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FASLODEX

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最近審查:23.04.2024
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Fazlodex是一種有效的抗腫瘤劑,具有抗雌激素特性,即具有與雌激素受體相反的作用。

該藥物被積極用於治療癌症,尤其是乳腺惡性腫瘤。

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適應症 FASLODEX

Fazlodeks施用和快速進展的乳腺癌的轉移形式,與腫瘤疾病具有雌激素(雌激素依賴的正感知,乳腺癌患者)。

大多數情況下,它用於更年期,當病理同時或在治療結束時發生。抗雌激素藥物抗雌激素藥物。

Fazlodex在年輕時不適用:它通常用於治療成人和老年婦女。

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發布表單

藥物Fazlodeks用於肌內註射。

它由玻璃材料製成的特殊一次性注射器製造和製造,具有方便的使用系統。該注射器含有5毫升藥品,包裝在透明,透明,1包裝,無菌針頭中,以受保護的包裝提供。藥物在紙板箱中釋放。

活性藥物組分 - 在0.25克更多的材料的量的氟維司群表示96%的乙醇 - 0,5克,芐醇 - 0.5克,苯甲酸芐酯 - 為0.75g / ml時,蓖麻油,調整為5毫升。

該藥物是透明的,可能略帶黃色的略微粘稠的(由於蓖麻油)液體。

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藥效學

Farmakodinamika Fazlodeks由藥物活性成分的作用決定 - 這種物質與雌激素受體具有拮抗作用。通過與受體相互作用的強度與雌二醇具有相似的作用。活性物質可以阻止雌激素的營養作用,同時不會顯示出與雌激素類似的獨立活動。

藥物作用的原理是基於活性物質的抑制和雌激素受體的消退。

此外,Fazlodex的活性成分可以確定地降低黃體酮受體的嚴重程度。在接收藥物期間,在絕經後期間沒有子宮內膜的刺激。

沒有評估藥物對延長療程的子宮內膜組織的影響,以及組織結構的可能變化。

沒有研究延長藥物治療對骨組織的影響。

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藥代動力學

通過肌內註射,藥物逐漸被吸收。僅在一周後檢測到活動組件的最大量。使用0.5g劑量的Fazlodex在使用的前4週內提供最佳平衡。平衡使得血漿中活性物質的水平在相當窄的範圍內波動:讀數max和min可以相差大約3倍。

通過肌內註射,該比例可以與藥物的給藥劑量成比例(在0.05-0.5g的範圍內)。

活性物質很快地分佈在體內,主要在血管外。血漿蛋白結合率達到99%。韌帶的主要成分由低密度脂蛋白,中密度和高密度部分組成。

藥物活性物質的代謝特性由大量可能的生物轉化方法的組合組成,與內源性類固醇激素的代謝方案相同。定義的代謝物可能比活性物質更加被動。

該藥物的活性成分大部分以卡路里排出,約1%可通過腎臟排出。物質的清除意味著肝臟中的高度提取。術語半消除由50天確定。

藥代動力學Fazlodex不會根據患者的年齡類別,體重和屬於特定種族而改變。

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劑量和管理

Fazlodex用於肌肉注射。給藥方法:緩慢(2分鐘)注射。如果你需要引入2劑,那麼藥物首先被引入一個,然後進入另一個臀部肌肉。

成人和老年患者每30天接受一次0.25-0.5克的藥物。也許最初推出的Fazlodex是每月兩次0.5克,間隔14-15天。

在兒童和青少年中,不使用該藥物。

對於肝臟疾病和泌尿系統,沒有必要改變藥物的劑量。

注意:抗雌激素補救劑附帶的針頭不需要額外的消毒。在整個給藥期間不應觸摸針頭。

申請方案:

  • 我們從包裝盒中取出透明注射器,檢查是否有裂縫和碎屑;
  • 打印出針的外部保護;
  • 打開注射器插管的白色塑料蓋的隔膜,並用橡皮塞將蓋子取下;
  • 通過旋轉方法,我們將針頭連接到注射器的套管上;
  • 我們取下針頭的保護裝置,小心翼翼地做,不要鉤住針頭的末端;
  • 輕輕推動我們從注射器腔中釋放出多餘的氣泡;
  • 我們注入臀部的外上象限,緩慢注射藥物(最多2分鐘);
  • 取下針並將其按到特殊桿上,將其移到最前面的位置以關閉針的末端。如果這種操作失敗,那麼只需將針頭放入針頭容器中,以防止可能的藥物殘留物進入皮膚。

該程序應盡可能小心地進行,注射應戴手套。不允許陌生人執行該程序:藥物的管理應由合格的醫學專家控制。

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在懷孕期間使用 FASLODEX

該藥物禁止在懷孕和哺乳期間使用。

禁忌

使用Fazlodex的禁忌症是:

  • 對藥物的活性物質或任何其他物質的過敏反應;
  • 嚴重的肝功能紊亂;
  • 懷孕和哺乳期;
  • 18歲以下的兒童。

當給患有泌尿系統疾病的患者施用藥物時應該小心。

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副作用 FASLODEX

藥物Fazlodeks可以通過一些副作用表現出來,我們按照頻率的降序給出:

  • 噁心;
  • 腹瀉,消瘦,食慾不振,嘔吐;
  • 定期發作“熱”,血栓栓塞病例;
  • 皮疹;
  • 注射部位出現炎症反應的跡象;
  • 膀胱炎,尿道炎;
  • 鵝口瘡,從陰道排出;
  • ALT,AST,APF活性增加;
  • 高水平的膽紅素;
  • 頭部疼痛,腫脹。

藥物停用後,副作用趨於消失。

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過量

關於過量使用Fazlodex藥物的情況沒有報導。

當對動物進行實驗實驗時,當施用大劑量的Fazlodex時,僅觀察到壓迫雌激素功能能力的直接和間接跡象。

根據檢測到的症狀進行過量治療。

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與其他藥物的相互作用

基於Fazlodex和咪達唑侖的實驗相互作用的結果,細胞色素P450 3A4活性未被抑制。獲得的信息使我們得出結論,製劑的活性物質對細胞色素P450 1A2,2D6,2C9和2C19沒有影響。沒有追踪對其他細胞色素的影響。

在Fazlodex與利福平和酮康唑等藥物聯合作用的實驗經驗中,未觀察到活性物質Fazlodex清除率的明顯變化。因此可以得出結論,Fazlodex伴隨誘導或抑制細胞色素P450 3A4的藥物的使用不需要修改藥物的劑量。

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儲存條件

Fazlodex只能存儲在兒童完全無法進入的地方。保存藥物的最佳溫度性能為+2至+ 8°C。藥物不應冷凍和加熱。

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保質期

在適當的儲存條件下藥物的保質期長達4年。如果其保質期已過期或波狀外形包裝或玻璃注射器本身已損壞,請勿使用此藥物。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "FASLODEX",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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