Urorek

包裹的藥物Urerek屬於α-腎上腺素受體拮抗劑組，其主要活性成分為西洛多辛。

適應症 Uroreka

Urorek膠囊可用於前列腺良性過程的對症治療。

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發布表單

Urorek以濃密膠囊的形式生產，含有4或8毫克西洛多辛的有效成分。

包裝可以包括一個，三個，五個或九個泡罩板，每個10個。膠囊在每個板。

藥效學

活性成分Urorek涉及高選擇性競爭性拮抗劑的藥物-α _1A腎上腺素能受體。西洛多辛提供了突觸後_α1α-腎上腺素受體的阻滯，其在前列腺和泌尿系統的平滑肌結構中定位。

Urorek降低了前列腺平滑肌的基調，從而緩解了尿液的流出。伴隨著這些過程，消除了前列腺組織良性增殖引起的侵害和刺激症狀。

親緣族接近α _1A腎上腺素能受體它們mochevike與α162倍其相互作用屬性_{1 b}在血管平滑肌結構局部腎上腺素。

由於選擇性高，Urerek不會導致正常血壓指數正常的患者臨床上重要的血壓降低。

藥代動力學

口服後，Urorek很好地吸收消化系統。全生物利用度估計為32％。胃中的食物質量可以將極限濃度降低30％，從而延長達到60分鐘峰值的持續時間。

活性成分Urerek的分配量接近0.81升/ kg。西洛多辛與血漿蛋白的聯繫是96.6％，而代謝物比率可以是91％。

活性成分Urolek通過葡萄醣醛酸化代謝，參與組分如醇脫氫酶和醛脫氫酶。

血清中活性主要代謝產物是氨甲酰葡醣醛酸，其血清濃度接近西洛多辛的4倍。活性成分不具有誘導電位並且不抑制細胞色素P450同工酶。

大部分活性成分Urerek（幾乎55％）從糞便中排出體外，較少（超過33％）與尿液排出體外。

活性成分Urerek的主要含量是以殘留代謝產物的形式得到的，並且含量很少 - 以未改變的形式存在。

活性成分和代謝物的半衰期分別估計為11小時和18小時。

劑量和管理

Urorek僅用於治療成年男性患者。標準的每日藥量為8毫克。在一些情況下，可以規定每天一次4mg的劑量。

Urorek與食物一起服用，最好每天同時服用。

Urorek膠囊不能被破壞和粉碎：它被完全吞下，用一杯水沖洗下來。

對於老年患者，使用相同的劑量，不需要矯正。

對於腎臟疾病，矯正也不是必需的。例外情況是嚴重的腎髒病理，肌酐清除率低於每分鐘30毫升：在這種情況下，不應使用Urorec。

對於肝臟疾病，Urerek治療不建議僅用於嚴重疾病。

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在懷孕期間使用 Uroreka

Urorek不是為女性患者設計的。

禁忌

不要讓Urerek對藥物成分有過敏表現的傾向。

副作用 Uroreka

服用Urorec期間最常見的副作用表現是射精障礙 - 特別是射精惡化或完全消失。此類違規事件發生的頻率為23％，但是這些事件是暫時的，並且在取消Urerek治療後通過。

其他不良副作用可能較少出現：

• 性慾降低;
• 頭暈;
• 心悸;
• 降低血壓;
• 鼻子悶熱的感覺;
• 腹瀉，口渴，噁心;
• 實驗室肝臟參數的變化;
• 勃起功能障礙。

過量

當男性每天攝入高達48毫克Urerek時，研究過量的機會被調查。這種情況的主要跡像是血壓急劇下降。

如果Urerek的劑量增加或增加，最近已被接受，則有必要引發受害者嘔吐或洗胃。嚴重低血壓時，有必要採取措施確保心血管系統的正常功能。

這種情況下的透析不適用，因為活性成分Urerek幾乎完全與血漿蛋白結合（超過96％）。

與其他藥物的相互作用

不要將Urerek與α受體阻滯劑組中的其他藥物混合使用，以避免可能的相互影響。

的抑制CYP3A4同工酶（例如包括酮康唑，利托那韋，克拉黴素，伊曲康唑）的藥物同時給藥是因為在血清西洛多辛含量較高濃度的不希望的。

聯合使用Urerek和磷酸二酯酶抑製劑製劑（如西地那非或他達拉非）可導致頭暈。

有降壓作用，鈣拮抗劑，藥物是指腎素 - 血管緊張素 - 醛固酮系統的影響，並結合利尿劑與Urorek會加劇和加速性低血壓的發展。

當使用Urerek和地高辛藥物時，不需要調整劑量。

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儲存條件

Urerek的原包裝保存在黑暗乾燥的地方，最高溫度為+ 30°C 不要讓兒童存放藥物。

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保質期

它可以儲存長達3年。