Cefpotek 200

Cefpotek 200是β-內酰胺抗生素（第3代），用於口服給藥（片劑）。

通過抑制引起疾病發展的細菌細胞壁的結合過程來開發藥物的殺菌活性。此外，該藥物對各種致病微生物有顯著影響 - 需氧菌，厭氧菌，以及革蘭氏陰性和陽性細菌。

適應症 Cefpoteka 200

它用於由於對頭孢泊肟敏感的微生物病原體所產生的影響而出現的個體感染：

• 上呼吸道病變（其中扁桃體炎伴鼻竇炎和咽炎）。對於咽炎或扁桃體炎，僅在疾病處於復發或慢性形式時使用藥物，此外，在懷疑或已經診斷出病原體對流行抗生素的抗性的情況下使用藥物;
• 呼吸道感染（細菌性肺炎和支氣管炎的活躍期或其複發，以及其慢性形式的惡化，其中）;
• 在無並發症階段的尿道下部和上部區域的病變（這包括活動期的膀胱炎和腎盂腎炎）;
• 皮下組織和表皮感染（蜂窩織炎，潰瘍，膿腫，癰腫，以及感染的傷口病變，甲溝炎和毛囊炎）;
• 尿道炎淋菌性，進展無並發症。

發布表單

藥物組分的釋放在片劑中產生 - 在細胞板內5片; 在方框2或4中記錄。它也可以在包裝內的7片上生產; 一包內有2包。

藥效學

治療活動的範圍包括以下細菌：

• 革蘭氏陽性：肺炎球菌，從子A（化膿性鏈球菌），B（無乳鏈球菌）鏈球菌，而且C和F至G此列表還白喉棒狀桿菌，緩症鏈球菌，S.Sanguis和唾液鏈球菌;
• 革蘭氏陰性：腦膜炎球菌，流感桿菌，大腸桿菌，副流感嗜血桿菌，淋球菌，莫拉氏菌（產生或不產生β-內酰胺酶的菌株），以及蛋白質紫茉莉和克雷伯氏菌（克雷伯氏菌屬細胞）。
• 中度敏感的微生物：產生或不產生青黴素酶（表皮葡萄球菌和金黃色葡萄球菌）的菌株，但對甲氧西林葡萄球菌敏感的菌株除外。

對頭孢泊肟（和其他頭孢菌素）的抗性表現為：假單胞菌桿菌，腸球菌，脆弱類桿菌，假單胞菌，梭菌差異和腐生性葡萄球菌。

藥代動力學

藥物的活性成分在小腸內被吸收，水解成活性代謝成分頭孢泊肟。從使用1倍份的時刻起2-4小時後記錄血漿C max值。

頭孢泊肟與不飽和型的血漿內血漿蛋白（主要是白蛋白）合成。在支氣管粘膜，扁桃體，肺實質，間質和胸膜液以及前列腺分泌物內註意到頭孢泊肟相對於大多數病原微生物的指示MIC。

它有很好的內部腎組織通過指標。在從大部分細菌中施加1次部分引起尿道和腎臟感染的12小時後，記錄MIC 90的水平。

排泄主要是用尿液排出的; 半衰期約為2.4小時。

劑量和管理

建議使用含有食物的片劑以增強藥物的吸收。

12歲以上的青少年和具有健康腎功能的成年人被規定以下部分：

• 上呼吸道病變（鼻竇炎和其他感染，包括扁桃體炎和扁桃體炎）：每日劑量為0.4 g - 0.2 g 2次（鼻竇炎）和0.2 g - 0.1 g 2 - 一次（對於其他疾病）;
• 呼吸道感染：0.2-0.4克（考慮到病原菌的敏感性），每天給藥2次，劑量為0.1-0.2克;
• 尿道病變無並發症發生：0.4 mg - 0.2 g / d 2次（腎盂腎炎活動期）或0.2 g - 0.1 g / d 2次（伴膀胱炎）;
• 感染表皮和皮下層：每天2次，每次0.4克 - 0.2克;
• 淋球菌形式的尿道炎，無並發症發生：1單劑量的0.2克藥物。

考慮到疾病的強度，單獨確定治療的持續時間。

有腎活動的問題。

當KK值> 40ml /分鐘時，不需要改變藥物的劑量。

如果患者中的該指標低於指定標記，則需要調整Zefpotek 200的劑量部分：

• 質量控制水平在每分鐘39-10毫升 - 1倍的部分*每隔24小時使用一次（標準成人的一半）;
• 質量控制<10毫升/分鐘 - 1次單劑量*每隔48小時服用一次（四分之一標準成人）;
• 血液透析患者 - 每次手術後接受1倍劑量*。

* 1倍的部分 - 0.1或0.2克，考慮到病變的類型。

在懷孕期間使用 Cefpoteka 200

沒有關於懷孕期間使用Cefpotek 200的信息。因此，在此期間，僅在對女性可能獲益的預期比對胎兒的後果風險（特別是在懷孕的早期階段）更有預期的情況下開出處方。

該藥物在母乳中排泄，因此在哺乳期間使用時，停止母乳喂養。

禁忌

在與青黴素，頭孢菌素或其他藥物成分相關的不耐受的情況下禁忌。

副作用 Cefpoteka 200

主要的側面標誌是：

• 系統疾病：不適，發熱，感染真菌性質，寒戰，增強疲勞，此外背部疼痛，乏力，膿腫，疼痛在胸骨（能夠在腰部區域中給定的），面部或局部腫脹，疼痛，廣義或本地字符，過敏跡象，耐藥微生物數量的增加和細菌性感染;
• CVS病變：血管舒張，偏頭痛，CHF，心悸，血壓和血腫值降低或升高;
• 消化功能紊亂：疼痛的腹部，腹脹，腹瀉，噁心，消化不良，腹部，嘔吐，裡急後重飽腹感。此外厭食，牙痛，食慾減弱，口腔黏膜乾燥，頑固性便秘，噯氣，口渴，口腔炎念珠菌性質，口腔潰瘍，胃炎和結腸炎偽膜字符。小腸結腸炎的表現可以是血性腹瀉。如果在治療期間或之後發生持續性或嚴重性腹瀉，可懷疑偽膜性結腸炎;
• 的血液破壞：在血紅蛋白或血細胞比容，白細胞增多，貧血，溶血性字符，血小板增多和嗜曙紅細胞增多的降低，此外，淋巴細胞，粒細胞減少，白細胞減少，淋巴細胞減少和trombotsito-。人們還注意到粒細胞缺乏症，增加的電視和PTV值以及積極的跡象庫姆斯測試;
• 代謝問題：痛風，體重增加，脫水和外周水腫;
• 與肌肉骨骼結構相關的疾病：肌痛;
• NA功能紊亂：出血，失眠，眩暈，精神緊張或焦慮，cephalalgia，失眠，眩暈和頭痛的感覺，此外步態不穩，神經官能症，感覺異常，在夢想的變化（奇怪的夢或惡夢），和混淆;
• 呼吸系統病變：咳嗽，肺炎，打噴嚏，哮喘，鼻炎和窒息，以及鼻出血，喘息，胸腔積液和支氣管痙攣;
• 表皮紊亂：皮膚發紅，皮疹，皮疹，皮炎，真菌來源，蕁麻疹，皮疹水皰大皰性或斑丘疹字符，並且另外，瘙癢，上皮脫屑，脫髮，乾燥表皮，TEN，曬傷，紅斑和poliformnaya SSD;
• 感官工作的問題：眼睛刺激，味覺或其變化，耳鳴或噪音;
• 免疫紊亂：對嚴重程度，血管神經性水腫，關節痛，過敏性體徵，發熱，血清病或紫癜的各個階段不耐受的症狀;
• 泌尿生殖道的病變：子宮出血，蛋白尿或血尿，鵝口瘡，尿管感染，排尿困難，尿肌酐和尿素增加，以及排尿增加。腎臟的工作幾乎沒有問題（特別是在強效利尿劑或氨基糖苷類藥物組合的情況下）;
• 測試結果的變化：膽紅素，鹼性磷酸酶，肌酐和尿素值的增加，以及肝臟ALT和AST功能研究水平的增加或Coombs試驗的假陽性指徵;
• 生化檢查：低鈉血症，α-蛋白血症或al-白蛋白血症，此外還有低血糖或高血糖和高鉀血症。

過量

中毒的跡象包括腹瀉，嘔吐，腹痛和噁心。在患有腎衰竭的人中，中毒可以發展為腦病（如果頭孢噻肟的血漿值低，這種疾病通常是可治療的）。

有腹膜透析和血液透析會議，以及對症措施。

與其他藥物的相互作用

大部分抗酸劑（氫氧化鋁和碳酸氫鈉）的組合或阻止H 2末端與Cefflow 200的影響的物質將吸收率降低24-42％。

攝入的抗膽鹼能藥物使藥物的Tmax水平增加47％，而不改變其吸收程度。

潛在地，頭孢菌素可以增強香豆素的抗凝血作用並削弱雌激素的避孕特性。

頭孢菌素的給藥有時會導致Coombs試驗陽性。

如果將其與中和胃pH或抑制胃分泌的藥物組合，則藥物的生物利用度水平降低約30％。

引入雷尼替丁後2-3小時應食用Cefpotek 200。

在與食物一起使用的情況下，藥物的生物利用度增加。

如果使用銅回收方法（Fehling和Benedict測試）檢測到糖尿，可能會產生假陽性效應，但頭孢泊肟不會使用酶法改變尿液內糖測試的讀數。

與具有環回性質的利尿藥物的組合可以增加腎毒性作用。當使用藥物和腎毒性物質時，有必要密切監測腎臟的工作。

當與丙磺舒結合時，血漿藥物值增加。

儲存條件

Cefpotek 200需要保存在小孩關閉的地方。溫度標記 - 不高於25°C的邊界。

保質期

Tsefpotek 200可在藥物銷售之日起的2年內使用。

申請兒童

該藥不適用於12歲以下的兒童。

類似物

藥物的類似物是Doccef，Cefodox，Auropodox與Tsepodem，Foxro和Tsefma與Zedoxim和Cefpodoxime Proxetil。