艾滋病毒/艾滋病的原因
最近審查：23.04.2024
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
HIV感染的病原體。人類免疫缺陷病毒（HIV）屬於逆轉錄病毒（逆轉錄病毒科）家族。逆轉錄病毒科分配兩個podsemeystva- 致癌病毒（Oncoviridae）和慢慢病毒（慢病毒）。第一個亞科包括導致白血病的病毒：T細胞白血病和慢性毛細胞白血病，以及牛的白血病病毒。
HIV屬於慢病毒的亞家族。目前已知7種慢病毒，其中6種對動物致病，只有一種（HIV）導致人類疾病。
目前，描述了3种血清型病毒：HIV-1，HIV-2和SIV，其結構和抗原特徵不同。流行病學上最重要的意義是HIV-1，它主導著現代流行病，在歐洲包括烏克蘭在內普遍流行。艾滋病毒-2主要在西非國家發現。
HIV病毒粒子具有直徑為100-120nm的圓形。病毒顆粒是由殼（包膜）包圍的圓錐形核心。HIV屬於一種逆轉錄病毒的，它涉及的遺傳信息在病毒粒子RNA的形式的轉移。在逆轉錄病毒中央部的除了正RNA鏈的兩個拷貝的病毒顆粒的結構，包含DNA結合蛋白和逆轉錄酶，用於翻譯成病毒DNA用於隨後的整合到基因組中的RNA，以及DNA轉錄單元的真核細胞的病毒。
基本重要的是膜的結構，它是宿主細胞膜的一個片段。用分子量160千道爾頓（kD）的局部脂質層膜糖蛋白，GP 160，從而起到“識別”和滲透的機制中起關鍵作用到靶細胞。該糖蛋白由分子量為120Kd（dr120）和跨膜部分為-41Kd（gp41）的外層（表膜）部分組成。
芯殼含有具有24 KD（P24）的分子量的蛋白質。病毒粒子和類核的外殼之間存在幀由矩陣17kd蛋白（P17），兩個單鏈RNA分子被包封在類核，的酶的複合物（逆轉錄酶（逆轉錄酶），整合酶，核糖核酸酶H，蛋白酶），和基因生產外殼蛋白的。酶和核結構。
RNA合成的有限尺寸對病毒中所含遺傳物質的飽和度提出了高要求。通常，逆轉錄病毒基因組的長度不超過10kb。
HIV基因組由9個基因組成：其中3個是結構性的，所有逆轉錄病毒都具有特徵性，6個調節性基因。其中一個調控基因（nef）減緩病毒基因組的轉錄速度。兩種基因（nef和tat）的同步功能引起病毒的複制，這不會導致感染病毒的細胞死亡。
另外，艾滋病病毒的特徵是異常高的遺傳變異性。像所有逆轉錄病毒一樣，艾滋病病毒的特徵是人體內的變異性很高，因為感染從無症狀到明顯，病毒從較低毒性演變為更具毒性的變種。
在體內，HIV能堅持biosubstrate在含大量病毒顆粒（血液，精液）的液體乾燥幾小時 - 幾天內，並在血清中病毒活性凍結保持長達數年。其他生物體液中低濃度的HIV決定其快速失活。
艾滋病在外部環境中不穩定。加熱至5°C 10分鐘導致病毒感染滴度下降100倍，在70°-80°C時，nirus在10分鐘後死亡。病毒被殺死與反應介質（pH低於0.1及以上13），以及消毒劑在實驗室常用的70％的乙醇濃度的影響下的急劇變化，6％過氧化氫溶液，0.5％的次氯酸鈉溶液，戊二醛的1％溶液，5％賴氨醇溶液，乙醚，丙酮）。
艾滋病的來源是處於疾病各個階段的人。病毒存在於血液，精子，腦脊髓液，母乳，經血，陰道和宮頸機密中。在唾液，淚液，尿液中，病毒數量很少，不足以進行消除。
艾滋病毒傳播途徑
艾滋病毒傳播有性，非腸道和垂直途徑。
感染的性傳播是通過異性和同性性交來實現的。感染的可能性隨著生殖器的炎性疾病而增加。據信，目前病毒傳播的性方式所佔的比例目前超過所有感染病例的一半。受感染的男女比例隨著時間的推移發生變化：在疫情開始時--5：1，然後是3：1，現在這個數字已經接近2：1。
腸道外感染途徑主要發生在靜脈注射藥物的吸毒者中。在這種情況下，艾滋病病毒傳播的因素可以是普通注射器和針頭，也可以是藥物本身。輸入受污染的血液，其藥物，器官和組織移植以及使用受HIV污染的醫療設備可能會感染。
在懷孕和分娩期間，以及從感染的母親到兒童以及從受感染的孩子到哺乳期婦女的母乳喂養期間，HIV感染的婦女發生HIV垂直傳播。在沒有預防圍產期HIV傳播的情況下，HIV感染的風險為30-40％。患有母乳喂養的兒童感染的概率是12-20％。
沒有描述聯繫家庭，艾滋病毒感染的空中傳播途徑。吸血昆蟲在感染傳播中不起作用。
[