沙拉嗪林EN-TABS

沙拉佐EN EN-TABS是磺胺藥組的抑菌消炎藥，它是Sulfasalazine，CAS等藥物的類似物。500，沙拉唑磺胺吡啶，柳氮磺吡啶-EN，腸溶衣500.活性成分是柳氮磺胺吡啶。

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適應症 沙拉嗪林EN-TABS

在臨床治療中Salazopyrin EN-塔布斯用於炎症性腸疾病引起的機會致病菌：在活動期肉芽腫性結腸炎（克羅恩氏病），潰瘍性結腸炎，直腸（潰瘍性直腸炎）的粘膜的炎症。

該藥用於風濕病 - 用於治療成人類風濕性關節炎和16歲以下兒童（青少年類風濕性關節炎）的炎症性關節病。

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發布表單

這種藥物的形式 - 腸溶衣片（每瓶100片）; 一片中的活性成分為500毫克。

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藥效學

進入腸道，沙拉佐平EN-TABS柳氮磺胺吡啶的活性物質被分成磺胺吡啶（80％）和5-氨基水楊酸鹽（5-ASA，美沙拉秦）。磺胺吡啶的抗菌作用是由於其能夠滲入腸組織，在那裡積累並抑制致病微生物細胞中葉酸鹽的合成。該製劑的活性成分還防止炎性焦點細胞中脂肪氧合酶對不飽和脂肪酸的氧化。因此，侵犯細菌和微生物的細胞代謝導致其死亡。

就其本身而言，吸收不良的5-ASA具有局部抗炎作用，這是由於所有水楊酸鹽抑制前列腺素產生的共同作用 - 調節細胞代謝的激素樣物質。作為這種生物化學過程的結果，炎症現象的強度降低。

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藥代動力學

吸收Salazopyrin EN-TABS很快發生：幾乎25％的藥物被吸收到上消化道內。同時，在消化器官中的膽汁酸循環循環期間，所採藥物的一半被返回到腸中。因此直到大腸達到超過90％的劑量。在全身血流中，高達10％的活性物質被攝入。

沙拉佐定EN-TABS在肝臟中被部分氧化，代謝產物排泄的主要途徑是通過泌尿系統。未氧化的柳氮磺吡啶結合血漿蛋白，在攝入後12小時達到最大濃度。藥物停藥後僅三天觀察到血清中完全沒有沙拉佐平。

20％5-ASA通過尿液從體內排出，其餘的被保留在大腸中，然後被排出，並且部分以代謝物的形式排出。

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劑量和管理

沙拉佐定EN-TABS的劑量和給藥由醫師決定和規定 - 取決於疾病的性質和患者的個體特徵。

在急性炎症性腸病中，用增加的給藥方案治療成人：第一天500mg 4次，第二天1次，第4天1次，每天4次，每次1.5-2g，第3天至第9天。吃完後，片劑全部醉了。

在急性潰瘍性結腸炎症狀期間，在藥物被醫生取出之前，每天服用藥片（500毫克），每天服用三次沙拉青索EN-TABS。

7歲以下的兒童每天服用250毫克，每次三次，每次500毫克。

在類風濕關節炎和用非甾體抗炎藥Salazopyrin-EN-塔布斯在第一週的劑量給藥之前的長期治療 - 每天1片，第二週 - 1片，每天兩次，依此類推，直到每天攝入的藥物並沒有增加..在一台平板電腦上4次。

對於幼年型類風濕關節炎，兒童的每日劑量為每公斤體重30-50毫克（分4次劑量）。童年最大每日攝入量為2000毫克。

在懷孕期間使用 沙拉嗪林EN-TABS

違反胎兒發育的藥物的負面影響尚未確定，但在懷孕期間使用Salazopyrin EN-塔布斯是可能只有在醫生的證詞，因為藥物會降低葉酸的吸收水平。藥物中的物質會進入母乳，因此，在哺乳期間的治療過程中，應該放棄母乳喂養。

禁忌

在血液病，肝功能不全和遺傳性肝病（卟啉）的存在下Salazopyrin EN-塔布斯禁忌適用，但嚴重腎功能不全，以及磺胺和水楊酸鹽的敏感性增加。該藥不用於治療6歲以下的兒童。

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副作用 沙拉嗪林EN-TABS

這種藥物可能帶來的負面影響的名單包括：胃部不適，噁心，腹痛，嘔吐，腎病綜合徵，眩暈，頭痛，耳鳴，味覺出現變化，口腔炎，咳嗽，黏膜充血和鞏膜的眼球，失眠。

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過量

過量Salazopyrin EN-塔布斯表現為噁心，嘔吐，疼痛在腹腔和對症治療 - 洗胃，尿podshelachivaniem pH值7,8-8,5; 如果發生嚴重過量 - 強制性利尿形式的解毒療法。

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與其他藥物的相互作用

同時接收Salazopyrin EN-塔布斯與防止血液凝塊（抗凝劑）的形成，以及口服降糖降糖藥（磺脲類）藥品放大其效果。

沙拉氏菌素EN-TABS的治療效果隨同時使用其抗菌素藥物組而降低，所述抗生素組抑制腸道菌群達到生態失調。

儲存條件

製劑的儲存條件 - 溫度高達+ 25°C，兒童不能接觸。

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保質期

包裝上的製造商指示保質期，在其到期後，不應使用Salazopyrin EN-TABS。

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