20年前

Rabidzh 20指的是那些擬納入治療計劃的醫療器械清單，主要針對胃食管反流病以及消化性潰瘍。

由於這一事實，即它的主要成分是雷貝拉唑酸 - 在藥物的壁細胞主要作用質子泵是相對於所述的質子泵抑制效果它產生。它屬於具有抗分泌性質，這，而不被H 2受體拮抗劑或膽鹼能受體，然而，引起胃酸分泌的活性降低的化合物的類別。抑制胃中的這些過程發生在胃酸分泌的最後階段。

因此，該藥是一種對消化系統的功能和身體代謝過程具有有益作用的藥物。

適應症 20年前

主治Rabidzhem引起在這樣種等消化性潰瘍十二指腸潰瘍和胃癌消化性潰瘍，其中這些器官的壁的完整性被暴露酸性消化液的病理性增加濃度的影響下，對干擾疾病的患者中存在20。

由於使用藥物而出現的酸性培養基正常化趨勢表現為該因子的負面影響程度下降。

如果胃酸過量形成，在慢性胃炎惡化階段使用Rabidj 20可以達到這一效果。這證明在這種情況下使用該藥物是合理的。

此外，它也被指示為胃食管返流疾病和回流性食管炎，其特徵在於排放發作的治療 - 胃內容物反流進入食管或十二指腸比其下部區域造成食管酸的損害。

下一個可能導致這種藥物使用的臨床病例是功能性消化不良。

建議將其列入處方列表中，作為其他抗菌藥物在根除幽門螺桿菌中的複雜治療的一部分 - 寄生於胃粘膜的細菌。

最後，使用Rabidzh 20的適應症基於Zollinger-Ellison綜合徵，以及其他病理性分泌增加的情況。

發布表單

問題的形式Rabidzh 20具有圓形紅棕色片劑的形式。每片藥片兩側均光滑，覆蓋有腸溶包衣。

一片含有20毫克rabeprozole鈉，此外還有輔助物質。它們是由輕質氧化鎂，甘露糖醇，gidroksipropiltselyulozoy，滑石，羧甲基纖維素鈉，鎂sanselomstearatom PH 102，乙基纖維素，丙二醇，羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯，鄰苯二甲酸二乙酯，PEG 6000，女神氧化鈦，氧化鐵紅表示。

片劑用鋁箔包裝成條狀。在一個紙板箱中連同一張含有藥物說明和使用說明書的折疊床單，有一條帶藥片。在其他情況下，藥物的釋放形式可能因包裝中存在3條片劑而不同。

藥效學

藥效學Rabichem 20找到了雷貝拉唑活性成分製劑主要成分在人體內藥理作用的圖譜。

來自抗分泌性質不同的化合物類別的這種藥物組分不作為膽鹼能或組胺H2受體的拮抗劑，但導致抑制胃的酸分泌功能。這種作用是由於腸道中的氫氧化鉀腺苷三磷酸酶的抑製作用發生的，或者因為它被稱為：質子或質子泵，質子（質子）泵。這發生在胃周圍細胞的分泌表面。

雷貝拉唑對胃酸產生過程產生的效應是，該組分Rabidzh 20在其末期阻斷胃分泌。

藥效動力學關於雷貝拉唑化學活性應注意的Rabidzhem 20表明，它在pH值為1.2的酸鹼平衡水平時被激活。半衰期需要78秒的時間間隔。

藥代動力學

Rabidj 20的藥代動力學特徵在於雷貝拉唑的生物利用度在大約等於52％的水平。

由於藥物與食物一起攝入，其中存在大量脂肪，因此Tmax可以發生某些變化。同時，吸收所需的時間可以增加到4小時，或者需要更長的時間。具有Cmax和吸收量的Veste在這種情況下基本上沒有改變。這給了理由斷言，如果在應用拉比茲20和吃飯時間之間有任何联系，它就表現得很弱。因此，食物不會顯著降低藥物的有效性。

血液中的雷貝拉唑與血漿蛋白總量達到96.3％。在血漿中觀察到的主要代謝產物由砜和硫醚代表。已證實這些代謝物不具有顯著的抗分泌作用。體外研究的結果表明，在肝中，雷貝拉唑首先經歷細胞色素P450ZA-CYP3A參與的新陳代謝。在此過程中，磺基代謝物形成。並從細胞色素P450 2C19 - CYP2C19 - 去甲基雷貝拉唑。

Rabidj 20在藥物誘導期間的藥代動力學包括藥物在尿中90％存在，作為羧酸的硫酯，葡糖苷酸代謝物和巰基酸化合物。服用劑量的遺留物與小牛一起離開身體。如在尿中和糞便中未發生未改性狀態下雷貝拉唑的排泄。

劑量和管理

Rabichem 20的應用方法和劑量表明，片劑應該作為一個整體在內部服用，不要咀嚼和初步破碎並粉碎它們。接受這種藥物應該在飯前進行。

在不存在幽門螺桿菌Rabid 20的十二指腸消化性潰瘍中，建議每天一次或兩次以推薦劑量一次20mg內服2至4週。

對於幽門螺桿菌缺席的胃消化性潰瘍的治療，Rabidzh 20的處方劑量與之前的情況相同 - 一天20毫克片劑1或2次。只有在使用這種藥物的治療期間有所不同：在14天的最低療程相同的情況下，Rabicja 20服用的時間可以持續6週。

患有胃食管反流疾病的患者，該藥在每天推薦的每日劑量為1-2片20毫克。課程的時間可以從4周到8週不等。當包括在針對該疾病的支持療法中時，預期分別以1片10或20mg的量分別一次每日攝取Rabidj 20。劑量是為每個病人單獨選擇的。

對於Zollinger-Ellison綜合徵伴病理性分泌過多的患者，劑量根據每種特定病例的個體方法確定。建議開始每天服用60毫克的Rabid 20進行治療。如果有這樣的需求，將來根據特定患者的疾病臨床情況的個體特徵將藥物的劑量增加到適當的程度。

特徵在於胃酸產生功能亢進的慢性胃炎的惡化引起必需的劑量Rabid 20在治療過程期間每天等於1-2片，這是2-3週。

以完全相同的方式，就服用藥物的劑量和時間段而言，應該與功能性消化不良一起使用。

因此，綜合以上所述，顯而易見的是，該藥物的施用方式和劑量是基於特定的使用Rabidzh 20的臨床病例來確定的。

在懷孕期間使用 20年前

在懷孕期間以及在哺乳期和哺乳期使用Rabidj 20，是指使用該製劑的許多情況是不可接受的。

禁忌

使用Rabidzh 20的禁忌症主要依據的是在這種情況下或在這種情況下可能發生的患者個體反應的因素，在每種情況下都是由於雷貝拉唑在體內的作用。同樣，這也適用於對製備輔助組分的任何其他組分過敏的情況。除此之外，替代Rabidzh 20中所含的苯並咪唑或其他成分屬於這一類別。

使用Rabidj 20的禁忌症還包括禁止在兒童時期使用該藥物。此外，關於它的使用，請關注孕婦，並在嬰兒出生後當嬰兒接受母乳喂養後使用。

副作用 20年前

常見的表現可以出現在任何副作用Rabidzhem 20，包括不適，外觀虛弱狀態，發燒，發冷的發生，各種過敏反應的發展，在胸骨疼痛，過敏光。有時臉部腫脹，可能會脹大腹部。

對心血管系統的活性觀察到的高血壓的發生，心肌梗塞可能，暈厥的情況下，會出現偏頭痛，心悸，心動過速，竇性心動過緩，心絞痛，觀察指標心電圖變化。

消化系統能夠對藥物的這種消極後果作出反應，例如：口渴，口乾，腹痛，噁心，嘔吐，腹瀉，脹氣，便秘。存在直腸出血，腸胃炎和消化不良的發展，膽囊結石的出現，厭食症的出現的可能性。另外，使用Rabidzh 20可導致口腔潰瘍，口腔炎，牙齦炎，吞嚥困難，食慾增加，引起大便障礙。這種藥物能夠引起膽囊炎，直腸炎，結腸炎，胰腺炎，舌炎，食管炎。

該藥的副作用往往是發展為貧血症，包括低色素性，有皮下出血的可能性，淋巴結可以肥厚。

負面影響的載體Rabichem 20針對的是人體內發生的新陳代謝和代謝過程。藥物經常導致體重增加，或者相反，導致體重減輕和脫水。

由於藥物的採用，中樞神經系統的狀態也受到影響。特徵是睡眠障礙 - 失眠或反過來，過度嗜睡，頭暈，神經痛和神經病的發展，神經疾病，震顫。也許是出現了抑鬱狀態，性慾減退，抽搐。

使用Rabidzh 20的負面後果也表明了實驗室研究指數的變化。特別是血液中存在異常的紅細胞和血小板，注意到高血糖症和白細胞增多症。

尿液成分和肝臟測試指標有偏差。後者的特徵是ALT含量增加，並且前列腺特異性抗原的量也更大。

正如我們所看到的，在某些情況下，Rabidzh 20的副作用可以在患者身體的各種器官和系統中以各種負面現象的形式發生。

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過量

過量Rabidzhem 20可主要發生在內部的人體射門主要成分的活性成分的藥物的那些情況下 - 雷貝拉唑的用量超過每天80毫克的最大允許速率。通常在這個指定的每日量內服用的藥物具有良好的耐受性，並且由於其影響，沒有明顯的臨床症狀發展。

目前，藥物並沒有證實特定解毒劑的存在。如果藥物過量服用，旨在消除和減輕其不良後果程度的所有必要的醫療措施都會減少到實施具有症狀和支持性的治療措施。

與其他藥物的相互作用

Rabidzh 20與其他藥物的相互作用很大程度上歸因於其主要活性成分雷貝拉唑所暴露的代謝過程的特性。在它的代謝中，細胞色素P450或CYP450系統的貓共生體參加。

據研究，其中涉及健康志願者，發現其他藥物，代謝其中也發生與CYP450系統的參與，不進入這種互動與雷貝拉唑，它們可以被描述為臨床顯著。這是指華法林，地西泮以單劑量靜脈內給藥，茶鹼（作為口服單劑量）和苯妥英 - 一次靜脈內口服額外劑量。

為了確定包含其他藥物的組合的特徵，其代謝由酶系統進行，沒有進行專門的研究。

其中一個主要的動作Rabidzhem 20是它減少胃的分泌功能，這會導致其對由藥物產生的效果影響的可能性的強度，它們的吸收是關係到胃液的酸鹼平衡。因此，與酮康唑聯合應用時，後者的生物利用度下降33％。地高辛與雷貝拉唑的最大濃度增加20％。憑藉的相互作用同時接收Rabidzhem 20製劑的吸收特性取決於胃的pH的上述特徵要求的醫療監督，並且如果需要，調節每個由這樣的藥物形成的組合的的劑量。

Rabidzh 20與其他抗酸劑的相互作用不會導致血漿中雷貝拉唑濃度的臨床顯著變化。

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儲存條件

Rabid 20的儲存條件應該是保持15-25攝氏度的恆溫狀態的條件。藥物處於不能落入兒童手中的地方也很重要。

保質期

Rabidzh 20的保質期自生產之日起2年，由製造商在包裝上標明。

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