Telzir
最近審查:23.04.2024
Tselsir是一種全身性抗病毒藥物,屬於蛋白酶抑製劑組。
發布表單
該製劑以0.7g體積的片劑製成,60片在聚乙烯瓶內。盒子裡有一個這樣的瓶子。
在容量為225毫升的聚乙烯瓶中也生產口服懸浮液。該包裝包含1個此類瓶子,此外還裝有一個劑量注射器(10毫升容量)和一個適配器。
藥代動力學
口服Telzira後,它幾乎完全並且以高速水解,採用安普那韋和有機磷酸鹽的形式,然後通過腸上皮吸收。
吸收。
以1.4g(每天兩次)的劑量重複施用藥物後,安培那韋被高速吸收。達到平衡值後的峰值為4.82(4.06-5.72)μg/ ml,所需的時間間隔為1.3(0.8-4小時內)。
在平衡值時,Cmin的平均幾何級數為0.35(在0.27-0.46)μg/ ml之內,AUC值在16.6(13.8-19.6)μg/ ml之間藥物的應用。在空腹使用任何形式的藥物的情況下,AUC的指標類似。但使用該懸浮液的安普那韋血漿峰值水平比使用片劑時的類似值高14%。
與脂肪飽和食品片一起使用不會影響血漿中安普那韋的藥代動力學性質。
含有懸浮液的脂肪食物可使AUC水平降低28%,Cmax指數降低46%(與空腹使用空腹藥物相比)。大人應該空腹使用懸浮液。兒童和青少年也應該將其與食物一起服用(這是由這類患者的劑量方案提供的)。
藥物在人體內的絕對生物利用度尚不清楚。
分銷流程。
安普那韋表觀分佈容積指標約為430升(6 l / kg,體重70 kg)。大Vd的水平可以通過物質自由進入循環系統組織來解釋。
安普那韋與蛋白質的合成約為90%。該物質與白蛋白和AAG組分合成,但對後者俱有更高的親和力。
交換過程。
在體內,藥物轉化為安普那韋,在CYP3A4酶的幫助下進行肝臟代謝。少於1%的LS通過腎臟排泄不變。
排泄。
Amprenavir的半衰期為7小時。它通過腸道(約75%)和腎臟(約14%)以代謝產物的形式排泄。
劑量和管理
該藥口服使用(片劑可以在不考慮進食時間的情況下服用,但懸浮液僅在空腹服用)。
不使用可減緩蛋白酶活性的藥物的人每天服用兩次1.4克藥物。此外,每天給予1.4 g Tisesir與0.2 g利托那韋(每天一次)聯合用藥。可以服用0.7克藥物(一天兩次)和0.1克利托那韋(每天兩次)。
誰曾採取藥物,延緩其蛋白酶活性的人應在每天兩次0.7克PM(在部分0.1克每天兩次)一起使用,結合利托那韋。
兩種劑量方案均可用於與其他抗逆轉錄病毒藥物的複雜治療。
有輕度或中度肝臟活動障礙的患者應每日兩次用於0.7 g LS(作為單一療法)或同一劑量與每日0.1 g單劑量利托那韋聯合使用。
嚴重形式的功能性肝病患者應該服用0.7克/天的藥物。
以前沒有接受抗逆轉錄病毒藥物治療的兒童可以服用這些服務:
- 類別2-5年 - 服用Telzira 30 mg / kg或20 mg / kg聯合利托那韋(3 mg / kg);
- 6-18歲類別 - 使用30 mg / kg或18 mg / kg的藥物與利托那韋(3 mg / kg)一起使用。
之前沒有服用可減緩蛋白酶活性的藥物的兒童:
- 組2-5年 - 與利托那韋(3mg / kg劑量)一起使用20mg / kg;
- 6-18歲類別 - 服用18 mg / kg LS聯合利托那韋(劑量3 mg / kg)。
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在懷孕期間使用 它是
在妊娠期間使用Telsir只允許在女性可能獲得的益處比胎兒具有負面後果的風險更可能的情況下。
當母乳喂養的藥物不能使用。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Telzir",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。