Nebikor

Nebikor是α-，以及β-adrenoblocker。

適應症 Nebikora

它用於降低過高的血壓值（單藥治療或與其他抗高血壓藥物聯合使用），以及治療心絞痛和冠狀動脈疾病。

發布表單

該物質的釋放在體積為5mg的片劑中實現。泡罩包裝內 - 10片這樣的片劑。盒子裡有3個盤子。

藥效學

該藥物選擇性地阻斷β1-腎上腺素能受體的活性，並且還調節鬆弛的內皮因子（NO）的結合。血壓的降低是由於減少的TPR值和BCC，以及心輸出量，並且另外由於減緩形成過程腎素和壓力感受器的敏感度的部分損失。抗高血壓作用通常在7-14天后出現，在第一個月內完全穩定。

該藥降低了壓力和平靜狀態下的心率水平，此外還降低了DAD的左心室參數。它還改善舒張期心臟充盈狀態，減弱心肌產生氧氣的需要（抗心絞痛效應），減少心肌重量（減少9.7％）及其質量指數（增加5.1％）。通過每日監測獲得的信息顯示，Nebikor對BP的晝夜節律值（具有健康指數的個體和具有其乾擾的個體）產生積極影響。

對脂質代謝沒有負面影響。

藥代動力學

口服後，它被高速吸收。具有高代謝過程率（具有第一肝轉運效果）的人的生物利用度值為12％。在這種情況下，在代謝率低的人群中，該指標幾乎完成。

血漿內的蛋白質合成為98％。24小時後觀察代謝率患者的平衡指標，半衰期約為10小時; 新陳代謝緩慢，半衰期超過3-5次。

轉化通過芳香族化合物以及脂環族羥基化作用進行; 部分物質是N-脫烷基化的。形成的氨基 - 和羥基 - 衍生物與葡醣醛酸結合，之後它們以N-和O-葡糖苷酸的形式分泌。

具有高代謝率的個體中羥基代謝物的半衰期平均為24小時，而在新陳代謝低的人中，其半衰期是兩倍高。

藥物的排泄通過腎臟（40％）以及腸道（60％）進行。該物質通過BBB並在母乳中排出。

劑量和管理

每天同一時間口服藥物; 平板電腦沒有被咀嚼，但被吞下，用清水沖洗。接待是在食物之後或之後進行的。劑量為每天1次，每次5毫克。

腎衰竭患者以及65歲以上的人每天需要服用2.5毫克的藥物。

在一天內，可以服用不超過10毫克的Nebikor。

在懷孕期間使用 Nebikora

只有在有嚴格的醫學指徵時才允許在懷孕期間使用該藥物。

在治療期間，應該避免母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 相對於藥物成分存在不耐受;
• 竇性心動過緩（數值低於45-50次/分鐘）;
• SSS;
• 血壓下降;
• 心源性休克;
• 視頻封鎖2-3度;
• 嚴重程度的心力衰竭，治療難治;
• 外周血流紊亂;
• 阻斷竇房型;
• 肝活動問題;
• 支氣管或哮喘痙攣。

副作用 Nebikora

使用藥物會引起各種不良症狀：

• 影響國民議會和感官工作的障礙：經常出現頭暈，感覺異常，虛弱和疲勞，以及頭痛。偶爾會出現惡夢或抑鬱症。也許暫時的視覺干擾;
• 胃腸道疾病：有時有便秘，腹瀉，嘔吐，腹脹或噁心;
• CCC功能和造血止血過程中存在的問題：AV阻滯，症狀性心動過緩，心力衰竭，降低血壓和間歇性跛行加重;
• 其他跡象：表皮和支氣管痙攣的表現。

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過量

中毒的跡象：血壓下降，心動過緩，心力衰竭，這是一種嚴重的性質，以及支氣管的痙攣。

為了消除這些疾病，進行洗胃，處方瀉藥和活性炭。它也可用於通氣和阿托品（增加迷走神經或心動過緩），以及血漿或血漿代用品; 必要時 - 使用兒茶酚胺。

逮捕β腎上腺素能受體阻斷作用，鹽酸異丙腎上腺素給藥（靜脈內，以低速，初始劑量為5克/分鐘，直到所希望的結果）和多巴酚丁胺（起始部分為2.5克/分鐘）。如果使用沒有改善胰高血糖素（50-100毫克/公斤靜脈注射，然後該過程在60分鐘後重複 - 70微克/公斤/小時的輸注）。

隨著AV阻滯的發展，使用經靜脈心臟刺激。

與其他藥物的相互作用

阻斷Ca通道活性的藥物加強了AB傳導過程的阻斷。

第一類抗心律失常藥物以及胺碘酮延長了心房內激發脈衝的周期。

麻醉劑（例如環丙烷，乙氧基乙烷和三氯乙烯），具有三環的巴比妥酸鹽和吩噻嗪衍生物增強了抗高血壓作用。

尼卡地平與西咪替丁增加藥物的血漿值。

擬交感神經藥可以平衡治療活動。

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儲存條件

Nebicore需要保持最高30°C的溫度值。

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保質期

Nebikor可在藥品生產之日起36個月內使用。

申請兒童

Nebikor不用於兒科。

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類似物

該藥物的類似物是藥物Binelol，Nebilet和Nevotenzom，以及Nebivator和Nebilong。