地高辛
最近審查:23.04.2024
地高辛是強心苷的治療組。
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藥效學
該藥物是植物來源,地高辛組分是從Digitálislanáta中提取的。
該藥具有強大的強心作用(正性肌力作用,並通過增加心肌細胞內的鈣離子增加心肌的收縮活性),這使得增加微量值和血液衝擊指標成為可能。減少心肌細胞氧飽和度的需要。
與此一起地高辛具有負性變和變導性效應 - 減少產生於竇房結電脈衝的頻率,和通過除了導電心臟AV系統這個移動速度脈衝。此外,它間接影響主動脈弓的末端並刺激迷走神經的活動,導致竇房結活動受到抑制。
在室上性快速性心律失常的情況下,這些機制可以降低心率水平。
與心臟衰竭的顯著的形式發展,以及在血液藥物的小的和大圓圈停滯症狀發揮間接血管舒張作用通過降低全身血管阻力(外圍通道內),並降低外週水腫和呼吸困難的嚴重程度發展。
劑量和管理
只有在醫院才需要將地高辛納入治療方案。藥物的藥物間隔(治療劑量和毒性劑量之間)非常短,這使得必須嚴格遵循關於藥物使用的所有適應症。
在治療的第一階段(患者身體用藥物數字化的階段),藥物用於稱為飽和的部分:患者消耗2-4片(相當於0.5-1mg),然後切換到使用第一片,間隔6小時。根據該方案的接收持續到獲得醫學結果,並且地高辛的穩定血液水平將維持7天。
在治療的第二階段,有必要定期使用藥物的維持劑量,通常每天0.5-1至片劑。如果申請被遺漏,禁止跳過使用藥物,並禁止服用雙倍藥物。在這種情況下,可能會發生中毒,從而導致死亡。
在心髒病學以及心肺復蘇術中,地高辛還用於靜脈內給藥 - 以阻止室上性陣發性快速性心律失常。
在懷孕期間使用 地高辛
在臨床試驗期間尚未研究藥物對胎兒的影響,儘管已知其活性成分可通過血腫 - 胎盤屏障。只有嚴格的適應症才允許在懷孕期間使用地高辛。
隨著哺乳期間引入藥物,您需要定期監測嬰兒的心率指標。
過量
過量(糖苷中毒)的跡象:心率減慢和竇性心動過緩的發展。在心電圖上,存在AV傳導減慢的表現,其甚至可以達到完全AV阻滯。心室期外收縮在異性心律源的影響下發展; 可能發生心室顫動。
糖甙中毒的心外表現,消化不良(腹瀉,噁心或厭食),記憶障礙和認知障礙,頭痛,嗜睡,肌肉無力,還有男子女性型乳房,黃體,陽痿,興奮或焦慮,精神病,視力惡化和其他視覺分析儀功能障礙。
隨著糖苷過量症狀的發展,治療方案取決於侵犯的嚴重程度:如果症狀具有輕微的嚴重程度,則藥物劑量的減少就足夠了。隨著陰性體徵的進展,藥物應停止一段時間,其持續時間由中毒症狀的動態決定。在急性中毒的情況下,必須進行洗胃並消耗大量的吸附劑。此外,患者應服用瀉藥。
IV KCl聯合胰島素可消除心室相關性心律失常。在AV傳導減慢的情況下不應使用鉀基金。在保持心律失常的情況下,有必要在/中使用苯妥英。
當心動過緩處方阿托品時。同時,使用氧療法和增加循環血液量的藥物。Unithiol是藥物的解毒劑。
必須記住,醉酒會導致死亡。
與其他藥物的相互作用
禁止將地高辛與酸,鹼,單寧以及重金屬鹽結合使用。
與胰島素,利尿藥,鈣鹽藥物,GCS和擬交感神經藥聯合給藥增加了發生糖苷中毒跡象的可能性。
與胺碘酮,奎尼丁和紅黴素組合導致地高辛血液水平升高。奎尼丁可減緩藥物活性成分的排泄。
維拉帕米阻斷了鈣通道的活性,降低了腎臟消除地高辛的速度,這就是SG水平升高的原因。維拉帕米的這種作用進一步逐漸趨於平穩(長期同時使用藥物後 - 超過1.5個月)。
同時使用兩性黴素B會增加由於低鉀血症引起的糖苷中毒的風險,低鉀血症可以在兩性黴素B的影響下發展。
當高鈣血症增加心肌細胞對SG的易感性時,這就是為什麼不允許使用SG的人靜脈內註射鈣藥物。
藥物與普萘洛爾,利血平和苯妥英的組合增加了室性心律失常的可能性。
當與巴比妥酸鹽或保泰松組合時,藥物的水平和治療功效被削弱。同時,通過鉀劑,甲氧氯普胺和降低胃pH的藥物降低地高辛的活性。
與慶大霉素,抗生素和紅黴素同時使用可增加糖苷的血漿值。
藥物與消膽胺,膽固醇和鎂型瀉藥的組合削弱了腸道吸收,降低了體內地高辛的指數。
隨著磺胺嘧啶和利福平的引入,糖苷代謝率增加。
注意!
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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。