Tenaksum
最近審查：23.04.2024
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Tenacsum是咪唑結束的選擇性激動劑。包括在抗高血壓藥物組中。
發布表單
釋放以片劑形式進行，每個在泡罩板內15個。該包包含2個這樣的板。
藥效學
Tenaxum是一種來自噁唑啉類的抗高血壓藥物。它在血管舒縮類型的中樞以及外周（主要是腎）神經中心內選擇性地與咪唑的I1-末端合成。具有咪唑末端的利那美定的合成減緩了外周和皮質神經中樞的擬交感神經活動，並且還導致血壓降低。
所述藥物導致在舒張血壓值的下降，並且還收縮期類型（降低的程度依賴於尺寸指示器部分PM），施加在兩個在水平位置和垂直的患者的治療效果。
當以藥物部分給藥時，暴露的持續時間為24小時。
藥代動力學
吸。
在單次劑量1mg LS後1.5-2小時觀察血漿Cmax（3.5ng / ml）水平。生物利用度指標為100％。該藥不經過第一次肝通道。
藥物濃度穩定，沒有個體偏差。與食物一起入院不影響生物利用度。在藥用部分中使用時的吸收程度不會改變。
組織內的分佈過程。
用血漿蛋白質合成小於10％。分配量指標 - 5升/千克。
代謝過程。
該藥物代謝極差。尿液中只有一小部分衰變產物被註明 - 它們是噁唑啉環氧化或水解的結果。這些代謝產物不影響α2-末端。
排泄。
藥物主要通過腎臟排泄：65％的消耗部分在尿液中排泄不變。腎清除率指數是總清除率的2/3。
藥物的半衰期為8小時。該指標與消費部分的大小及其重複接收無關。藥物作用更持久，從血藥價值升高的人群中使用藥物的那一刻開始，24小時內顯著降低血壓，每日劑量為1毫克。
3天后觀察血漿內穩定平衡指數的相位，並保持相同水平10天。
劑量和管理
每天需要口服1毫克的藥物。如果在給藥第1個月後不存在所需結果，則允許將每日劑量增加至2mg，其以2劑量使用。治療通過長周期進行。
[3]
在懷孕期間使用 Tenaksuma
懷孕期間禁止使用Tenaxum。
如果你需要在哺乳期間服用藥物，你必須停止母乳喂養，因為利明齊定是用人乳排泄的。
在實驗測試期間，發現Rilmenidine組分不具有胚胎毒性或致畸性。
禁忌
主要禁忌症：
- 嚴重抑鬱症;
- 腎功能不全，具有慢性形式（QC值<15 ml / min）;
- 存在對rilmenidine的超敏反應。
副作用 Tenaksuma
服用該藥可導致某些副作用的出現：
- CAS功能障礙：心跳的發展。同時，單獨注意到直立塌陷，四肢冷卻或熱潮紅;
- 中樞神經系統工作中的紊亂：由於身體活動，嗜睡或失眠而感到虛弱。此外，痙攣，焦慮或抑鬱症偶爾出現;
- 影響消化活動的問題：口乾粘膜，上腹部疼痛，以及腹瀉。觀察到便秘或噁心;
- 皮膚病症狀：浮腫或皮疹。瘙癢發展;
- 其他：注意到單一的性功能侵犯。
[2]
過量
儲存條件
Tenacum包含在藥物條件的標準中，在兒童不能進入的地方。
注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。