Biotropil

Biotropil 是一種來自益智藥和精神興奮劑的藥物。它的活性成分是物質吡拉西坦（GABA 成分的環狀衍生物）。

拉西坦具有促智特性，對大腦有影響 - 改善其認知活動（記憶力、智力活動、注意力和學習）。 [1]

在皮質肌陣攣的情況下，該藥物用於單一療法或聯合治療 - 以削弱誘發因素的作用強度，即前庭神經元炎。

適應症 Biotropil

它用於消除存在認知障礙和記憶力減退的疾病症狀（不包括確診的癡呆症）。

它可用於皮質肌陣攣的情況 - 作為單一療法的一種手段或作為聯合方案的一部分。

發布表單

藥物成分以片劑（體積 0.8 或 1.2 克）的形式釋放 - 細胞包內有 10 片。在盒子裡面 - 1、3 或 6 個這樣的包。

藥效學

在與中樞神經系統相關的治療作用機制中：

• 大腦內興奮衝動運動速度的變化；
• 神經元細胞內代謝過程的增強；
• 改善微循環過程，這是由於藥物對血液流變參數的影響（而不會產生血管舒張作用）。

有助於改善大腦半球之間的交流，以及新皮質結構突觸內的傳導。吡拉西坦的作用是抑制血小板聚集，減弱紅細胞粘附，恢復紅細胞壁的彈性。 [2]

在與中毒、缺氧和電休克治療相關的腦功能障礙的情況下，拉西坦表現出恢復性和同時保護活性。該藥減弱強度並減少前庭眼球震顫的持續時間。

藥代動力學

當口服給藥時，該物質在胃腸道內以高速完全吸收。生物利用度值約為100%。

血漿指標 Cmax（當使用 2000 毫克藥物時），該物質在半小時後（腦脊液內 - 2-8 小時）達到 40-60 微克/毫升。

藥物的分佈體積約為0.6升/公斤。在體內，它不受代謝過程的影響，也不與血液蛋白質合成。拉西坦可以穿過胎盤、血腦屏障和壁，在血液透析過程中使用。

術語質內半衰期為 4-5 小時（或從腦脊液開始為 6-8 小時）。對於腎功能受損的人，這個時間可以延長。80-100% 的物質使用 CF（未改變的形式）通過腎臟排泄。志願者的腎內藥物清除水平為每分鐘 86 毫升。

劑量和管理

口服藥物，用清水沖洗片劑。個人部分和治療週期的持續時間的選擇是考慮到治療的有效性和病理過程的嚴重性來進行的。

成年人。

治療與認知障礙或記憶障礙相關的疾病。

首先，您需要每天服用 4800 毫克藥物（週期的前 7 天）。通常這種劑量分為 2-3 次使用。維持部分的大小為2400mg，分為2-3個劑量。此外，劑量可以（如果需要）每天逐漸減少 1200 毫克。

皮質肌陣攣的治療。

在前 3 天期間，需要消耗 24 克該物質。在沒有所需結果的情況下，繼續以指定部分（每天 24 克）給藥最多 1 週。如果到週期的第 7 天沒有藥物作用，則取消治療。

一旦達到藥物作用，從注意到持續改善的那一天開始，必須每隔 2 天減少 1200 毫克，直到疾病症狀再次出現（這將決定平均有效服用率）。將每日劑量分為 2-3 次使用。

使用其他抗肌陣攣物質的治療在預先選定的部分繼續進行。

有必要繼續治療過程，直到病理跡象消失。突然取消服用 Biotropil 是不可能的，因為這會導致患者病情惡化 - 為了防止這一過程，應逐漸減少服用量，每 2-3 天減少 1200 毫克。

需要每六個月進行一次重複的療程，同時根據患者的情況改變劑量，直到病理症狀減弱或消失。

上了年紀的人。

對於疑似或確診腎功能不全的老年人，需要調整藥物劑量。長期治療需要持續監測 CC 指標 - 以便劑量變化足夠。

用於腎功能不全的個體。

由於藥物通過腎臟從體內排泄，因此必須非常小心地將其用於腎功能衰竭的人。

半衰期的延長是由腎臟活動減弱和 CC 值降低直接引起的。需要根據腎功能不全的嚴重程度改變藥物注射間隔。

所進行的劑量部分調整方案：

• 腎功能健康（CC值>80毫升/分鐘）-標準部分分為2或4次使用；
• CC指標在每分鐘50-79毫升範圍內 - 服用2-3次標準劑量的2/3；
• QC 水平在每分鐘 30-49 毫升 - 標準部分的 1/3 分兩次給藥；
• CC值<30毫升/分鐘——標準用量的1/6使用1次；
• 在疾病的末期，不使用藥物。

兒童申請

不用於兒科。

在懷孕期間使用 Biotropil

禁止給正在哺乳或懷孕的婦女開 Biotropil。

禁忌

主要禁忌症：

• 由吡拉西坦、吡咯烷酮衍生物或其他藥物成分引起的嚴重不耐受；
• 腦內血流功能障礙的活動期（出血性中風）；
• 在末期腎臟衰竭;
• 亨廷頓綜合徵。

副作用 Biotropil

副作用包括：

• 與 NS 工作相關的病變：嗜睡、頭痛、震顫、運動過度、平衡障礙、失眠、共濟失調和癲癇發作的發生率增加；
• 代謝和營養障礙：體重增加；
• 精神障礙：抑鬱、幻覺、焦慮和緊張，以及混亂和強烈的興奮感；
• 血液病變：出血性疾病；
• 與免疫相關的跡象：過敏樣症狀和不耐受；
• 聽力障礙：眩暈；
• 消化問題：腹部（或其上部）疼痛、嘔吐、腹瀉或噁心；
• 表皮和皮下層病變：皮炎、瘙癢、Quincke 水腫、蕁麻疹和皮疹；
• 生殖障礙：性活動增加；
• 全身體徵：虛弱。

過量

在發展過量的表現中：負面藥物反應的症狀增強。在攝入 75 克劑量的情況下注意到類似的違規行為。

執行對症操作：洗胃和誘導嘔吐。該藥沒有解毒劑。血液透析程序將允許排出 50-60% 的拉西坦。

與其他藥物的相互作用

甲狀腺激素。

與 T3 + T4 元素一起給藥可導致睡眠障礙、易怒和迷失方向的發展。

醋香豆素。

臨床試驗表明，在嚴重複發性血栓形成的人群中，服用大劑量吡拉西坦（每天 9.6 克）不會影響醋硝香豆素的劑量以獲得 2.5-3.5 的 INR。同時，在這種組合的情況下，血小板聚集程度、血液和血漿粘度、威利布蘭特因子（值VIII：vW：Ag；VIII：C；VIII：vW：Rco）的顯著降低並觀察到纖維蛋白原參數。

儲存條件

Biotropil 應存放在遠離小孩進入的地方。溫度值 - 不超過 25°C。

保質期

Biotropil 允許在治療產品發布之日起 4 年內使用。

類似物

該藥物的類似物是 Nootropil 與 Lucetam 和 Piracetam 的物質。