Velaksin

Velaxin是一種抗抑鬱藥。

適應症 Velaksina

它被用來消除不同性質的蕭條，以及這些令人不安的侵犯廣泛的社會性質。

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發布表單

釋放發生在膠囊中，10個在泡罩包裝內。一包 - 3個這樣的水泡。此外，泡罩板可容納14個膠囊 - 在這種情況下，盒子中將有2個泡罩包裝。

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藥效學

這種藥物的化學基礎不能歸因於任何現在已知的抗抑鬱藥類別。

該藥物的作用是由於HC內神經遞質活性的增強所致。該物質是一種有效的SSRI / OIE。

文拉法辛與其代謝產物一起弱地阻斷多巴胺的反向神經元捕獲。這些元素在影響反向神經遞質捕獲過程中具有相似的功效，並且還抑制β-腎上腺素能表現。

藥代動力學

當使用一次時，活性成分的吸收率為92％。生物利用度水平是45％。

當口服給藥時，分別在約6小時和8小時後記錄藥物活性成分及其代謝產物的峰值。吸收率比排泄率慢。有源元件的半衰期約為15小時。

文拉法辛與蛋白質的血漿合成水平為27％，其代謝產物為30％。將藥物與食物一起服用不會改變Cmax和吸收率的水平。

其主要元素及其衰變產物主要在腎臟的幫助下排泄。囊狀微球的小不溶性顆粒用糞便排泄。

伴隨腎/肝衰竭，半衰期延長。

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劑量和管理

該藥應與食物一起服用，同時飲用與普通水一起使用的膠囊。禁止咀嚼，崩解或溶解藥物。全天部分在早上或晚上拍攝一次。執行接待應該在每天的同一時間。

為了消除抑鬱症，需要每天服用75毫克的藥物。

如果需要更高的劑量，請以150 mg劑量開始。每日劑量增加37.5-75毫克，間隔至少2週。醫生建議服用最多225毫克的抑鬱症藥物，其嚴重程度適中。如果有嚴重的抑鬱症，應服用350毫克Velaxin。一旦達到預期效果，在任何情況下，劑量大小必須逐漸降至最低有效劑量。應該記住，消耗的部分越高，副作用的風險就越高。

急性抑鬱發作至少需要治療6個月。

用於預防疾病復發的部分與用於治療原發性癲癇患者的部分類似。患者應至少每3個月接受一次檢查以確保治療的有效性。

如果觀察到擾亂社會或廣義性質的干擾，則應該每天服用75毫克該物質。最多2週後，病情會有所改善。在沒有效果的情況下，需要將劑量增加至150mg。

在10-30毫升/分鐘的腎小球濾過率下腎功能衰竭的人應該將劑量降低一半。當腎小球濾過率小於10毫升/分鐘時，不建議服用該藥，因為沒有足夠的關於這類患者治療的信息。

由於肝功能衰竭的嚴重程度中等程度，建議減半藥物的一半。如果增加劑量，患者必須始終處於醫生的監督之下。

老人用藥謹慎處方。份量應保持在最低有效限度內。如果劑量增加，則必須由醫生持續監測患者的狀況。

大量使用藥物1.5個月時，建議逐漸減少劑量，至少2週。單獨選擇該部分縮短的時間段的總長度。

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在懷孕期間使用 Velaksina

Velaxin禁止孕婦服用。

禁忌

在禁忌症中：

• 嚴重程度的肝臟/腎臟疾病;
• 哺乳期;
• 對藥物成分的不容忍的存在;
• 年齡小於18歲。

使用時需要小心：

• 最近經歷過心肌梗塞的人;
• 血壓值升高的人;
• 有癲癇病史的患者;
• 閉角型青光眼患者;
• 易患粘液和皮膚區域出血的人群;
• 心動過速或心絞痛不穩定的患者;
• 眼壓升高的患者;
• 有狂躁病史的人;
• 體重低的患者。

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副作用 Velaksina

大多數情況下，藥物的副作用取決於劑量的大小。在治療過程漫長的情況下，其中大多數的頻率和嚴重程度下降。沒有必要取消正在進行的治療。

Velaxin的使用會引起這種消極後果的出現：

• 感覺虛弱，發冷，頭痛，疲勞加重，腹痛和發燒;
• 來自中樞神經系統一側的徵兆：強烈的興奮感，除了焦慮，困惑和嗜睡之外。還有頭暈，冷漠，感覺異常，失眠，奇怪的夢，幻覺和肌陣攣。肌肉張力可能會增加;
• 視覺和味覺障礙，耳朵感，住宿障礙以及瞳孔散大;
• 皮膚症狀：皮疹，光敏感，多汗症，瘙癢，血管性水腫，斑丘疹和蕁麻疹;
• 代謝過程紊亂：血清膽固醇升高，發生低鈉血症，體重減輕，實驗室檢查相對於肝臟活性的問題，以及ADH元素分離不足的綜合徵;
• 與胃腸道工作有關的問題：噁心，便秘，飢餓感覺遲鈍，嘔吐，肝酶作用活性的可固化增加，以及磨牙症;
• 違反CAS的功能：心率增快，心動過速，血壓升高，血管擴張，暈厥，以及直立性坍塌;
• 造血系統疾病：黏液和皮膚區域出血;
• 泌尿生殖系統的病變：性快感缺失病，射精或勃起障礙的發展，以及月經過多，此外還有性慾減退，尿瀦留和月經週期紊亂;
• 與ODA功能有關的問題：肌肉痙攣的出現，肌痛或關節痛的發展。

偶爾會注意到這些症狀：

• 發展為輕躁狂，胰腺炎，語言障礙，躁狂症，共濟失調，胃腸道出血以及癲癇發作;
• 類似於神經阻滯劑惡性綜合徵的反應;
• 發展錐體束外疾病，血清素能綜合徵，deli妄症狀，晚期運動障礙以及除靜坐不能或精神運動性激動外;
• QT間期延長，心律失常以及心臟纖顫;
• 出血時間延長，中性粒細胞減少症，血小板減少症或全血細胞減少症的發展以及貧血和粒細胞缺乏症的再生障礙性形式;
• 多形性紅斑，史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵和脫髮的出現;
• 可以發展為肝炎，橫紋肌溶解或溢乳，並且除了這種催乳素指數的增加之外。

如果做得太突然取消藥物或嘔吐可以發生，具有十分重要的焦慮或過度勞累的感覺部分的大小急劇下降，此外，頭痛，腹瀉，口腔黏膜乾澀，嗜睡或迷失方向的感覺。可能有頭暈，感覺異常，厭食，多汗，噁心，輕躁，失眠和焦慮感。

關於這種並發症的風險，有必要逐漸減小劑量的大小。劑量減少的時間長度由個體特徵決定：病理特徵，藥物部分的大小以及藥物療程的持續時間。

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過量

在中毒的可能體徵：心動過緩，意識或閱讀心電圖，室性心動過速，或竇性質和癲癇發作的外觀變化，除了壓降性能的發展。有證據表明致命的結果。

進行了症狀測量。該藥沒有特殊的解毒劑。需要跟踪和維護身體的重要功能。有時可以開一個活性炭來減緩藥物的吸收。特別誘導嘔吐不應該。透析將是無效的。

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與其他藥物的相互作用

禁止將藥物與MAOI結合使用。申請過程完成後，需要休息至少14天。如果MAAO具有可逆性質，則允許將此期限縮短為一天。在使用Velaxin治療終止後的同時，使用MAOI可以在至少7天后開始。

與鋰的組合導致其指數增加。

與丙咪嗪的組合引起其主要代謝產物 - 地昔帕明與2-OH-丙咪嗪的性質的增強。

同時接受氟哌啶醇可增加其在血液中的指數，並增強其效果。

與氯氮平一起應用可導致其血漿值增加並產生副作用。

Velaxin治療期間禁止飲用含酒精飲料。有關藥物與酒精或其他精神藥物聯合使用時死亡的信息。

當與減慢CYP2D6酶活性的藥物以及CYP3A4結合使用時需要謹慎。

與華法林同時使用可增強其抗凝血特性。

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儲存條件

Velaxin應該保存在一個封閉的地方，以防止水分滲透。溫度水平不高於30°C

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保質期

Velaxin允許從藥物發布之日起使用5年。

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評測

Velaxin現在經常在醫療論壇上討論。許多患者在對使用藥物後發生副作用的反應中表示出反應。特別是許多有關戒斷綜合徵發展的抱怨以及依賴性。幾乎所有的評論都表明，減少藥物的份量是非常困難的。

常報告發生並發症，如驚厥，嗜睡，虛弱，精神錯亂，此外還有失眠，抑鬱和精神障礙。個人評論表明，課程後持續存在負面症狀。

但醫生對藥物的反應大都是積極的。個別醫生仍然聲稱藥物是完全安全的，只有當它被濫用時才有可能進入心理和身體依賴。

大多數患者不同意這種說法。他們堅持認為該程序是完全按照說明書進行的，但副作用仍然存在。超過2000名患者甚至簽署了一份致製造商的請願書。在案文中指出，使用該藥會導致嚴重不良症狀的發生，包括在取消藥物階段。

接受藥物治療並對其上癮或出現並發症的人說，使用該藥物的風險遠高於醫學界聲稱的風險。