Azithro senodosis

Azitro Sandoz是大環內酯類抗生素。它的活性成分是azalidum阿奇黴素，對大多數細菌具有抗菌作用。

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適應症 Azithro senodosis

它用於消除傳染源的疾病：

• 伴有中耳炎的支氣管炎，伴有鼻竇炎和咽炎的扁桃體炎，此外還有肺部炎症（中度或輕微度）;
• 膿皰病，繼發性皮膚病和丹毒;
• 影響生殖泌尿道的疾病（由衣原體活性引起）;
• 皮膚和軟組織區域的病理。

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發布表單

釋放是在片劑（成人）中進行的，此外還以懸浮粉末（兒童用）的形式進行釋放。

容量為20毫升的玻璃瓶中裝有懸浮液。盒子裡面 - 一瓶粉末和一個測量注射器。

片劑裝在泡罩包裝中。片劑的數量由其劑量大小決定：0.25克 - 6片; 為0.5克 - 3件。包內 - 1個泡罩板。

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藥效學

該藥物的活性成分減緩了細菌蛋白質結合過程，防止了肽的易位，此外，還有一種特殊的核醣體單元--50S元素。應該指出的是，在這種情況下，製備物不影響多核苷酸的結合併且不具有抑菌性質。

可能會出現對抗藥物的抗藥性。分配先天和後天類型的抵抗。在紅黴素和阿奇黴素之間觀察到完全的交叉耐藥性。藥物具有敏感性相對於葡萄球菌鏈球菌，需氧菌（例如奈瑟氏球菌與莫拉氏菌）和厭氧（如與fuzobakterii梭狀芽孢桿菌），並且另外衣原體，嗜肺軍團和支原體。

在葡萄球菌類型MRSE，以及MRSA，表皮和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，此外在腸球菌，克雷伯氏菌和大腸桿菌觀察先天抗性。

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藥代動力學

當使用口服藥物時，生物利用度達到37％。2-3小時後，記錄藥物的峰值。攝入後，活性成分快速進入液體組織，具有均勻分佈。藥物的活性物質可以進入泌尿道的皮膚，器官和組織以及呼吸系統。

阿奇黴素在細胞內累積，這就是為什麼它在組織內的水平高於血漿值幾乎50倍。這表明藥物對組織的高親和力，並且還表明抗生素在血漿內具有差的蛋白質合成。

當使用0.5 g Azitro Sandoz時，肺部，前列腺以及口咽和其他靶器官中活性成分的指標高於致病菌MIC90。活性成分可以在具有大成纖維細胞的吞噬細胞內累積。吞噬細胞幫助阿奇黴素移動到炎症灶的區域。

殺菌性能的藥物消費的最後部分，允許使用阿奇黴素是持續時間短的課程，不超過3-5五天前，存儲在5-7英里天靶器官炎症部位。

12％的未改變的物質通過尿液和腎臟從體內排出3天。未改變阿奇黴素的最高值位於膽汁內。去甲基化，羥基化以及其他代謝反應的過程形成10種不具有抗微生物作用的代謝產物。

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劑量和管理

使用平板電腦。

每天一次口服藥物，用普通水沖洗藥丸。建議在餐前60分鐘或120分鐘後進行入院 - 因為食物會干擾活性成分的完全吸收。

為了消除影響耳鼻喉科系統，皮膚，呼吸器官和軟組織的感染：每天服用0.5克藥物，每天服用3天。另一種治療方案也可以使用：第一天使用0.5克藥物，然後（再過4天）以0.25克劑量飲用該藥物，整個療程一般應服用1.5克活性成分。

為了治愈紅斑遷移性質，0.5克藥物需要5天（或根據該方案 - 在1克的第一天和在下一個4- 0.5克中）。

當消除泌尿生殖器區域的衣原體和其他感染時：一次性使用1 g藥物。

在腎臟疾病和腎功能問題（QC值高於40毫升/分鐘的診斷增加）中，不需要改變治療方案。如果注意到肝功能不全，應該放棄使用該藥物，因為它暴露於肝臟的代謝過程中，並且它的一些代謝產物與膽汁一起排泄。

使用懸架。

需要徹底搖動瓶子，然後倒入普通水（10毫升），然後搖動，直到粉末變成均勻的混合物。向瓶內添加水時，請使用隨附的適配器。每次使用前搖動燒瓶。為了獲得所需劑量，劑量注射器的噴嘴應放置在適配器內。

在招募懸浮液的過程中，將瓶子翻過來，然後嚴密地密封蓋子。用簡單的水或果汁喝藥。允許在沒有取向的情況下使用懸吊食物。治療方案類似於Azitro sandoza片劑：服用0.5 g，持續3天。

尿道炎或宮頸炎（單純流動）：服用一次1 g藥物。如果有疾病並發症，則需要在該療程的第1天，第7天和第14天服用1克藥物。該課程的抗生素總量為3克。

100和200型藥物用於治療兒童。每日部分應按10毫克/千克的比例計算。本課程為期3天。

還有另一種治療方案：在劑量第一天使用，通過計算10mg / kg確定，然後在接下來的4天內，施用由5mg / kg的計算確定的劑量。

在消除由於化膿性鏈球菌的作用而發生的咽炎期間，有必要單獨選擇治療方案。

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在懷孕期間使用 Azithro senodosis

Azitro Sandoz沒有致畸和胚胎毒性，但藥物的活性成分可以穿透胎盤，從而影響胎兒。

治療期間，您必須停止母乳喂養。

禁忌

在禁忌症中：

• 電解質平衡紊亂;
• 與藥物有關的不容忍的存在;
• 低鉀血症或低鎂血症;
• 對大環內酯類超敏反應;
• 肝髒病理顯著程度;
• 嚴重程度的心力衰竭;
• 心動過緩或心律失常;
• 不到半歲的嬰兒。

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副作用 Azithro senodosis

使用該藥物可能會導致以下副作用的發展：

• 免疫表現，血流和淋巴病變：過敏反應的發展，貧血的溶血形式和另外的血小板減少症;
• 消化功能障礙：出現腹瀉綜合徵，痙攣，腹脹，上腹部疼痛。發展為肝內膽汁淤積，便秘，肝壞死（偶爾），嘔吐，肝炎和結膜炎偽膜。還有膽紅素增加，消化不良和舌頭變化的牙齒顏色。
• 國民議會的病變：出現嗜睡，激烈的躁動，侵略和緊張感，還有頭痛，抑鬱情緒，感覺異常，多動症。deli妄或昏厥的發展，還有味蕾的紊亂;
• CCC功能障礙：室性心動過速，心率增快，胸骨後面出現疼痛;
• 其他症狀包括聽覺活動（有時發展耳聾）的障礙，蕁麻疹，瘙癢或皮疹，乏力，多形性紅斑，血管神經性水腫，關節痛或腎小管間質性腎炎的外觀。

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過量

使用過量的藥物會導致聽力損失（這種違規行為是可逆的）。經常有嘔吐，腹瀉綜合症或消化不良症狀的發展。

Azitro Sandoz沒有解毒劑。需要及時進行治療，包括洗胃，腸道吸入劑的使用以及後期綜合徵治療的傳導。

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與其他藥物的相互作用

抗酸劑，乙醇和食物干擾阿奇黴素的吸收，這就是為什麼服用該藥應該是在進食前60分鐘或在120分鐘後。

林可酰胺減弱了藥物作用的嚴重程度，並且在與四環素或氯黴素組合的情況下注意到相反的效果。

該藥物可以改變阿托伐他汀，去羥肌苷與茶鹼，卡馬西平的藥物動力學參數與西地那非和氟康唑，齊多夫定和西替利嗪與利福布汀和茚地那韋硫酸鹽，和咪達唑崙，除了和複方新諾明。

依非韋倫與氟康唑對藥物的藥代動力學性質影響較弱。如果你想和Azitro Sandoz一起服用，需要跟踪血液中含有苯妥英的環孢菌素的比例。

當與藥物結合時，觀察到麥角生物鹼的毒性增強（注意到發生血管痙攣和感覺遲鈍）。

該藥可能會增加血液中地高辛的含量，從而導致副作用的發生。

奈非那韋增加了藥物的峰值和AUC水平，這可以影響聽覺器官和肝臟的功能。

當與華法林聯合使用時，可能會出現出血，因此您需要密切監測PV值。

該藥與肝素具有藥物不相容性。

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儲存條件

Azitro山德士片劑和粉末在不低於25級更高的溫度下被包含在標準條件下^的 C.

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保質期

允許Azitro Sandoz從藥物發布之日起使用2年。現成的懸浮液可以使用5天。

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評測

Azitro Sandoz具有良好的耐受性。在副症狀中，患者最常注意到噁心，便秘，上腹不適和口腔乾燥粘膜的出現。為了保存您自己的腸道菌群，建議將益生元與益生菌結合起來。

評論表明，該藥迅速消除鼻竇炎與咽炎，以及其他感染。