吉達西泮

吉達西泮是一種精神安定藥，用於治療精神神經障礙。

該藥物是苯二氮卓衍生物；它具有選擇性抗焦慮作用，是一種溫和的日間鎮靜劑。該藥物結合了抗抑鬱作用，以及激活和抗焦慮作用。該藥物毒性低，副作用最小。當以中等劑量使用時，它沒有催眠作用，也不會增加疲勞的發生率。 [1]

適應症 吉達西泮

它被用作精神病性虛弱和神經症的白天藥物。它也可以在外科手術或引起焦慮和恐懼感的痛苦手術之前使用。

此外，藥物是在情緒不穩定和攻擊行為的情況下開出的，以及治療酒精中毒的支持劑。

發布表單

藥物物質的釋放以片劑的形式實現 - 細胞包內有 10 或 20 片；盒內 - 1 或 2 包。

藥代動力學

吉達西泮在體內以相當高的速度被吸收，並在 40-60 分鐘後發揮作用。1-4小時後達到最高效率和Cmax的指標，然後其效果下降。舌下含片的效果在 15-20 分鐘後開始。 [2]

該藥物具有高水平的生物活性 - 它可以滲透腎臟、脂肪組織、肝臟；只有脫烷基化的代謝元素被記錄在血漿中。半衰期為86.7小時；平均留存率為 127.32 小時。

劑量和管理

鑑於藥丸的類型，它們要么口服，要么吸在舌下。兩種類型的份量相同。該藥物的用量為 20-50 毫克，每天 2-3 次。該部分可能會增加，有時會增加到每天 0.2 克，儘管 0.1 克的部分被認為是最佳的。

如果違反虛弱，抑鬱或疑病症的性質，則需要每天使用0.06-0.12克藥物。

戒酒時，每天服用 3 次 50 毫克藥物；每日份量可高達 0.5 克。

治療週期持續1-4個月；更準確的術語由主治醫生親自選擇。

• 兒童申請

禁止在兒科開藥。

在懷孕期間使用 吉達西泮

如果懷孕或哺乳，則不應使用該藥。

禁忌

主要禁忌症：

• 嚴重的重症肌無力；
• 嚴重的腎/肝功能障礙；
• 對藥物成分嚴重不耐受;
• 用於治療開角型青光眼；
• 酒精引起的肝損傷;
• 低乳糖酶症。

副作用 吉達西泮

在側面標誌中：

• 嗜睡，嗜睡，全身無力，工作能力和注意力受損，頭痛和頭暈;
• 噁心，血壓下降，反應速度惡化;
• 肌肉無力;
• Quincke 的水腫、過敏症狀和皮炎。

過量

如果藥物過量，會出現鎮靜劑中毒的特徵：嗜睡、嗜睡、噁心、頭暈、過敏以及輕度共濟失調。為了消除它們，進行對症處理。

與其他藥物的相互作用

吉達西泮可以增強某些藥物的活性，例如苯那敏或 5-羥色氨酸。它還增強抗精神病藥、酒精、阿片類鎮痛藥和某些催眠藥的作用。

該藥物可與一些催眠藥、抗驚厥藥和精神藥物聯合使用。

儲存條件

吉達西泮應遠離陽光和小孩。溫度值 - 不超過 25°C。

保質期

吉達西泮自治療藥物生產之日起可使用 4 年。

類似物

該藥物的類似物是 Grandaxin 和 Sibazon 與 Neurol。