NACEF,CEO
最近審查:23.04.2024
Nacef是一種抗寄生蟲,抗菌藥物。
藥效學
第一代頭孢菌素抗生素 - 頭孢唑啉物質破壞了結合過程以及致病微生物的細胞膜,因此其抗菌作用得以發展。
該藥物在觸發活動白喉桿菌,鏈球菌,奈瑟菌屬,志賀氏菌,金黃色葡萄球菌和克雷伯菌屬細菌病理證實的功效。此外,它影響腸桿菌,鉤端螺旋體,腸桿菌,血友病桿菌,螺旋菌,腸球菌和沙門氏菌。
免受衝擊抗藥性有沙雷氏菌屬,分枝桿菌結核,吲哚陽性變形桿菌菌株,綠膿桿菌與厭氧菌,此外葡萄球菌,耐甲氧西林。
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藥代動力學
藥物在消化道內被破壞。當向健康志願者肌內註射藥物(劑量為0.5或1g)時,60分鐘後觀察到峰值,分別等於37和64μg/ ml。8小時後,血清內的血清指數分別為3和7μg/ ml。
靜脈注射1000mg後,峰值LS為185μg/ ml,8小時後的血清值為4μg/ ml。血液的半衰期約為1.8小時(靜脈注射),也是2小時(肌內註射)。在感染住院患者中進行的試驗表明,他們中的Cmax水平大約等於志願者中記錄的值。
該物質穿透CCC組織,關節,腎臟,腹膜,並且除了尿道,中耳,胎盤,軟組織,呼吸道和表皮外。膽汁和膽囊組織內的藥物指標遠高於血清中的指標。在滑液中,注射後約4小時,頭孢唑林的值與血清水平相似。
藥物穿過BBB嚴重,但能夠穿透胎盤並在羊水中註意到。少量藥物與人乳分泌。配送量指標為0.12 l / kg。血漿蛋白的合成是85%。該藥物不是生物轉化的。
未改變組分的排泄主要通過腎臟發生:在前6小時 - 約60%的藥物和24小時後 - 約70-80%。通過肌內註射0.5和1g份,尿液內藥物的峰值分別等於2400和4000μg/ ml。
劑量和管理
藥物通過靜脈注射(或IV輸注)以及肌內註射進行注射。
成人的平均日劑量為1000毫克,每天兩次(每次500毫克)。每日劑量的最大允許尺寸是6克(偶爾可以是12克)。如果您使用增加的藥物份數,每天的注射次數可增加到3-4次。
每天平均兒童劑量的大小為20-50毫克/千克(或偶爾為100毫克/千克)。該劑量應該進行3-4次注射。
本課程持續7-10天。
如果一個人患有腎臟疾病,每日劑量是根據QC值計算的。如果它們超過55毫升/分鐘,則可以為成人規定標準劑量方案。如果QC值在35-54毫升/分鐘之間,則份量保持標準,但主管部門的數量需要改變。在QC水平低於34毫升/分鐘時,藥物劑量減少50%,程序間隔為18-24小時。
同樣在QA的參數上,為患有腎病的兒童選擇劑量:
- 在低於70毫升/分鐘的QC水平下,中值部分的60%被規定;
- 在40毫升/分鐘以下 - 平均劑量的25%
- 速率低於20毫升/分鐘 - 標準劑量的10%。
用於肌內註射凍乾Nacef稀釋於novocaine溶液中,0.9%氯化鈉溶液或將藥物塗於藥物上(用4-5毫升該物質)。
對於靜脈注射,藥物應該用5%葡萄糖溶液或鹽溶液(0.1-0.25 L)溶解。輸液的持續時間是20-30分鐘。
對於噴射靜脈注射,藥物用生理鹽水(10ml)稀釋。這種注射的持續時間是3-5分鐘。
在懷孕期間使用 NACEF,CEO
Nacef不能用於哺乳或懷孕。
過量
保質期
Natsef可以在藥物釋放之日起使用3年。成品溶液的保質期為 24小時(溫度5-25°C)或5天(溫度值2-5°C)。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "NACEF,CEO",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。