Zolsana

Zolsana是一種類似於苯二氮卓類的物質。含有唑吡坦成分。

適應症 Zolsana

它用於簡單地消除失眠。

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發布表單

治療元件的釋放為片劑形式，在細胞板內10片。包內包含3,6,9或12個此類記錄。

藥效學

唑吡坦是一種類似苯二氮卓類藥物的催眠藥。包括在藥物的咪唑並吡啶的類別，挑起鎮靜和催眠作用（通過提供的特異性激動劑作用的發展相對於包含所述大分子的結局複雜GABA-ω（BZ1和BZ2），這是在神經膜，並且通過打開氯離子通道進行操作的中心苯並二氮雜的結局）。

相對於所述第一唑吡坦亞型ω1-神經末梢（BZ1）高選擇性促進在該低於miorelaksirutee誘導，抗焦慮和抗驚厥活性的劑量一個顯著鎮靜作用。

藥代動力學

唑吡坦在高速下被完全吸收和吸收，導致催眠作用迅速發展。

口服給藥後，生物利用度為70％。在全身交換過程的情況下，絕對生物利用度指數約為35％。在使用藥物後0.5-2小時後記錄血漿Cmax值。治療血漿參數測定在80-200ng / ml的範圍內。分配量 - 0.54升/千克; 在老年人中，這個數字下降到0.34升/公斤的水平。與蛋白質合成的漿膜內 - 約92％的活性成分。

肝內代謝過程導致幾種沒有藥物活性的代謝產物的形成。唑吡坦的一小部分滲透到母乳中。

平均半衰期為2.4小時，影響持續時間為6小時。無活性代謝產物形式的排泄用尿液（56％）和糞便（37％）進行。

劑量和管理

治療週期應盡可能短 - 不超過14天。治療的最大允許持續時間為1個月，其中還包括藥物逐漸被淘汰的部分。在特殊情況下，允許延長治療期。

治療週期的持續時間由醫生確定，考慮到疾病的進程和患者的狀況。有必要在晚上睡前服用藥物。當天應該適用10毫克的物質。同時，老年人，對唑吡坦敏感的患者和中度或輕度腎功能不全的人每天需要服用5毫克的藥物。如果沒有觀察到效果，並且藥物耐受而沒有並發症，則劑量增加至10mg。每天最大份量的大小為10毫克。

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在懷孕期間使用 Zolsana

有關哺乳期或孕婦使用唑吡坦的安全性的信息太少。因此，在這些時期（特別是在孕早期）沒有規定。如果Zolsana被處方給育齡婦女，她應該被告知需要取消藥物並通知她的醫生，如果她計劃懷孕。

如果在妊娠晚期或分娩期間使用藥物，新生兒可能會出現體溫過低，壓力減輕和中度呼吸抑制（由於藥物的藥物作用）。

禁忌

禁忌症包括：

• 與藥物成分有關的嚴重不耐受;
• 肝臟在嚴重階段失敗;
• 睡眠呼吸暫停;
• 嚴重的呼吸衰竭;
• 重症;
• 急性酒精中毒或慢性酒精中毒。

副作用 Zolsana

通常，藥物的使用會導致頭痛，困惑或困倦的感覺，情緒減少，以及頭暈，胃腸道紊亂（噁心，腹瀉或嘔吐），眩暈，皮疹，複視或遺忘，以及注意力減弱。

可以觀察到順行性遺忘，特別是如果使用大部分藥物，則注意到不適當的行為。抑鬱症可能發展或已經存在的抑鬱症的症狀加劇。老年人經常會出現一種矛盾性的心理跡象：興奮，攻擊性，焦慮或煩躁，行為障礙，噩夢，幻覺，憤怒和精神病，以及強迫觀念。

有時，肌肉無力，感覺疲倦或出現共濟失調。

很少觀察到性慾減弱。這些症狀在治療的初始階段發展，並在重複使用藥物後消失。

甚至藥物的治療部分的使用可以引起身體依賴：藥物的廢除可以引起戒斷綜合徵。

精神依賴也可能與濫用藥物一起發生。

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過量

中毒的跡象包括頭暈，噁心，共濟失調，視力障礙，心動過緩和呼吸窘迫。此外，嗜睡，不可阻擋的嘔吐，抽搐，意識喪失，不恰當的行為，以及可治療的昏迷。

需要進行胃灌洗，使用活性炭，實施對症和支持性手術（有必要不斷監測心血管系統的工作和呼吸）。同時，即使患者激動，也必須放棄使用任何鎮靜藥物。

唑吡坦不能通過透析排泄。

與其他藥物的相互作用

結合催眠藥，抗驚厥藥，精神抑製藥，抗抑鬱藥，以及肌肉鬆弛藥，麻醉藥，抗組胺藥鎮靜藥和阿片類鎮痛藥可以增強催眠作用。與阿片類鎮痛藥合用可以增強欣快感，增加精神成癮。

對血紅蛋白450的酶具有強烈誘導作用的物質加強了唑吡坦的代謝分解，由此其血漿值下降（幾乎60％），並且藥物功效減弱。

與CYP 3A4組分（不包括伊曲康唑）活性抑製劑一起使用可引起唑來膦的血漿值增加和藥物作用的增強。

在使用Zolsana期間，有必要放棄使用酒精，因為它可以增強唑吡坦的鎮靜活性。

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儲存條件

Zolsana應該放在一個不靠兒童的地方。溫度值 - 不高於25°C。

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保質期

從藥物生產開始，Zolsana可以使用5年。

申請兒童

Zolsana直到18歲才被任命。

如果新生兒的母親在懷孕的最後階段使用藥物，可能會因身體依賴而出現戒斷症狀。

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類似物

該藥物的類似物是物質Hypnogen，Zolpidem，Nitrest with Zonadine，此外還有Dreamer和Ivadal與Sanval。