Betakor

Betakor是一種選擇性阻斷β-腎上腺素受體活性的藥物。

適應症 Běťák

它用於降低血壓升高。也用於預防心絞痛的發作。

發布表單

藥片的釋放是用藥片完成的。泡罩板含有10片製劑; 盒子裡面有3個這樣的盤子。

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藥效學

在Betaxolol中註意到的藥用特性包括：

• β-adrenoblocking作用的心臟選擇性;
• 缺乏自身的擬交感影響（不具有部分激動作用）;
• 當其濃度超過標準藥用部分的濃度時，其膜穩定作用較弱（與奎尼丁或局部麻醉劑相似）。

藥代動力學

吸。

口服給藥後藥物完全吸收並且高速。第一次肝臟轉運的影響極其微弱，該物質的生物利用度約為85％，因此不同人群或一名長期服用藥物的患者血漿中的值差異不明顯。倍他洛爾的元素與血漿內的血液蛋白合成約50％。

交換過程。

分配量指標約為6 l / kg。在身體內部，大多數倍他洛爾被轉化為不活躍的衰變產物，並且在未改變的狀態下尿液中僅有10-15％的該元素被確定。消除主要通過腎臟進行。

排泄。

有源元件的半衰期約為15-20小時。

劑量和管理

用於降低血壓升高或預防心絞痛發展的標準劑量的大小是每天1片（20mg）。

為腎功能不足的人服用大小。

伴隨腎功能減弱，倍他洛爾的清除率也下降。因此，該部分藥物需要適應患者的腎臟活性：在CC水平為20毫升/分鐘時，不需要調整劑量。

但同時有必要從治療的第一周開始進行臨床檢查，直到達到血液內的藥物平衡值（這需要平均4天）。

嚴重腎功能衰竭（CC值<20 ml / min）的患者應該接受10 mg /天的治療（透析時間表及其在接受血液透析的患者中的頻率無關緊要）。

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在懷孕期間使用 Běťák

致畸影響。

目前沒有關於人類致畸症狀的發展或胎兒先天性異常的信息。

新生兒的影響。

如果孕婦服用Betacor，β-腎上腺素能阻斷劑在出生後幾天仍會持續存在於新生兒體內。雖然這種殘留症狀可能不是臨床並發症發展的原因，但心力衰竭的可能性仍然存在。如果發生此類違規行為，則需要將新生兒送往重症監護室，並且不使用血漿替代品（因為急性形式的肺水腫的可能性）。

此外，還有關於低血糖，心動過緩和RDSN發生的數據。因此，您需要仔細監測新生兒的狀況，同時將其保持在特定的條件下（在生命的前3-5天內需要監測血糖和心率）。

由於上述所有因素，禁止在懷孕期間使用倍他洛爾。只有在接受藥物的可能幫助更高的情況下，胎兒出現並發症的風險才是例外。

哺乳期。

據透露，β-腎上腺素能夠與母乳分泌。由於新生兒出現心動過緩或低血糖的可能性尚未得到研究，應停止使用Betacor治療期間的母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 嚴重程度的支氣管哮喘，以及具有阻塞性形式的慢性性肺病;
• 心源性休克;
• 心力衰竭，不受治療控制;
• 有嚴重的房室傳導阻滯2-3度;
• 心動過緩（心率<45-50次/分鐘）;
• 自發性心絞痛（如果患者有典型或孤立的疾病，則不能使用單藥治療）;
• 竇房結手術的問題（包括竇房阻滯）;
• 雷諾氏病，嚴重程度嚴重（或其他外周血流功能障礙）;
• 嗜鉻細胞瘤未治療;
• 血壓值降低;
• 對倍他洛爾不耐受;
• 過敏體徵的存在;
• 代謝性酸中毒形式。

Betacor與sultopride和floktaphenin等藥物結合是不可能的。此外，藥物與地爾硫卓，維拉帕米以及胺碘酮和bepridilom的組合。

由於該藥含有乳糖，因此不適用於患有先天性半乳糖血症，低血色素症或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的患者。

副作用 Běťák

服藥可能會導致一些副作用：

• 影響皮下層和表皮的疾病：皮膚表現，其中銀屑病的惡化或牛皮癬樣皮疹的出現。此外，可能會發生瘙癢，蕁麻疹或多汗症;
• 國民議會工作中的干擾：頭痛或頭暈，昏睡狀態和遠端性質的感覺異常;
• 影響視覺器官功能的問題：乾眼症，視力障礙;
• 精神障礙：出現疲勞感，失眠或無力的發展。噩夢，抑鬱，幻覺，混淆感的出現;
• 胃腸道疾病：胃腸道疾病（如腹瀉，腹痛和噁心嘔吐）;
• 營養障礙和代謝過程紊亂：發生高血糖或低血糖，以及心動過緩（可能在嚴重程度上）。AV傳導的抑製或現有AV阻滯的增強可能會被抑制，此外還會降低血壓和心力衰竭的水平;
• 影響血管系統的症狀：增加間歇性跛行或雷諾氏病。也可以注意到四肢發冷;
• 呼吸器官和胸骨與縱隔的功能問題：出現呼吸困難或支氣管痙攣;
• 生殖活動障礙：陽痿的發展;
• 實驗室數據的變化偶爾，在臨床症狀（如SLE）中分離出來的抗核抗體的出現在治療結束後消失。

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過量

Betacor中毒的徵兆：心動過緩或血壓下降很快。出現這種症狀時，應給患者服用幾種藥物：

• 靜脈注射阿托品1-2毫克;
• 引入1毫克胰高血糖素（必要時重複注射）;
• 如果您需要進行輸注（速度緩慢）25μg異丙腎上腺素或註射一定劑量的多巴酚丁胺，2.5-10μg/ kg /分鐘。

如果母親在懷孕期間使用β腎上腺素能阻滯劑的新生兒出現心臟代償失調，則需要採取以下措施：

• 給予0.3mg / kg胰高血糖素;
• 重症監護;
• 多巴酚丁胺與異丙腎上腺素的用途：通常相當大的部分和很長一段時間。程序在醫生的監督下進行。

與其他藥物的相互作用

該藥增強了其他抗高血壓藥物的作用。在其與抗高血壓藥物，具有中心的治療效果類型組合（如可樂定和甲基多巴和莫索尼定等。）應該拒絕使用後者的突然停止，因為它可導致血壓值的顯著增加。

當與地爾硫卓，利血平，SG，胺碘酮，奎尼丁，此外，異搏定和甲基多巴增加心臟自動性，收縮力，傳導障礙的風險相結合。

結合二氫吡啶（特別是在人與潛在心臟衰竭）的鈣拮抗劑增加降低血壓和心功能失代償，這就是為什麼我們建議放棄靜脈注射抗心律失常藥物和鈣拮抗劑與Betakora治療的發展的可能性。

雌激素，抗酸劑，NSAIDs的，皮質類固醇和藥物包封藥物的降低的降壓作用，和三環，反之，（可以發生體位性低血壓）其增加。

該藥增強了非去極化類型的肌肉鬆弛劑的藥用特性，並且還減緩了利多卡因的肝臟代謝。

吩噻嗪與西咪替丁可增加血漿中倍他洛爾元素的性能。

由AD和過敏性症狀發展的減少的指標，其是通過使用含碘造影劑，阻斷β腎上腺素能受體，減少的代償CAS的症狀的嚴重程度的活性的藥物引起的。

禁止將Betacor和MAOI聯合使用，因為這會導致抗高血壓作用顯著增加。

用於皮膚測試的過敏原或其提取物會增加使用Betacor的人嚴重常見症狀或過敏反應的可能性。

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儲存條件

Betacor被要求保存在因滲入兒童而被關閉的地方。溫度不超過25°C

保質期

Betakor允許在製造治療劑之日起4年內使用。

申請兒童

沒有關於兒童使用藥物的治療效果和安全性的數據，因為它不能指定給他們。

類似物

藥物類似物藥物Enziks鐸，阿替洛爾和Kaptopres與Panavitalom和美托洛爾，而且除了Korvitol Bisoprolom和Kordafleks與Biprolom。

評測

Betakor基本上得到了患者的好評。通過醫生指定的藥物療法後，許多病人注意到壓力指標的穩定。