Pauzogest

Pauzogest是一種單相藥物，在HRT期間使用。該藥包括以下元素的複合物 - 含有雌激素的孕激素。由於藥物的作用，女性性激素的缺乏發生在絕經後期。該製劑含有乙酸炔諾酮和17b-雌二醇等成分。必須不間斷地進行。

在低劑量時，孕激素導致子宮內膜萎縮並支持它。在使用藥物期間不會發生月經。

適應症 Pauzogesta

它用於絕經期間雌激素缺乏症的情況。

該藥用於預防常見的代謝紊亂，包括骨質疏鬆症，如果骨折的可能性很高（例如，體重低，早期絕經，缺鈣，存在於嚴重性質的骨質疏鬆症家族史中），則會發生在絕經後期間發生的骨質疏鬆症。當吸煙或酗酒，嚴重的運動障礙和服用GCS）。

除骨質疏鬆症外，該藥還可用於預防絕經後期間發生的其他常見代謝紊亂（影響粘膜和表皮，皮膚萎縮，美容紊亂等的變化）。

發布表單

藥物組分的釋放以片劑形式實現 - 細胞板內28片。在一個包 - 1或3記錄。

藥效學

雌二醇通過特定的雌激素末端具有治療效果。類固醇受體結構與細胞DNA合成，然後誘導特定蛋白質的結合。該物質影響代謝過程 - 例如，它降低了LDL膽固醇的水平，此外還增加了血清中甘油三酯和HDL膽固醇的值。

醋酸炔諾酮是一種孕激素，對結果也有影響。它影響女性身體的生殖活動（這包括子宮內膜結構的變化）。該成分影響脂質代謝過程。

使用上述組分的組合導致LDL和膽固醇值降低; 然而，甘油三酯和HDL的血清水平保持不變。

藥代動力學

微晶雌二醇在高速下很好地被吸收。從使用時刻起4-6小時後記錄血漿Cmax值，達到90-100pg / ml。同時，平衡血漿水平為70-100pg / ml。

術語半衰期約為14-16小時。超過90％的物質參與了血漿內蛋白質合成。首先，雌二醇被氧化形成雌酮，然後轉化為雌三醇。這些過程發生在肝臟內部。

雌二醇及其代謝元素主要通過腎臟排泄（90-95％），也可以是沒有生物活性的葡糖苷酸或硫酸鹽結合物形式。其餘的（約5-10％）在糞便未改變的情況下排出體外。

醋酸炔諾酮也被高速吸收並轉化為元素炔諾酮，之後它經歷代謝過程並以硫酸鹽和葡糖苷酸結合物的形式排出。術語半衰期約為3-6小時。

劑量和管理

使用藥物應該是連續的 - 通常是每天1片。自更年期開始至少1年後需要開具這種治療方案。

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在懷孕期間使用 Pauzogesta

孕婦（或懷疑懷孕已來），此外，當母乳喂養時，Pauzogest不能開處方。

禁忌

禁忌症包括：

• 診斷為乳腺區惡性腫瘤，其病史或懷疑;
• 診斷為雌激素依賴型腫瘤（例如子宮內膜癌）或懷疑其存在;
• 肝病的慢性或急性期或存在病理史，之後肝臟的值未正常化;
• 酶促性黃疸或轉子綜合徵;
• 以前轉移或停留在腿部DVT惡化的階段，以及此血栓栓塞病理學;
• 生殖器出血，起源不明;
• 心血管系統或腦血管性疾病的嚴重疾病階段;
• 嚴重不容忍任何藥物成分;
• 卟啉症或血紅蛋白病。

副作用 Pauzogesta

在使用的最初幾個月內，可能會出現短暫或突然的出血，此外，乳房敏感性會暫時增加。更少見，出現噁心，頭痛和腫脹。

孕激素與雌激素的使用偶爾會引起頭暈，偏頭痛，脫髮，表皮表現（例如，黃褐斑，藥物完成後可能殘留）和使用隱形眼鏡的問題。

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過量

中毒可引起噁心嘔吐。

該藥沒有解毒劑，採取對症措施。

與其他藥物的相互作用

與肝酶誘導劑的聯合使用導致雌激素代謝過程的增強和Pausogest的治療功效減弱。

已經揭示了藥物與苯妥英，卡馬西平以及利福平和巴比妥酸鹽組合的藥物相互作用的發展。

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儲存條件

暫停試驗應保持在15-30°C範圍內的溫度指數。

保質期

從藥物實施的那一刻開始，Pausesogest可以使用36個月。

類似物

藥物類似物是依那西方的Evian和Kliogest物質。