五毒

Pentoxipharm 是一種外周血管擴張藥物。包含元素己酮可可鹼（3-取代黃嘌呤衍生物）。

該活性物質主要通過對血液流變學特性的積極影響來改善血流微循環過程。與此同時，該藥物抑制血小板和紅細胞聚集，並降低纖維蛋白原和血液粘度。此外，它還抑制白細胞活化和白細胞參與炎症過程的發展。 [1]

適應症 五毒

它在以下條件下使用：

• 外周血流障礙（糖尿病性血管病、間歇性跛行和影響腿部的營養型潰瘍）；
• 腦內血流問題（缺血性暫時性腦內病變、影響腦血管的動脈粥樣硬化和血管性癡呆）；
• 視網膜內血流紊亂;
• 血管性質的聽覺或前庭障礙。

發布表單

藥物成分的釋放以腸溶片的形式實現 - 細胞包裝內有 10 片。一包中有 6 個這樣的包。

藥效學

該藥物減慢PDE的作用並隨著血管膜的紅細胞增加肌細胞內的cAMP值，同時降低細胞內Ca的值。表現出血管舒張作用，隨著外周血管阻力的適度減弱和心輸出量和中風的適度增加而發展。 [2]

藥代動力學

藥物高速，在胃腸道內完全吸收。與食物聯合使用會降低吸收率，但不會降低其程度。1 小時後記錄未變化的活性元素的 Cmax 血漿值，以及代謝成分 - 1.5 小時後。

注意到與紅細胞壁的合成。己酮可可鹼及其代謝成分在母乳中排泄。 [3]

在第 1 次肝內通道後經歷密集的代謝過程。在這種情況下，會形成大量代謝物 - 首先在紅細胞內，然後在肝臟內。己酮可可鹼的主要代謝成分是 1-5-羥基己基-3,7-二甲基黃嘌呤和 1-3-羧基己基-3,7-甲基黃嘌呤。

排泄主要由腎臟以代謝元素的形式進行；少於 4% 的給藥部分在糞便中排泄。大多數服用的藥物會在 24 小時內排出體外。

在腎/肝功能障礙人群以及 60-68 歲人群中，AUC 水平升高，排泄程度減弱。

劑量和管理

治療週期的持續時間和每日劑量的大小是根據疾病的類型及其症狀的嚴重程度來選擇的。

治療應從每日 0.6 克開始，分為 3 次使用。

在血壓急劇下降和出現副作用的情況下，每日份量可降至 0.3 克。

每天最多允許服用 1.2 克藥物（在疾病活躍期的情況下），使用 3 次（每天 3 次，每次 4 片）。維持劑量為每天0.8克（也分3次使用）。

治療週期應至少持續 2 個月。

藥片必須整片食用，不可咀嚼，隨食物一起食用，用清水沖洗乾淨。

• 兒童申請

由於在兒科中使用該藥物的經驗有限，因此不為兒童開處方。

在懷孕期間使用 五毒

雖然沒有關於己酮可可鹼的致畸和胚胎毒性作用的信息，但它不能在懷孕期間使用，因為有可能降低血壓和出現出血（由於藥物的藥用特性）。

為防止嬰兒出現陰性症狀，在使用 Pentoxpharm 期間應停止母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 對藥物的活性成分和輔助成分嚴重不耐受；
• 動脈粥樣硬化的嚴重階段，本質上是腦或冠狀動脈；
• 血壓降低；
• 最近的心肌梗塞；
• 腦內出血;
• 非常嚴重的出血。

副作用 五毒

主要副作用：

• 影響胃腸道的病變：口渴和口乾，腹瀉，嘔吐，腹部沉重感，腹脹和噁心;
• CVS 工作的問題：心動過速、頸部和麵部發紅、血液流向頸部和麵部、血壓值下降直至出現直立性塌陷、節律紊亂和心絞痛；
• 與中樞神經系統功能相關的疾病：頭暈頭痛，睡眠障礙，失眠，震顫和焦慮，精神錯亂，興奮性增加，暗點和視覺障礙（紅色背景的出現）;
• 免疫系統疾病：蕁麻疹、瘙癢、表皮疹和紅斑。過敏反應單獨發生；
• 其他：肝炎、流鼻血、鼻粘膜腫脹、結膜炎、表皮或胃腸道出血（當藥物與抗血栓藥物（抗血小板劑或抗凝劑）聯合使用時會發生出血）、白細胞或血小板減少症。

過量

在 Pentoxpharm 中毒的情況下，會出現抽搐、面部潮紅、嗜睡、意識喪失或激動、血壓下降、體溫升高和心跳節律紊亂。

洗胃，使用活性炭和消除抽搐和增加血壓的對症物質，以及呼吸興奮劑。該藥沒有解毒劑。

與其他藥物的相互作用

在與抗凝劑或抗血小板劑聯合使用的情況下，出血的可能性增加。

與抗高血壓物質一起引入可以引起血壓的強烈下降。

與茶鹼聯合使用會導致其血漿值增加並產生其毒性作用。

將己酮可可鹼與胰島素和降血糖藥物結合使用可以增強它們的抗糖尿病特性。

與食物同服藥物會降低其吸收率，但不會導致吸收程度降低。

尼古丁削弱了己酮可可鹼對平滑血管肌的活性，因為它具有血管收縮作用。

儲存條件

Pentoxipharm 必須存放在陰暗乾燥的地方，防止兒童進入。溫度值 - 不超過 25°С。

保質期

Pentoxipharm 可在治療產品銷售之日起 36 個月內使用。

類似物

該藥物的類似物是藥物 Vasonit 和 Trental 與 Agapurin、Pentilin 和 Latren 與 Pentotren，以及己酮可可鹼。