Kaptopres

Captopress是一種抗高血壓藥物的組合。

適應症 Kaptopresa

它用於各種具有動脈特徵的高血壓。

發布表單

藥物物質的釋放以片劑形式實現（泡罩包裝內10個）。在框中 - 1或2個類似的包。

藥效學

該藥含有2種活性成分 - 氫氯噻嗪和卡托普利。它具有強大的利尿和抗高血壓特性。其藥物活性和作用原理基於其成分的特性。

卡托普利物質包括在ACE抑製劑類別中。該組件有助於降低血壓值，減弱外周血管施加的系統阻力，以及相對於心肌的預負荷，同時增加心臟體積和關於身體活動的穩定性。它通過減慢ACE元件的活性起作用，結果抑制了血管緊張素-1轉化為血管緊張素-2的過程，其具有強烈的血管收縮作用。

氫氯噻嗪是噻嗪類的利尿物質。它可以增強鉀，鈉和氯離子以及液體的排泄。增強卡托普利的降血壓活性。

藥代動力學

攝入後，藥物的活性成分在胃腸道內被很好地吸收。從口服給藥的第1小時到期後記錄卡托普利的血漿Cmax值，並在1-2.5小時後記錄氫氯噻嗪。大約30％的卡托普利經歷了血漿內蛋白質合成。

尿液（未改變的元素和代謝產物）在更大程度上排出活性物質。卡托普利的半衰期為45-120分鐘，氫氯噻嗪的半衰期為5.5-15小時。

氫氯噻嗪能夠克服血腫 - 胎盤屏障並可能在母乳中排出體外。

劑量和管理

口服藥物，吞服整個藥丸（不需要研磨或咀嚼）。有必要用清水沖洗藥物。如有必要，可將片劑分成兩半。藥物使用與食物攝入無關。治療週期的持續時間由主治醫生單獨為每位患者選擇。

具有健康腎活性的成年人應首先每天使用25毫克該藥物2次。之後，在需要時，該部分每天增加至50mg該物質2次。

每天，允許最多0.1g卡托普利和50mg氫氯噻嗪。

腎臟疾病和KK指標在30-80毫升/分鐘範圍內的人需要首先以每天25毫克的劑量服用藥物。建議在早上接受藥物接收。

在治療期間，需要用肌酸酐監測尿素和鉀的血漿值，此外還需要監測外周血的功能。

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在懷孕期間使用 Kaptopresa

您不能將Kaptopres分配給母乳喂養的母親或孕婦。

禁忌

對於接受對藥物成分，ACE抑製劑類別的製劑以及磺酰胺衍生物具有強烈的個人不耐受性的人，沒有規定。

它不能用於嚴重階段腎臟疾病患者（KK指標 - 低於30毫升/分鐘或血漿肌酐水平高於1.8毫克/0.1升），腎動脈狹窄（或兩個腎臟），以及與腎臟移植患者一起使用。

禁忌施用於具有該字符的阻塞性病症人類時，有血液流出的從左心室區（也主動脈狹窄），此外，康涅狄格州綜合徵，與鈉鉀降低的血漿值的擾動，並與它一起痛風和血容量減少或高鈣血症。

Kaptopres也不用於嚴重嚴重的肝髒病變。

該藥物在患有免疫疾病的個體中小心使用，CC指示劑在30-60毫升/分鐘內，尿液中的蛋白質水平增加（每天超過1克），此外，對於那些使用普魯卡因酰胺的人。

對於患有HF的患者，影響腎臟活動的疾病，腎臟內的血壓升高，老年人和糖尿病患者，也必須謹慎使用藥物。在這些患者組中使用藥物的情況下，必須持續監測血壓，血液電解質值和腎活動的值。

使用利尿劑的人應該在開始服用Captopress前至少3天停止使用。

向駕駛汽車或操作可能危及生命的機器的人施用藥物時需要謹慎。

副作用 Kaptopresa

藥物的引入可能會導致出現一些不良症狀：

• 肝臟和胃腸道病變：嘔吐，大便不通，食慾不振，胃pain痛，噁心，口腔粘膜乾燥和口腔炎。此外，還有黃疸，消化性潰瘍，高膽紅素血症和肝炎;
• 造血功能障礙和工作流程CCC：心絞痛，雷諾氏病，降低血壓值，心動過速，面色蒼白或表皮，trombotsito-，中性粒細胞減少或全血細胞減少的發紅，並且另外，心源性休克，貧血，再生障礙或溶血字符和粒細胞缺乏症;
• PNS和CNS功能障礙：頭痛，意識混亂，日常治療方法紊亂，頭暈，耳朵噪音，情緒不穩定，中風，感覺異常，味覺和視覺受體破壞;
• 呼吸系統工作存在的問題：支氣管痙攣，咳嗽，呼吸窘迫和流鼻涕過敏性質;
• 泌尿疾病：多尿或腎病綜合徵，嚴重腎功能損害和少尿;
• 過敏症狀：蕁麻疹，紅斑，血管神經性水腫，皮疹，光敏性，瘙癢和Stevens-Johnson綜合徵;
• 試驗結果的變化：尿素氮與膽紅素增加，血漿內鈣含量增加，血糖和鈉降低，血小板血細胞比容降低，血紅蛋白白細胞減少，蛋白尿發展;
• 其他：胸部疼痛，除關節或肌肉，肌肉痙攣，發燒，脫髮，男子女性型乳房或陽痿外。

過量

使用太大部分的Captopres會導致心動過速，噁心，頭痛，糞便紊亂，中性粒細胞減少，嘔吐和厭食，以及血壓值降低。隨後劑量的增加導致出現氫氯噻嗪中毒的跡象，EBV平衡紊亂和昏迷狀態（由於藥物對中樞神經系統的作用）。

要消除違規行為，您必須先進行洗胃，然後給患者輸入吸入劑。必要時採取對症措施。

如果用氫氯噻嗪嚴重中毒，有必要住院受害者以進行血液透析和恢復和維持EBV和SSS表現所需的程序。此外，可能需要執行支持呼吸系統，腎臟和中樞神經系統活動的程序。

與其他藥物的相互作用

與MAOI，血管擴張劑，二氮嗪，神經節內毒素，利尿藥和腎上腺素能阻滯劑的組合導致藥物的抗高血壓活性增加。

具有保鉀能力的利尿劑和與Captopress一起使用的鉀藥物會增加血漿中鉀的含量並增加高鉀血症的可能性。

在與甲胺或NSAID組合的情況下，藥物的有效性降低。

物質與鋰的組合意味著後者的血漿值增加。

與巴比妥酸鹽，乙醇和麻醉藥同時使用會增加直立性塌陷的可能性。

與皮質類固醇，兩性黴素B和促腎上腺皮質激素的組合可導致電解質代謝紊亂的出現。

Captopress可以增強血漿鈣水平。

當與它們組合時，該藥物增強了SG的毒性活性。

與藥物一起使用可能需要糾正一部分降血糖物質，抗痛風藥物，磺吡酮，丙磺舒，以及口服抗凝血劑。

Colestipol與colestiramine減弱氫氯噻嗪的吸收。

還必須在計劃的手術前至少7天停止使用該藥物。

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儲存條件

Captopress需要存放在乾燥和黑暗的地方。溫度 - 在15-25°C的標記範圍內。

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保質期

Captopress可以在製造治療物質之日起的3年內使用。

申請兒童

不用於兒科（18歲以下兒童）。

類似物

以下藥物被認為是藥物的類似物：Caposid，Liprazid，雷米普利和含有Enalozide的Normopres，以及Noliprel，Accuzid，Hartil-N，Enzix和Co-Dyroton，Berlipril加Enzix duo和Ramiz com。