Berovent

Berovent是一種作用於β-2-腎上腺素能受體的選擇性激動劑。用於消除阻塞性呼吸道疾病。

適應症 Beroventa

它用於急性哮喘發作的對症治療。它也被規定用於預防由身體壓力引起的哮喘的發展。

用於旨在消除支氣管哮喘，過敏性或非過敏性具有的性質，或其他狀態的對症治療，在此期間可治療標記呼吸管阻塞（例如，慢性阻塞性支氣管炎形式字符伴有或不伴有肺氣腫）。

經過長時間的治療，必須執行與主要計劃互補的抗炎治療課程。

發布表單

該釋放是以劑量吸入氣溶膠的形式在裝有噴嘴噴霧器和容量為15毫升（300份）的保護蓋的金屬罐中進行的。在包 - 1個這樣的罐頭。

藥效學

Berovent具有顯著的支氣管擴張作用，由於刺激支氣管β2-腎上腺素能受體而發揮作用。支氣管擴張劑的性質由藥物刺激腺苷酸環化酶的能力提供，導致細胞內cAMP的累積。作用於蛋白激酶活性的最後一個組分抑制肌動蛋白物質與肌動蛋白合成的能力，這導致平滑肌收縮減慢，這有助於鬆弛支氣管。

藥物的藥用部分不影響重要器官的生命活動，也沒有局部刺激作用。大量使用導致效果選擇性的喪失和β1-腎上腺素能受體刺激的發展。

通過刺激Gs蛋白活性合成具有β2-腎上腺素能受體的藥物可激活腺苷酸環化酶的作用。

CAMP值的增加激活蛋白激酶A的活性，其導致位於平滑肌細胞內的靶蛋白的磷酸化。該效應導致輕鏈肌球蛋白鏈區域中的激酶磷酸化，抑制磷酸肌醇水解過程以及依賴於元素Ca的大通道K的開放。

藥代動力學

吸入後，支氣管舒張作用的擴散在數分鐘後開始，然後持續3-5小時。吸入方法以及所用吸入器的類型確定落入呼吸系統下部的活性成分的確切值（指數在10-30％之間波動）。其餘藥物沉積在呼吸道上部和口中。一些藥物吞嚥並進入消化道。

在註射Beventent的第一部分後，約17％的藥物被吸收。吸收發生在兩個階段 - 第一快速吸收非諾特羅30％（重量poluabsorbtsii週期為11分鐘），然後緩慢的材料的70％的吸收（poluabsorbtsii週期為2小時）。

劑量和管理

在噴霧的一部分中，氣霧劑含有100-200μg氫溴酸非諾特羅。一天你需要進行2-3次吸入程序。如果在第一次吸入程序後沒有結果，可以在5分鐘後重複。將來，應該每隔5小時吸入一次。

為了防止發生支氣管哮喘的發作，通常通過吸入給予第一劑藥物就足夠了。

為防止由於體力消耗而出現支氣管哮喘，每次吸入1-2份（每日最大允許使用限量為8份 - 非諾特羅1.6mg）。

在兒童治療過程中，藥物在醫生或成人的監督下以100μg的劑量使用。

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在懷孕期間使用 Beroventa

非諾特羅通過胎盤。

在懷孕或哺乳期間使用Berovent只有在綜合評估益處和風險（特別是第一個三個月）後才允許使用。

沒有關於非諾特羅對嬰兒的不利影響的信息。因為這種成分進入母乳中，所以只有在可能的益處與可能的風險之比後才能使用帶有哺乳期的藥物。

沒有關於氫溴酸非諾特羅對女性生育能力影響的信息。這種元素的臨床前試驗表明對這種功能沒有負面影響。

禁忌

主要禁忌症：

• 對氫溴酸非諾特羅或藥物無活性成分的超敏反應;
• 肥厚型梗阻性心肌病;
• 快速性心律失常;
• 禁止在4歲以下的兒童中使用這種形式的釋放。

副作用 Beroventa

氣霧劑的使用會導致某些副作用的出現：

• 頭暈頭痛，興奮性強，心律失常和心動過速;
• 肌肉震顫，痙攣，肌痛，無力感;
• 支氣管痙攣型痙攣型，咳嗽，多汗症;
• 噁心嘔吐;
• 過敏和瘙癢的皮膚表現;
• 低鉀血症以及舒張壓水平降低和收縮壓升高。

過量

中毒表現為焦慮，心動過速，手部震顫，心律失常，心絞痛發作，皮膚充血以及降低血壓的感覺。不可治癒的支氣管阻塞也可能發展。

在的解毒劑的藥物阻斷β腎上腺素能受體的作用（主要是心臟選擇性性質，這是因為顯影支氣管痙攣的可能性），並且另外，抗焦慮藥和鎮靜藥的形式。

與其他藥物的相互作用

黃嘌呤衍生物，β-腎上腺素能藥物以及膽鹼溶解劑可增強Berovent的支氣管擴張劑性質和副作用。

當與黃嘌呤衍生物，利尿劑和類固醇結合時，可以增強β-激動劑引起的低鉀血症。

使用地高辛的患者心律失常的頻率正在增加。

與β-受體阻滯劑一起使用時，藥物的有效性降低。

三環類，MAOIs和鹵代烴（與吸入麻醉劑一起使用）可以加劇負面心血管效應的發展。

[2]

儲存條件

必須將Beervent保存在小孩接觸不到的地方。溫度不高於25°C

保質期

Berovent允許從藥物發布之日起使用2年。