解的主要產物是三唑,它不會導致芳香酶活性減慢。

阿那曲唑及其代謝產物主要在尿液中排泄(少於10%未改變形式),單次使用後72小時。半衰期約為40-50小時。

劑量和管理

Texol是為成年女性服用的 - 口服使用,每天1mg。

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在懷孕期間使用 Texola

對孕婦處方Texol - 禁忌。

禁忌

主要禁忌症:

  • 沒有開始更年期的女性;
  • 嚴重程度的腎功能衰竭(CC水平低於20 ml / min);
  • 女性母乳喂養;
  • 阿那曲唑超敏反應的存在;
  • 肝臟功能不全。

副作用 Texola

藥物的使用會引起各種副作用,表現為頻率變化。

在大多數情況下,影響血管活性的反應會發生,例如血液突然沖向臉部皮膚,通常具有輕微或中等程度的嚴重程度。

通常有這樣的跡象:

  • 全身性:有疲勞或虛弱的感覺;
  • 影響ODA功能的疾病:肌肉僵硬或疼痛,此外還有骨折的風險;
  • 乳腺或生殖器官功能異常:陰道粘膜乾燥(通常中等程度);
  • 對錶皮或其附件的損害:中度形式的脫髮;
  • 消化道活動的問題:出現腹瀉或噁心;
  • NA功能紊亂:興奮或焦慮感,頭痛和腕管綜合徵;
  • 對視覺器官的損害:白內障的發展;
  • SSS工作中的障礙:心肌梗塞,缺血性心髒病或心絞痛的發展;
  • 肝膽系統疾病:肝酶值升高 - 例如ALT與AST和AF。

有時會出現以下失調症狀:

  • 病變在乳房或生殖器:陰道出血(經常在乳腺癌患者中的高級形式 - 在治療與激素治療與藥物阿那曲唑變更後週期的最初幾週);
  • 代謝和代謝紊亂:厭食症的發展(主要是中度)。總膽固醇指數也可能略有增加;
  • 消化道功能障礙:嘔吐的出現;
  • 與國會工作有關的症狀:嗜睡的感覺;
  • 影響肝膽系統的病變:肝炎的發展或GGT和膽紅素值的增加;
  • 違反CCC功能:靜脈血栓栓塞性質的任何並發症,以及腦中的血管缺血。

有時會注意到以下幾種表現形式:

  • 影響CAS工作的病變:心肌或冠狀動脈缺血;
  • 表皮及其附件的疾病:Stevens-Johnson綜合徵或多形性紅斑;
  • 其他疾病:過敏症狀,包括蕁麻疹,Quincke水腫和過敏反應;
  • 生殖活動障礙和乳腺功能:子宮內膜癌。

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與其他藥物的相互作用

該藥與其聯合使用時會削弱雌激素的藥用性質。

從臨床測試取信息表明,當與西咪替丁Teksola安替比林或與肝微粒體酶的誘導相關的治療相互作用的可能性相結合,是非常低的。

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儲存條件

Teksol應保存在溫度低於25°C的兒童關閉的地方。

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保質期

Texol可以從製造治療劑之日起使用2年。

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用於兒童

禁止為兒童使用藥物。

類似物

類似物藥物是藥物Aksastrol,Aktastrozol,Anastera,阿那曲唑,Anatero,瑞寧得,Armotraz,阿諾,Lezra,Letorayp,來曲唑,Letromara,Letrotera,Mammozol,Neksazol,弗隆,Femizet,Egistrozol,依西美坦,Enzamideks,Etruzil。

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為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Texsol",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

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