OMNIK

Omnik具有α-腎上腺素分解作用。

適應症 OMNIKO

它用於治療伴有前列腺腺瘤背景的排尿障礙。

發布表單

藥物的釋放在膠囊中實現，包裝內的量為10,30或100個。

藥效學

坦索羅辛 - 藥物特異性阻斷位於前列腺平滑肌，mochevika頸部和前列腺尿道部分內突觸後α1腎上腺素能受體的活性的物質的類別。坦索羅辛的影響下阻斷α1腎上腺素能受體的活性之後，有前列腺肌肉張力，尿道mochevika和前列腺區域，從而導致在尿中的處理的改進的削弱。與此同時，與逼尿肌過度活躍和這些器官的肌張力增加相關的前列腺腺瘤填充和排空尿素的症狀減少。

坦索羅辛對α1A亞型腎上腺素受體的作用強於血管平滑肌內α1B亞型腎上腺素受體的20倍。在具有這種高選擇性連接，使用坦洛新的不引起全身血壓值（以及在血壓正常的個體，並且在人與升高的數字）指派高血壓藥物在臨床上顯著降低。

藥代動力學

在腸道內，藥物被很好地吸收，幾乎100％的生物利用度。與食物一起入院導致藥物吸收略微減慢。每天早餐後服用可以達到同等程度的藥物吸收。

坦索羅辛具有線性藥代動力學參數。在內部攝入1次藥物（0.4mg）後，在6小時後觀察血漿內的Cmax水平。在第5天已經每天定期攝入0.4mg物質導致達到平衡值，其比在1次攝入膠囊後觀察到的水平高約2/3。血漿內的蛋白質合成為99％，Vd值為約0.2l / kg。

在肝臟代謝影響下藥物的轉化進展緩慢; 而形成活性較低的代謝產物。大多數坦索羅辛以未修飾的狀態存在於血漿內。

測試表明，坦索羅辛可以微弱地誘導微粒體肝酶的活性。

坦索羅辛在其未改變的狀態下保持不變，通過腎臟與其代謝產物一起排泄。餐後1倍口服劑量（0.4mg）藥物的半衰期為10小時。在可重複使用的藥物方法後，這些值達到13小時。

劑量和管理

在早餐結束後立即口服藥物膠囊。藥水應用清水（0.1-0.2升）沖洗。在白天，服用400微克的物質（包含在第一個膠囊中）。

禁止咀嚼膠囊，因為可以從中增加藥物活性成分的釋放速率。

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禁忌

主要禁忌症：

• 對坦索羅辛或其他藥物成分有很強的敏感性;
• 肝功能不全，形式嚴重;
• 直立塌陷（歷史上也有）。

謹慎使用該藥物用於嚴重腎臟疾病患者（CC水平低於10毫升/分鐘）。

副作用 OMNIKO

偶爾使用藥物會導致某些副作用的出現：

• 頭暈，直立性塌陷發展，頭痛;
• 腹瀉，嘔吐或噁心和便秘;
• 心悸，心動過速或虛弱;
• 逆行射精;
• 不耐受的跡象（包括表皮血管性水腫，瘙癢和爆發）。

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過量

沒有關於坦索羅辛急性中毒的信息。從理論上講，使用非常大的份量，當宏盟可能會遇到血壓急劇下降，有了它，心動過速的補償性質，其中需要進行對症治療。

在將患者置於水平位置後，可以將血壓和心率的值標準化。如果這種方法不起作用，則規定使用增加血管床內血容量的藥物。如有必要，可以使用血管收縮藥物。此外，在治療期間，應監測腎功能。也可以使用吸附劑和胃腸清潔（洗胃和消耗瀉藥）。

由於坦索羅辛與蛋白質嚴重結合，因此血液透析程序無效。

與其他藥物的相互作用

藥物與硝苯地平，阿替洛爾或依那普利的組合不會導致任何治療相互作用的發展。

與西咪替丁的組合導致坦索羅辛的血漿指數略微增加，並且在呋塞米入院的情況下，觀察到該值的降低。通過這種藥物組合，Omnik的劑量不需要改變，因為其作用元素的血漿水平保持在標準的限度內。

藥物與雙氯芬酸或華法林的組合可以增加其活性成分的排泄速率。

同時使用α1-腎上腺素能受體和其他拮抗劑可導致血壓降低。

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儲存條件

Omnic必須保持在15-25°C的溫度範圍內。

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保質期

Omnic可在治療藥物釋放之日起4年內使用。

類似物

藥物類似物藥物Dalfaz，Urorek，Alfirum與阿夫唑嗪，此外Alfater，Dalfuzin，根Setegisom，另外Vezomni和適尿通。

評測

在大多數情況下，Omnik從他的病人和醫學專家那裡得到積極的反饋。大量泌尿科醫生建議男性使用這種藥物治療前列腺腺瘤，前列腺炎和其他疼痛狀況，在此過程中排尿過程存在問題。在這些情況下，對前列腺肌肉有放鬆作用的坦索羅辛有助於消除疾病的負面症狀。

但是，應該指出的是，該藥物存在一些負面評論。通常被稱為副作用，其中最常見的是減壓和逆行射精。

與此同時，有必要考慮到在治療前列腺腺瘤中，Omnik僅用於消除疾病的表現 - 它可以減輕排尿障礙。因此，對於全面治療，有必要使用組合方案，其結合用於此類疾病的不同類別的藥物。