Urorek
最近審查：23.04.2024
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包裹的藥物Urerek屬於α-腎上腺素受體拮抗劑組，其主要活性成分為西洛多辛。
發布表單
Urorek以濃密膠囊的形式生產，含有4或8毫克西洛多辛的有效成分。
包裝可以包括一個，三個，五個或九個泡罩板，每個10個。膠囊在每個板。
藥效學
活性成分Urorek涉及高選擇性競爭性拮抗劑的藥物-α 1A腎上腺素能受體。西洛多辛提供了突觸後α1α-腎上腺素受體的阻滯，其在前列腺和泌尿系統的平滑肌結構中定位。
Urorek降低了前列腺平滑肌的基調，從而緩解了尿液的流出。伴隨著這些過程，消除了前列腺組織良性增殖引起的侵害和刺激症狀。
親緣族接近α 1A腎上腺素能受體它們mochevike與α162倍其相互作用屬性1 b在血管平滑肌結構局部腎上腺素。
由於選擇性高，Urerek不會導致正常血壓指數正常的患者臨床上重要的血壓降低。
藥代動力學
口服後，Urorek很好地吸收消化系統。全生物利用度估計為32％。胃中的食物質量可以將極限濃度降低30％，從而延長達到60分鐘峰值的持續時間。
活性成分Urerek的分配量接近0.81升/ kg。西洛多辛與血漿蛋白的聯繫是96.6％，而代謝物比率可以是91％。
活性成分Urolek通過葡萄醣醛酸化代謝，參與組分如醇脫氫酶和醛脫氫酶。
血清中活性主要代謝產物是氨甲酰葡醣醛酸，其血清濃度接近西洛多辛的4倍。活性成分不具有誘導電位並且不抑制細胞色素P450同工酶。
大部分活性成分Urerek（幾乎55％）從糞便中排出體外，較少（超過33％）與尿液排出體外。
活性成分Urerek的主要含量是以殘留代謝產物的形式得到的，並且含量很少 - 以未改變的形式存在。
活性成分和代謝物的半衰期分別估計為11小時和18小時。
劑量和管理
Urorek僅用於治療成年男性患者。標準的每日藥量為8毫克。在一些情況下，可以規定每天一次4mg的劑量。
Urorek與食物一起服用，最好每天同時服用。
Urorek膠囊不能被破壞和粉碎：它被完全吞下，用一杯水沖洗下來。
對於老年患者，使用相同的劑量，不需要矯正。
對於腎臟疾病，矯正也不是必需的。例外情況是嚴重的腎髒病理，肌酐清除率低於每分鐘30毫升：在這種情況下，不應使用Urorec。
對於肝臟疾病，Urerek治療不建議僅用於嚴重疾病。
[4]
在懷孕期間使用 Uroreka
Urorek不是為女性患者設計的。
禁忌
不要讓Urerek對藥物成分有過敏表現的傾向。
副作用 Uroreka
服用Urorec期間最常見的副作用表現是射精障礙 - 特別是射精惡化或完全消失。此類違規事件發生的頻率為23％，但是這些事件是暫時的，並且在取消Urerek治療後通過。
其他不良副作用可能較少出現：
- 性慾降低;
- 頭暈;
- 心悸;
- 降低血壓;
- 鼻子悶熱的感覺;
- 腹瀉，口渴，噁心;
- 實驗室肝臟參數的變化;
- 勃起功能障礙。
過量
當男性每天攝入高達48毫克Urerek時，研究過量的機會被調查。這種情況的主要跡像是血壓急劇下降。
如果Urerek的劑量增加或增加，最近已被接受，則有必要引發受害者嘔吐或洗胃。嚴重低血壓時，有必要採取措施確保心血管系統的正常功能。
這種情況下的透析不適用，因為活性成分Urerek幾乎完全與血漿蛋白結合（超過96％）。
儲存條件
Urerek的原包裝保存在黑暗乾燥的地方，最高溫度為+ 30°C 不要讓兒童存放藥物。
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保質期
它可以儲存長達3年。
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。