大腦和脊髓的傳導通路

在神經系統中，神經細胞並不孤立。他們彼此接觸，形成神經元鏈 - 衝動的導體。一個神經元的長期過程 - 神經突（軸突）與短過程（樹突）或鏈之後的另一個神經元的身體接觸。

通過神經迴路，神經衝動在嚴格定義的方向上移動，這是由於神經細胞和突觸結構的特殊性（“動態極化”）引起的。一些神經元鏈向心方向發出脈衝 - 從外圍（皮膚，粘膜，器官，血管壁）的起源地到中樞神經系統（脊髓和大腦）。該鏈中的第一個是敏感（傳入）神經元，它感知刺激並將其轉化為神經衝動。其他的神經元鏈向離心方向衝動 - 從大腦或脊髓到外圍，到工作器官。傳遞衝動到工作器官的神經元是傳出的。

活的有機體中的神經元鏈形成反射弧。

反射弧-神經細胞的鏈，包括強制性的第一-和最後一個傳感器-電動機（或分泌）神經元，其中脈衝從產地的地方應用（肌肉，腺體和其他器官和組織）的移動。最簡單的反射弧是兩個和三個神經弓，在脊髓的一段關閉。在第一個神經元的trehneyronnoy反射弧呈現敏感的細胞在其上從原點在感覺神經末梢（受體）的地方，其位於在皮膚或其他器官的脈衝，外圍處理的開始移動（作為神經的一部分）。然後，脈衝通過由脊神經根的中央後部附肢移動時，移動到脊髓核或顱神經的敏感纖維成相應的敏感核的背角中的一個。在這裡，脈衝被轉移到下一個神經元，該神經元的過程從角向前傳播到前角的細胞核（運動）。這第二個神經元執行導體（導體）功能。它將來自敏感（傳入）神經元的衝動轉移到第三運動（傳出）。導體神經元是一種插入神經元，因為它位於敏感神經元和運動神經元（或分泌神經元）之間。第三神經元（傳出，效應，馬達）的身體在於脊髓的前角，其軸突-由前脊柱，脊髓神經的，然後延伸到工作機構（肌肉）。

隨著脊髓和大腦的發育，神經系統的聯繫變得更加複雜。在神經細胞的構建和功能中形成多神經復合反射弧，所述神經細胞位於脊髓的上覆段，腦幹的核，半球甚至大腦皮質中。將神經衝動從脊髓傳導到大腦的核和皮質以及相反方向的神經細胞形成束（束）。

在中樞神經系統中連接功能上均質或不同的灰質部分的神經纖維束，在腦和脊髓白質中佔據一定位置並且執行相同的衝動，被稱為導電通路。

在脊髓和大腦中，三組傳導路徑在結構和功能上有區別：聯合，連合和投影。

關聯神經纖維（neurofibrae association）將大腦的一半內部的灰質，各種功能中心（大腦皮層，細胞核）區域連接起來。隔離短和長聯合纖維（途徑）。短纖維連接附近的灰質區域，並位於大腦的一部分（纖維內束纖維束）內。連接相鄰回的灰質的一些關聯纖維不延伸到皮層（皮質內）之外。它們以字母0的形式彎曲並且被稱為大腦（纖維狀arcuatae cerebri）的弓形纖維。出現在半球白質（皮層外）的關聯神經纖維稱為皮質外。

長締合纖維結合彼此相距很遠的灰色區域，屬於不同的部分（纖維束間的纖維）。這些纖維束可以在大腦的宏觀製備中看到。由長締方式包括以下：上部縱向梁（纖維束longitudinalis上級），它位於上的大腦半球的白質頂部並與額葉皮質頂枕部連接; 下部縱向梁（纖維束longitudinalis劣），躺在下半球並與顳葉皮層枕葉連接; 鉤idny束（纖維束uncinatus），這是一個電弧在島的前面彎曲，在額極皮層連接到顳葉前部。在脊髓細胞締合光纖連接灰質屬於不同的段和形成前，側和後自己的光束（光束段間）（纖維束proprii ventrales，S。前牙外側，dorsrales，S。Posteriores）。它們位於灰色物質附近。短梁連接相鄰的段，通過2-3段延伸，長梁連接遠離脊髓的段。

共軛（貼壁）神經纖維（神經纖維連接）連接右側和左側半球的灰質，大腦右側和左側的相似中心以協調其功能。複合纖維從一個半球傳到另一個半球，形成尖刺（胼os體，牙弓釘，前牙粘連）。在僅在哺乳動物中發現的胼os體中，存在連接新的，年輕的大腦的部分，右側和左側半球的皮質中心的纖維。在半球的白色物質中，胼os體的纖維發散成扇形，形成胼os體（Radiatio corporis callosi）的輻射。

運行在胼os體的膝蓋和喙中的連合纖維將大腦的右半球和左半球的額葉的部分彼此連接。向前彎曲時，這些纖維束從兩側覆蓋大腦縱縫的前部，並形成額部鑷子額部。在胼um體的軀幹中，神經纖維穿過兩個大腦半球的中樞迴旋，頂葉和顳葉的皮層。胼os體由連接枕葉皮層和右側和左側大腦半球頂葉後部的連合纖維組成。向後彎曲，這些纖維束覆蓋大腦縱縫的後部並形成枕骨鉗（枕部鉗）。

連合纖維穿過大腦前連合（commissura rostralis，s。Anterior）和牙弓尖端（commissura fornicis）。大多數合纖維構成的前聯合 - 它梁，與兩個半球的顳葉皮質的對方前內側區域連接，除胼胝體的纖維。由於前釬焊的一部分也在人類束連接纖維中弱表達，從大腦一側的嗅覺三角區域到另一側的相同區域。在弓的尖峰中有連接纖維，連接大腦半球右側和左側顳葉皮層的部分，右側和左側海馬。

投影神經纖維（neurofibrae proectiones）將所述腦（脊髓）的與所述芯和在另一方面的皮質，大腦皮層，基底節腦幹核的基底核（紋狀體）腦和腦幹的底層部分，並且背大腦。使用到達大腦皮層的纖維的投影，外界的畫面好像投影在屏幕作為皮層，那裡有接收更高分析脈衝這裡，有意識的評價上。在這組投影路徑中，纖維的上升和下降系統是有區別的。

瑞星投射路徑（傳入大小寫）在大腦中，他的皮質下和較高中心（去粗皮），導致從運動器官對環境因素的影響，包括那些從感官，以及衝動脈衝，內臟，器皿。根據所進行的衝動的性質，上升的投影路徑被分成三組。

1. 外感受性路徑（LAT EXTER externus - ..外，外部）攜帶脈衝（疼痛，溫度，觸覺和壓力）從環境對皮膚的影響得到的，以及更高的感覺器官的脈衝（視覺器官，聽覺，味覺，嗅覺）。
2. 本體感受的途徑（來自拉丁語proprius - 擁有）從運動器官的行為衝動（來自肌肉，肌腱，關節囊，韌帶），攜帶有關身體部位的位置信息，在運動的程度。
3. 感受性路徑（LAT內部 - 內部）從內部器官，血管，其中化療，氣壓機械性和感知的內部環境，代謝率，血液化學，組織液，淋巴液，在容器中的壓力的狀態下進行脈衝

外感受路徑。進行疼痛和溫度敏感性的路徑 - 側腦室 - 丘腦外側路徑（spinus spinothalamicus lateralis）由三個神經元組成。敏感的導電路徑通常以地形的角度命名 - 第二個神經元的開始和結束的位置。例如，脊髓丘腦神經元的第二路徑從脊髓，其位於所述主體的所述後角細胞，丘腦，其中神經元的軸突形成與第三神經元的細胞突觸延伸。受體第一（傳感）神經元，疼痛感測，溫度的感覺，位於皮膚，粘膜，和在皮層中央後回，第三神經元軸突的結束位置的分析器整體靈敏度的皮質端。第一個敏感細胞的體部位於脊髓節，其中央過程作為後根的一部分被引導到脊髓的後角，並以第二神經元的細胞上的突觸結束。軸突第二神經元，其體位於在背角中，通過其前灰色尖峰引導到脊髓的相對側，並進入在包括在背側丘腦路徑橫向索。該束從脊髓上升至延髓，位於橄欖核的後面，位於內側環的外緣處的橋和中腦的輪胎中。外側丘腦 - 丘腦路徑的第二個神經元以丘腦背側外側核細胞上的突觸結束。設置有通過其形成的輻射冠（放射冠）發散扇形纖維束的組合物中的內膠囊的後腿延伸第三主體神經元細胞的方法。這些纖維到達大腦半球的皮層，它的中央後回。在這裡他們以第四層（內部粒狀板）的細胞突觸結束。纖維第三神經元敏感丘腦連接到皮質的導電路徑的（上升），talamokorkovye形式束（纖維束thalamocorticalis） - talamotemennye纖維（fibrae thalamoparietales）。橫向手背丘腦路徑完全由導電性（第二神經元所有纖維轉到相反的一側）交叉，從而使損傷的脊髓的一半完全消失從損壞的相反側的疼痛和溫度敏感性。

觸壓的導電通路，脊髓前丘腦路徑（孤束spinothalamicus腹側，S。前）承載從皮膚其中脈衝謊言受體感測觸摸和壓力的感覺。脈衝進入大腦皮層，進入中央後回 - 普通靈敏度分析儀的皮層末端的位置。第一個神經細胞的細胞位於脊髓節點，它們在脊神經後根的中央過程被送到脊髓的後角，在那裡它們終止於第二神經元細胞的突觸。第二個神經元的軸突傳遞到脊髓的另一側（通過前面的灰色長釘），進入前面的繩索，並在其組成向上，到大腦。途中延髓，方式的軸突側面加入到循環的內側的纖維和在丘腦結束時，在其背外側核，突觸在神經元第三的細胞。第三神經元的纖維穿過內囊（後部椎弓根），並在輻射冠的組成中到達中央後回皮質的第四層。

應該指出的是，並非所有攜帶觸覺和壓力衝動的纖維都會傳遞到脊髓的另一側。接觸和壓力的傳導路徑的部分纖維進入脊髓背側線（其側）的組成以及傳導路徑的軸突本體感受性皮質方向的敏感性。在這方面，當脊髓的一半受到影響時，相對側的皮膚觸感和壓力並不完全消失，如疼痛敏感性，但僅減少。這種向相反側的過渡部分在延髓進行。

本體感受通路。皮層區的通路本體感受的敏感性（孤束bulbothalamicus - BNA）是所謂的，因為傳導衝動的肌肉關節感官大腦皮層，在中央後回。位於肌肉，肌腱，關節囊，韌帶第一神經元的敏感封閉件（受體）。肌肉張力的信號，對肌肉骨骼系統的狀態拉動腱作為一個整體（脈衝本體靈敏度）允許人估計，以及在運動的空間中的身體部位（頭，軀幹，四肢）的位置，並進行有針對性的自覺運動及其校正。第一個神經元的身體位於脊髓節點。這些細胞是送往後方脊髓背根，繞過後角的一部分的中央處理，然後轉到向上進入髓質薄和楔芯。具有本體感受衝動的軸突從脊髓的下部開始進入後部繩索。接下來的每一束軸突都是從側面到現有的束。因此，後帘線在上肢的胸椎，頸部和身體部分攜帶本體感受神經支配的外零件（楔塊光束Burdach束）採用的軸突的細胞。軸突佔據後部帘線的內部（細光束，光束戴高樂）從下肢和身體的下半部分進行本體脈衝。神經元突觸的第一中央處理其上在第二神經細胞側端，其主體位於延髓的薄楔和細胞核。軸突第二神經元細胞從這些晶核弓形向前彎曲和內側新興在菱形窩mezholivnom層的下角，並移動到相反側，形成交叉內側鉸鏈（decussatio lemniscorum內側）。在內側方向朝向並通過在另一側的纖維束，所謂的內部弓形纖維（fibrae arcuatae internae），它是內側鉸鏈（丘系內側）的初始部分。官方在橋銅線環路纖維位於後部（輪胎），幾乎與在（梁纖維的梯形體之間）的前部的邊界。纖維環的被蓋內側束發生背外側紅核，並在該第三神經元細胞中的突觸丘腦的背外側核結束。第三後腳的神經元細胞的通過內囊和由輻射冠軸突到達中央後回。

由薄和錐形芯輸出光纖的第二神經元的一部分是向外彎曲並分成兩束。一個光束 - 後部外弓形纖維（。Fibrae arcuatae externae dorsales，S posteriores），小腦指向小腿側及其在小腦蚓部的皮質端。所述第二光束的纖維 - 前外弓形纖維前進，進入到相對側，彎曲左右側面olivnoe芯，並且還通過引導到小腦蚓部的小腦皮質小腿（Fibrae arcuatae externae ventrales，S前牙）。前面和後面的外部弧形纖維攜帶本體感覺衝動到小腦。

皮質方向的本體感受路徑也是交叉的。第二個神經元的軸突不是在脊髓中，而是在長方形大腦中傳遞到另一側。上射側本體脈衝（在創傷腦幹-在相反側）脊髓損傷丟失的運動裝置的狀態的圖像，在空間中的身體位置，運動的干擾協調的部分。

隨著通過實施脈衝到大腦皮層本體導電可提及的本體前部和後部腦小腦路徑。對於這些途徑從小腦在肌肉骨骼系統的狀態的敏感中心（脊髓）低於接收信息，是參與運動的反射協調，提供身體的平衡，而不越高腦（腦的大腦皮質）。

後脊柱小腦路徑（孤束spinocerebellaris足背，S後;. Flechsig波束）發送從本體肌肉，肌腱，關節在小腦的衝動。神經元單元的第一（傳感）的機構是脊椎節點和轉發到脊髓的後角和突觸背根內中央處理他們結束對乳腺細胞核（Clarke的核）躺在內側背角底部。胸核細胞是後小腦路徑的第二個神經元。這些細胞的軸突位於橫向索其本身而言，在其後方部分向上方凸起小腦和通過下部腿包括小腦，皮層細胞蠕蟲。這裡的脊髓小腦路徑結束。

有可能追踪纖維繫統，通過這些系統，來自蠕蟲皮質的衝動到達紅核，小腦的半球，甚至是大腦的上覆部分 - 大腦半球的皮層。從蠕蟲的皮質通過軟木形和球狀核，通過小腦上部的脈衝被引導到對側的紅核（小腦襯里路徑）。蠕蟲的樹皮通過聯合纖維與大腦皮層相連，在那裡衝動進入小腦的鋸齒狀核心。

隨著大腦半球皮層的高敏感性中心和任意運動的發展，小腦與通過丘腦實現的皮質的連接也出現了。因此，從齒狀核到它的細胞軸突通過小腦上部的蒂出現在橋蓋，通過相反的一側，並指向ta-lamus。切換到丘腦中的下一個神經元，衝動沿著大腦皮層，中央後回。

前後背成小腦路徑（孤束spinocerebellaris腹側，S前;.高爾斯光束）具有比後部更複雜的結構，因為精索橫向延伸相對側，返回到小腦到其側面。第一個神經元的細胞體位於脊髓節點。它的外圍過程在肌肉，肌腱，關節囊中有末端（受體）。作為後根的一部分的第一神經元的細胞的中心生長物進入脊髓並且以鄰近胸核的外側的細胞上的突觸結束。這第二次通過在焊接灰色線相反側的前側，在其前部的神經元細胞的軸突，並上升到峽部後腦的水平。此時，脊髓前路的纖維返回其側面並通過小腦上部的椎弓根進入其側面的皮層，進入其前部區域。因此，形成複雜的雙重交叉路徑的前部脊髓 - 小腦路徑返回到與本體感受衝動出現相同的一側。通過蜗杆前皮質脊髓小腦本體路徑上接收到的本體脈衝也在紅核發送，並且經由在大腦皮質的齒輪的核（在中央後回）。

視覺，聽覺分析儀，味覺和嗅覺的導電路徑結構的方案在解剖學的相關部分進行檢查（見“感官器官”）。

下降的投影方式（效應器，傳出）從皮層，皮質下中心到下面的部分，到腦幹的核和脊髓前角的運動核傳導衝動。這些路徑可以分為兩組：

1. 主電機，或金字塔形路徑（皮質類核和皮質脊髓路徑）承載通過相應的馬達腦及脊髓細胞核到頭部，頸部，軀幹的骨骼肌大腦皮層的隨意運動的脈衝，四肢;
2. 錐體外系運動路徑（孤束rubrospinalis，孤束vestibulospinalis等人）用於顱和脊神經的運動核，然後到肌肉皮層下中心發送脈衝。

由錐體路徑（孤束pyramidalis）是指系纖維，其中來自從gigantopiramidalnyh神經元（貝茲小區）上升額葉卷積的大腦皮質運動脈衝被發送到顱神經和脊髓的前角的運動核，並從他們 - 骨骼肌。給定的纖維的行進方向，以及在腦幹和脊髓，腦梁的位置，錐體路徑被分為三個部分：

1. 皮質核 - 顱神經的核;
2. 外側皮質脊髓 - 至脊髓前角的核;
3. 前面的皮質脊髓 - 也是脊髓的前角。

皮質核通路（tractus corticonuclearis）是一系列巨錐體神經元的過程，這些神經元從中央前回的下三分之一的皮質下降到內囊並通過膝蓋。接下來，皮質核通路的纖維進入腦乾基部，形成金字塔形通路的內側部分。皮質核以及皮質和脊髓通路佔據腦幹中部3/5基部。從中腦開始，再進一步，在橋和橢圓形大腦中，皮質核通路的纖維通過與腦神經運動核心的相反側：III和IV--在中腦; V，VI，VII - 在橋上; IX，X，XI，XII - 在延髓中。在這些細胞核中，皮質核途徑結束。構成它的纖維與這些核的運動細胞形成突觸。這些運動細胞的芽在相應的顱神經中離開大腦，並被引導至頭頸部的骨骼肌並支配它們。

橫向和前皮質脊髓通路（孤束corticospinales外側等腹側，s.anterior ） 也從升正面卷積gigantopiramidalnyh神經元，其上部2/3開始。這些細胞的軸突被引導到內囊，通過所述後支腿（右後方的皮質脊髓纖維核路徑）的前部向下傳遞到腦幹，其中排名橫向皮質類核路徑的基礎。此外皮質纖維下降在橋的前部（基極），滲透到達橫向梁橋纖維和位於延髓，其中所述前（下）表面上，形成突出的脊- 金字塔。在纖維的延髓的下部進入到相反的方向，並在脊髓中的脊髓的前角逐漸結束到突觸其細胞的運動核橫向索延伸。參與形成金字塔交叉（電機交叉）的這部分金字塔路徑被稱為外側皮質脊髓。這些纖維不參加穿越金字塔的形成，不要移動到對側皮質途徑，走自己的路到脊髓的脊髓的前部。這些纖維構成前部皮質 - 脊髓路徑。然後，這些纖維也通過相反的一側，但通過脊髓的白色尖峰並終止於脊髓相對側的前角的運動細胞。位於前線，前部皮質和腦脊髓路徑比外側路徑更年輕。它的纖維主要下降到脊髓的頸段和胸段。

應該指出的是，所有的金字塔路徑都是交叉的; 它們的纖維在通往下一個神經元的路上遲早會傳遞到另一側。因此，單側損傷脊髓（或大腦）腦的錐體路徑的纖維受損導致對側肌肉癱瘓，從位於損傷部位下方的節段接受神經支配。

第二神經元任意降運動通路（皮質）是脊髓，從脊髓出現如前根的一部分，並且發送作為脊神經的一部分，以支配骨骼肌長過程的前角的細胞。

錐體外系途徑，組合成一組，而相比之下，較新的錐體途徑是具有在腦幹和廣泛的聯繫大腦皮層接受錐體外系系統的監視和控制功能進化上更舊。大腦皮層接受直接（皮質方向）上行感覺通路和皮質下中樞的脈衝，通過錐體束和錐體途徑控制機體的運動功能。大腦皮層通過小腦 - 紅核系統，通過與丘腦和紋狀體連接的網狀結構，通過前庭核來影響脊髓的運動功能。因此，錐體束系統的中心數量包括紅色核心，其功能之一是維持肌肉緊張度，以保持身體處於平衡狀態而無需意志努力。紅核，這也屬於網狀結構，從大腦皮質得到的脈衝，小腦（來自小腦本體路徑）和本身由於運動核脊髓前角。

紅核脊髓（trdctus rubrospinalis）是反射弧的一部分，其產生的連接是脊髓 - 小腦本體感受通路。該路徑起源於紅色核心（Monakova束），到相反側（鱒魚的十字）並下降到脊髓的側索中，結束於脊髓的運動細胞中。該路徑的纖維通過橋的後部（輪胎罩）和延髓的外側部分。

在身體運動功能的協調的重要元件是前庭脊髓通路（孤束vestibulospinalis）。其結合與脊髓的前角的前庭器官的細胞核，並提供在平衡時的安裝體反應被擾亂。在前庭脊髓軸突的形成方式參與細胞的側向前庭核（Deiters'核），以及較低的前庭核（降序根）前庭蝸神經。這些纖維在下降前脊髓的側部（在與側的邊界），並且在脊髓的前角的馬達單元結束。形成preddverno腦脊液路徑核處於直接通信與小腦，以及與所述後縱梁（纖維束longitudinalis桔小實蠅，第後路 ）， 其又與動眼神經的細胞核相關聯。與核動眼神經鏈接維持眼球的用於轉動的頭部和頸部的位置（視軸的方向）。在後縱束的形成和到達脊髓角（網狀脊髓路徑，孤束reticulospinalis）的前部的纖維，通過網狀結構腦幹細胞積累，大多中間芯（核intersticialis出席Cajal間芯） epitalamicheskoy內核（後部）粘連Darkshevich芯，其來自大腦半球的基底核的纖維。

控制所涉及的頭部，軀幹和四肢的運動的協調，並依次用紅核及前庭設備相關聯的小腦功能，它從橋皮質mostomozzhechkovogo路徑（孤束corticopontocerebellaris）的大腦皮層。該通路由兩個神經元組成。第一神經元細胞的主體在於額葉皮質，顳，頂枕葉。這些過程 - 皮質纖維芯（fibrae corticopontinae）引導至膠囊的內部，並且通過它。從額葉，其可以被稱為橋額纖維（fibrae frontopontinae）纖維，通過內囊的前腿。來自顳葉，頂葉和枕葉的神經纖維穿過內囊的後腿。接下來，皮層橋的纖維穿過腦乾基部。從纖維的額葉通過腦幹基座的最內側部分，內側從皮質 - 芯纖維。從壁層和其它大腦半球股經過最外側部分向外從皮質脊髓束。在橋纖維和橋路徑皮質突觸前（在底部）端上的腦的相同側鐵心橋細胞。橋的細胞核及其過程形成了皮層 - 小腦路徑的第二個神經元。形成軸突細胞核在橋梁 - 橫向橋接光纖（fibrae PONTIS transversae），其傳遞到相反側具有向下橫向方向紗線錐體束，並通過引導到相對側上的小腦中腳小腦半球相交。

因此，大腦和脊髓的傳導路徑建立了傳入和傳出（效應器）中心之間的連接，參與人體內復雜反射弧的形成。一些導電路徑（纖維繫統）開始或結束於位於腦幹中的進化上較舊的核，提供具有一定自動性的功能。這些功能（例如，肌肉張力，自動反射運動）在沒有意識參與的情況下進行，儘管在大腦皮層的控制下。其他途徑將衝動傳遞到大腦皮質，更高的中樞神經系統，或從皮質到皮質下中心（到基底核，到腦乾和脊髓的核）。傳導的方式在功能上將人體統一為一個整體，確保其行為的一致性。

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