嬰兒心臟傳導阻滯

孩子的心脏障碍是什么？与成年人一样，儿童时期的心脏阻滞意味着电动的传导电动，从心房到心脏的心室，请确保心脏肌肉的节奏收缩及其正常的抽水功能。

因此，心脏障碍是心房的心室或 心房块 （AV块）由于异常 心脏传导系统 。 [1] ]

哪些因素可以触发儿童的心脏障碍？

在儿童中，心脏阻滞可能是由心脏传导系统中的先天性缺陷引起的，而在结构存在的情况下发生 先天性心脏缺陷 ，包括心房间隔缺陷，瓣膜异常，开放管道动脉和主动脉的换位。心脏阻滞影响左心房右异构化的异质综合征（左右器官位置异常）的三分之一。 [2] ]

儿童中的AV封锁也可以触发：

• 结肠炎导致心肌损伤，在儿童中，这是由化脓性链球菌引起的耳朵疾病（β-溶血性链球菌A组），例如扁桃体炎或中耳炎；
• 炎症或自身免疫性的心肌损害 - 儿童心肌炎; [3] ]
• 莱姆病（莱姆病）;
• 自主神经系统副交感神经分支的高渗性 - 迷走神经的刺激性增加（神经迷走神经），这表现为心脏的迷走神经支配受损； [4] ]
• 纠正先天性心脏缺陷的手术。 [5] ]

童年时代， 心律和传导异常 与基因突变有关 Kearns-Seir综合征 ，一种线粒体疾病，从四岁起就表现出来。 [6] ]

和遗传 布鲁加达综合症儿童 在孩子的心脏右腿上有完整或不完整的块 - Hiss的右捆分支 （来自AV节点的信号从右心庭向心室传播）。 [7] ]， [8] ]

先天性不完整的心脏障碍可能发生在产前期间，当妊娠16-28周之间，孕产妇抗体（SSA/RO或RO或SSB/LA）对胎儿心脏的AV节点损害了胎儿内损害 [9] ]和Sjögren综合征。 [10] ]但是，这些引起心脏传导系统结构的纤维弹性的抗体可能存在于2-3％的健康无症状女性中。

在极少数情况下，小儿心脏块是特发性的，这意味着它发生在没有结构心脏异常，母体抗体的影响或其他明显原因的情况下。

儿童心脏障碍伴随着哪些症状？

在某些孩子中，这种情况不会引起症状。因此，儿童一级的心脏块（第一度的AV封锁）是指脉冲通过室内隔膜的心室淋巴结（AV节点）的速度放缓而不会破坏心室室里传导。这种封锁通常是无症状的（因为淋巴结替代节奏会发展），但心率可能会降低 心动过缓 。 [11] ]

儿童（II级AV封锁）的2级心脏障碍可能出现 儿童心动过缓 。 [12] ]

儿童中的完整心脏阻滞导致房屋传导途径的损害，导致心房和心室活性完全解离。在具有III程度的AV封锁的儿童中，心脏上和下腔的电活动没有协调（因为心房的冲动没有到达心室）。 [13] ]在这种情况下，心房率在正常范围内，并且心室速率可能小于每分钟50次。这种心脏传导障碍伴随着 由窦性心动过缓 ，导致头晕，呼吸困难，心律失常（晕厥），迅速疲劳和运动不耐受。 [14] ]， [15] ]

先天性不完整和完全心脏阻滞的婴儿具有皮肤，嗜睡，喂养活性降低（导致体重不足）和癫痫发作。

儿童的心脏障碍可能发生什么可能的并发症？

在儿童心脏阻滞的可能并发症中，心脏病学家包括轻度阻断到较高程度的心房功能障碍，这导致 心房颤动（心房颤动） 。 [16] ]

心脏障碍的主要危险是威胁生命的心律障碍的发展 突然心脏骤停 。 [17] ]

如何在儿童中诊断为心脏障碍？

心脏块是通过记录心脏的电活动来诊断的 - 心电图 （ECG）。 [18] ]， [19] ]

也使用 超声心动图 （心脏超声）和 X射线检查心脏功能 。

要找出这种疾病的原因，需要进行血液检查：生化，因为 类风湿因子 ，免疫复合物，抗核和抗磷脂抗体的水平等

有时先天性完整的心脏阻滞被诊断出宫内 - 使用 胎儿心形科学 。

如何治疗孩子的心脏障碍？

通常，只有在症状出现时，儿童的心脏阻滞才需要治疗。

I级AV封锁很少有症状，并且不需要治疗，Hiss Bundle Bundle Braink Boskade也是如此。

在许多情况下，完整的心脏块需要起搏器。对于具有完整心房块的新生儿和儿童，主要治疗方法（块校正）是安装皮肤下植入的起搏器。在二级心脏块中，对起搏器的需求很少。 [20] ]

有关更多信息，请参阅。 - 起搏器手术

手术前，可以用多丁胺，伊扎德林，异丙肾上腺素，甲醇，硫酸盐和其他药物来维持心肌收缩的必要节奏 Β-肾上腺素学 。

Children with Kearns-Seir syndrome and mitochondrial cardiomyopathy - to improve metabolism and tissue respiration of myocardial cells, as well as reduce oxidative stress - are prescribed to take vitamins C, E and B group, as well as supplements with the amino acid L-carnitine: Carliv, Cardonate, Elcar, Metacartin and others.

儿童心脏阻滞手术治疗的风险是什么？

植入和维护起搏器涉及某些风险，包括：

• 皮下出血;
• 心脏内膜的感染性炎症称为心内膜炎；
• 缺乏心室同步;
• 随着心律不齐的发作;
• 通过电极位移;
• 自身免疫反应导致拒绝起搏器。

如果孩子被诊断出患有心脏障碍，哪些建议可以帮助我改善我的健康？

患有先天缺陷的儿童往往很难增加体重，因为他们使用更多的能量来呼吸和消化食物。父母经常给年幼的孩子喂食更多卡路里密集的食物，这可能会导致7岁的超重，因为孩子的体重比成长的速度快。

因此，应遵循营养准则以改善孩子的健康：

• 在您的饮食中包括足够的饮食纤维，在全谷物，豆类，新鲜水果和蔬菜中都可以找到；
• 减少孩子摄入饮食脂肪的摄入量，即脂肪肉和乳制品；
• 确保摄入多不饱和脂肪酸 - Omega-3脂肪酸 ，富含植物油和鱼油；
• 限制胆固醇水平，即红色和加工的肉，油炸食品和烘焙食品；
• 减少盐的摄入;
• 教您的孩子喝足够的水。

此外，将儿童专家的体育锻炼最小化非常重要，知道体育锻炼和活跃的游戏对患有心脏缺陷的儿童和1-2度的心脏障碍很有用。

但是，儿科心脏病专家可能建议限制某些类型的体育活动，父母应精确遵循这些建议。

哪些方法可以防止儿童心脏障碍？

根据最近的研究，在对SSA/RO或SSB/LA孕产妇抗体接触的1级胎儿心脏阻滞的情况下，如果孕妇采取抗菌药物毒性羟基氯喹酮和Rhumumusus car and the孕妇的抑制作用，则可能会迅速地使胎儿心脏的传导系统正常化（伴有脂肪剂和Rhemosus），可以使胎儿心脏的传导系统正常化（

）（

）皮质类固醇（例如地塞米松）。从怀孕的第16周开始需要每周的胎儿超声心动图。

儿童心脏障碍的生活预后是什么？

在小儿心脏块中，预后取决于其原因及其导致障碍的程度。

在存在先天性心脏障碍的先天性心脏病中，死亡率估计为6-8％。

由于特定抗体从孕妇传播到发育中的胎儿，新生儿的平均新生儿死亡率是15-20％。

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