Razol

Razol是治療胃腸道病變的藥物。考慮其使用的主要適應症，禁忌症，用藥劑量和其他特徵。

該藥的活性成分是雷貝拉唑，一片含有10,20毫克這種物質。其藥理組是質子泵抑製劑。該藥物以片劑和凍乾粉末的形式釋放，用於製備註射劑和溶液。 

Razol僅用於醫療目的，服用該劑量和治療持續時間是穩定治療效果的保證，並且沒有不良反應。

適應症 Razol

Razol基於藥理活性成分的作用。該藥物用於治療和預防如下疾病：

• 十二指腸潰瘍（活動）。
• 胃的良性潰瘍（活躍）。
• 糜爛性或潰瘍性胃食管反流病的對症治療。
• 長期治療胃食管反流病。
• 伴有出血和嚴重糜爛的胃或十二指腸消化性潰瘍加重。
• 胃食管反流病的症狀治療（從中度到極重度）。
• 佐林格 - 埃里森綜合徵。
• 預防酸性胃內容物的誤吸。
• 根除胃和十二指腸消化性潰瘍患者的幽門螺桿菌（聯合抗菌方案）。

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發布表單

藥物的形式 - 片劑（可溶性殼），注射用粉劑和溶液。根據使用指示，患者被選擇為最合適的形式。

通常，在不能使用口頭形式的情況下規定解決方案。片劑中的拉唑以10和20mg的10片劑在泡罩包裝中釋放。該解決方案採用玻璃瓶生產，每件10件。

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藥效學

藥效學Razol基於雷貝拉唑的活性。該物質通過抑制酶H + / K + -ATPase進入結合類，抑制胃酸分泌。這種效應完全取決於劑量並導致受刺激和基底酸分泌的抑制。攝入後，活性成分迅速從血漿和胃粘膜排出。無論劑量如何，該物質都被快速吸收，並且集中在胃細胞的酸性環境中。

Razol研究在500多名患者中進行了兩個月。該藥不引起細胞變化，不影響胃炎的嚴重程度，幽門螺桿菌的分佈，萎縮性胃炎或腸化生的頻率。其接待不伴隨心血管，呼吸系統或中樞神經系統的全身效應。長期使用任何形式的藥物並不影響甲狀腺的功能和激素水平。Razol不與阿莫西林相互作用，同時使用時不會影響克拉黴素的血藥濃度。 

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藥代動力學

藥代動力學Rasol由吸收，代謝，分佈和排泄過程代表。片劑具有溶解在胃中的殼，因為活性物質在酸性介質中不穩定。只有在藥物通過胃部後才開始吸入。雷貝拉唑被迅速吸收，當服用20mg劑量後3-4小時後觀察到血漿中的最大濃度。如果比較口服給藥和靜脈內給藥的生物利用度，20mg的劑量是52％，而不考慮全身代謝，在很大程度上表示。在重複入院生物利用度不增加。

半衰期為1-1.5小時。這個過程不依賴於食物的攝入和藥物的使用，即食物不會影響其吸收。血液蛋白結合率達97％。由於活性物質屬於質子泵的抑製劑，因此它被細胞色素P450系統代謝。單次劑量不會導致尿液的變化。在這種情況下，90％劑量以兩種代謝物的形式輸出：尿液形式的羧酸和巰基酸綴合物。其餘10％的卡路里。

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劑量和管理

給藥方法和劑量分別針對每位患者開具，並取決於藥物使用的適應症。片劑的最大劑量是每天20毫克。飯前服用片劑，療程可長達8-12個月。

建議在無法口服的情況下靜脈給藥。但一旦口服給藥，靜脈注射就會被取消。準備註射時，使用5毫升注射用無菌水和20毫克雷貝拉唑溶液。如果藥物用作輸液，則將其溶解在註射用無菌水和100ml注射液中。該藥緩慢施用15-30分鐘。稀釋後的溶液可在製備後4小時內使用。如果有沉澱物或變色，則應予以處理。

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在懷孕期間使用 Razol

不建議在懷孕期間使用Razol。這種禁忌症是由藥物對母親和孩子未來的負面影響所解釋的。迄今為止，還沒有可靠的臨床研究證實Razol對這類患者的安全性。

如果女性的預期益處比胎兒健康和正常發育的潛在風險更重要，則可以使用雷貝拉唑。如果在出生後服用藥物，那麼有必要停止哺乳。患者不開藥。

禁忌

禁用Razol是基於藥物活性成分的作用。苯並咪唑和雷貝拉唑組的個體不耐受被認為是絕對禁忌症。

懷孕和哺乳期，18歲以下患者的年齡也適用於禁止使用該藥物。片劑和注射劑Razol不適用於腎功能衰竭或呼吸衰竭患者。

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副作用 Razol

Razol的副作用發生在超出手冊中規定的應用規則，超過治療的劑量或持續時間時。大多數情況下，患者會患有頭痛，腹瀉，噁心。藥物可引起消化不良，便秘，口乾，脹氣。中樞神經系統也會產生負面表現：頭暈，嗜睡或躁動，失眠，味覺和視力受損。可能侵犯呼吸系統，即乾咳，支氣管炎，咽炎，鼻竇炎。

雷貝拉唑可引起過敏反應，即皮疹和瘙癢。在極少數情況下，藥物的使用伴隨著背部疼痛感，小腿肌肉痙攣，發熱，出汗增多，白細胞增多或體重增加。如果您遇到上述任何副作用，請停止服用藥物並尋求醫療幫助以調整Razol的劑量。

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過量

超過推薦劑量或長時間使用藥物時可能會過量。迄今為止，沒有關於過量的信息，但其症狀似乎增加了副作用的嚴重性。治療涉及對症治療，因為沒有特定的解毒劑。

藥物的活性物質與血漿蛋白結合良好。透析無效。無論如何，如果您有過量的嚴重症狀，請就醫。醫生會修改劑量或指定更安全的類似物。

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與其他藥物的相互作用

在沒有禁忌症的情況下可能與其他藥物相互作用。活性成分指的是質子泵抑製劑，但由屬於肝細胞色素P酶代謝₄₅₀。藥物不接觸到臨床藥物，被酶系統CYP450（阿莫西林，華法林，茶鹼，地西泮）代謝連接，但會導致長期的，標記在生產鹽酸的降低。這表明與吸收基於胃內容物的pH值的藥物的正常相互作用。

沒有透露服用藥物和食物之間的關係。進行的研究表明活性物質對藥物相互作用的能力較低。有幾個警告。用於靜脈內給藥的Razol僅允許溶解於生理鹽水（氯化鈉）或無菌注射用水中。其他解決方案禁用於輸液和注射。

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儲存條件

儲存條件Razol標示在產品包裝和說明書中。如果您購買了藥片的片劑，那麼它必須存放在兒童不能接觸的地方，這是避免陽光直射的地方。儲存溫度不應超過25°C

用於製備註射劑和溶液的凍乾粉應儲存在原包裝中。Razol必須避免陽光直射。建議的儲存溫度為15至20°C 所製備的溶液應在四小時內使用，否則會失去其藥用特性並易於處置。

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保質期

片劑的保存期限為18個月，注射劑和溶液的粉末保存時間不超過24個月。有效期後，不使用藥物。如果原包裝的完整性受到侵犯，產品顏色發生變化或產生異味，處置也是必要的。

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