Uromiteksan
最近審查：23.04.2024
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用於解毒劑治療的特定藥劑用於減少或消除由抗腫瘤藥物引起的中毒。
發布表單
解毒劑Uromitexan是一種沒有特定顏色和氣味的液體，密封在0.4 g（4 ml）的安瓿中。
紙板箱包含15安瓿。
烏洛托品可以以片劑形式生產 - 在由鋁製成的泡罩板中含有0.4g或0.6g的10個白色凸片。
Uromitexan的活性成分是mesna - 丙烯醛的物質 - 解毒劑（一些oxazaphosphorines的抗腫瘤藥物的代謝產物）。
藥效學
烏洛托品作為丙烯醛物質的解毒劑，而丙烯醛又是許多噁唑磷酸的抗腫瘤藥物代謝損害泌尿系統粘膜組織的產物。
通過mesna與丙烯醛分子的連接解釋了Uromitexane的保護能力：該過程引起形成穩定的無毒硫酯。
通過降低抗腫瘤藥物的尿毒性效應，Uromitexan不直接對其抗腫瘤能力產生負面影響。
藥代動力學
靜脈注射後，活性成分Uromitexan很快轉化為二硫化物，並在腎過濾系統中恢復。結果，形成游離硫醇化合物，其與烷基化衍生物接觸，形成無毒穩定的酯。
限制半衰期是靜脈注射後2-3小時。
在加速階段，每公斤60毫克的半衰期為0.17小時，緩慢階段為1.08小時。
Uromitexane通過腎臟完全排出8小時。
口服片劑後，烏洛托品的吸收始於小腸。尿液中代謝物的平均峰值含量在2-4小時後被發現，烏洛托品含量的約25-35％在最初4小時以游離物形式存在於尿液中。的每米2-4克的量2的持續時間的半毒物是5-7小時。
為了在泌尿系統中保留所需量的烏洛托品，需要觀察藥物攝入體內的適當多樣性。相對於靜脈內註射後的可用性，內部使用烏洛托品的尿液中的生物利用度可以在45％至79％的範圍內。
攝入後，消化道中膳食物質的存在不會影響尿液中藥物的可及性。
靜脈和口服烏洛托品後，全身暴露量增加到150％，可以在24小時內維持活性成分的持續排泄。
相對於靜脈注射，大約5％的活性成分在12-24小時間隔內排泄。與血漿蛋白結合的程度是69-75％。
劑量和管理
Uromitexan通常用作噴射靜脈輸注（減慢速度）。單劑量應該是單劑量抗腫瘤劑的20％。
第一次注射烏洛托品與第一次注射抗腫瘤藥物聯合進行，第二次和第三次注射在註射抗腫瘤藥物後四小時和八小時給藥。
在20％的量。當不間斷的每日輸注製劑oksazafosforinov UROMITEKSAN施用通過在開始輸注，抗腫瘤劑的體積，然後 - 在每天輸注抗腫瘤劑的100％的量，並在輸注細胞生長抑製劑注射完成UROMITEKSAN為6-進行同樣數量的12小時。
藥物的單一用量應是抑制細胞生長劑的單一劑量的20％：在組合實施例UROMITEKSAN治療應作為一個緩慢靜脈注射噴射一次與抗腫瘤劑的第一輸注給藥。靜脈注射後2和六小時後應考慮到UROMITEKSAN片劑中的細胞生長抑製劑的40％的量。
在兒科患者中治療Uromitexan時，適當的是使用頻繁和延長的溶液輸注（例如，每三小時，最多六次）。
Uromitexan僅對尿道有保護作用，但在使用細胞毒性藥物時不會減輕其他不良反應。因此，與Uromiteksan一起，應規定其他輔助和症狀藥物。
在懷孕期間使用 Uromiteksana
懷孕和哺乳期患者不能使用溶液或Uromitexan片劑，也不能直接使用細胞抑製劑治療。
如果醫生仍然採用Uromitexan的治療方法，那麼他必須仔細權衡每位患者的這種治療的可能風險和益處。
副作用 Uromiteksana
鑑於Uromitexan總是在抗腫瘤治療的背景下開處方，所以通常很難確定哪種特定的藥物會導致不良事件的發展。儘管如此，人們普遍認為Uromiteksan治療的不良後果可能是：
- 噁心，腹瀉，腹痛;
- 潮熱的州，潮汐;
- 頭暈，睡眠障礙，嗜睡，頭痛;
- 皮疹和局部反應。
在Uromitexan治療過程中，在尿液分析中檢測到酮體可能發生假陽性反應。尿液中加入冷乙酸尿液後可以獲得紅紫色，消失。
儲存條件
保質期
Uromiteksan溶液儲存在完整的安瓿中長達5年。
片劑藥Uromitexan可以儲存長達3年。
注意！
為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "Uromiteksan"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。