Tsetrotyd
最近審查：23.04.2024
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該cetrotide是antigonadotropins組的一部分，是liberin。
適應症 Tsetrotyda
它用於防止女性排卵過早發作。用於控制卵巢誘導，之後進行卵母細胞提取。在這個過程中，還使用了額外的生殖技術。
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發布表單
它可用作製備注射液的冷凍乾燥劑。
Cetrotide 0.25mg
Tsetrotid 0.25毫克 - 包含在泡罩1小瓶填充有連接到其上的注射器預填充有溶解針所需的指定的溶劑（體積1ml）中的（1×），注射針（1×），另外2的粉末用酒精浸泡的衛生棉條。包裝內含有1個或7個水泡。
Cetrotide 3毫克
Tsetrotid 3毫克 - 在泡罩含有1小瓶粉末的，除填充有溶劑去注射器（1單位;體積3ml）中，以溶解所述針（1×），注射針（1×），和拭子浸泡在酒精（2件）。包裝內含有1個這樣的泡罩。
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藥效學
Cetrorelix是一種促性腺激素拮抗劑liberin。它與腦下垂體細胞膜的末端合成，同時與內部促性腺激素liberin競爭。這有助於該物質控制促性腺激素（LH，以及FSH）的垂體排泄過程。這通過減慢功能發生（程度取決於劑量）。抑制幾乎立即開始，沒有給予最初的刺激效果，然後在持續施用溶液的情況下維持。
該物質會延緩女性LH的生長，結果排卵延遲。在卵巢誘導期間，暴露於西曲瑞克的持續時間取決於劑量的大小。當注射單次劑量（3毫克）時，效果持續不少於4天。注射後第4天，抑制水平約為70％。當注射劑量為0.25 mg，間隔時間為24小時時，維持藥效。在治療過程結束時，藥物的拮抗性激素作用完全消失。
藥代動力學
使用SC注射，西曲瑞克的生物利用度水平達到約85％。
腎和血漿清除率的總指數分別為0.1毫升/分鐘1×1公斤和1.2毫升/分鐘1×1公斤。分配量為1.1升/千克。在n / k和介紹中的最終半衰期的平均指數分別為30和12小時。這表明在給藥部位存在抽吸過程。
用n / k個單劑量的藥物（0.25-3mg物質）注射，並且在每14天重複施用溶液後，藥物的藥代動力學性質保持線性。
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劑量和管理
該藥只能由在該領域有足夠經驗的醫生開處方。
如果患者出現活動性過敏反應的症狀和表現，或者有過敏史，需要謹慎指定。在嚴重的過敏形式下，不應開具Cetrotide。
第一次注射應該在醫生的監督下進行，並且在這種情況下，在出現過敏性/過敏表現的情況下，可以立即提供幫助。隨後的注射一個女人可以自己進行，直到她感覺症狀出現，表明出現過敏症狀或出現這些症狀的後果 - 在這種情況下，需要緊急醫療護理。
通過n / k法在腹膜下部區域注射溶液（建議選擇肚臍周圍的部位）。為了減少局部反應的風險，每次注射需要在身體的不同部位進行，而不需要將溶液引入相同的位置。此外，建議緩慢注入以確保逐漸吸收。
第一次注射後，跟隨患者半小時，以確保沒有因使用Cetrotide而導致的並發症。
該藥在中期和早期卵泡期期間給藥一次（使用Cetrotide 3mg）或以每日過程療程（0.25mg藥物）的形式給藥。如果主治醫師沒有提出用於管理溶液的不同方案，則需要根據下述建議使用它。
以釋放0.25mg形式的Cetrotide。
有必要每天一次（早晨或晚上）給予一次溶液，觀察兩次手術之間的24小時間隔。
在上午進行注射：開始使用用藥要對卵巢感應週期的第5或第6天（約96-120小時後開始後卵巢誘導藥物或重組人絨毛膜促性腺激素），然後繼續促性腺激素管理的整個時期（這也包括排卵刺激當天或註射HC的當天）。
在傍晚注射：開始使用的解決方案需要5週期天（約96-108小時後開始率卵巢誘導與使用重組或尿促性腺激素之後），然後前繼續介紹在晚上使用促性腺激素的整個期間（含）在執行排卵刺激的那天之前。
3毫克形式的Cetrotide。
需要在血清內達到雌二醇的指示性指示物（負責所需誘導反應的元素）後施用溶液。通常這一天是卵巢誘導的第7天（在卵巢誘導開始後大約132-144小時，在此期間使用含有重組或絨毛膜促性腺激素的藥物）。
如果卵泡功能使得它不可能在第5天的3毫克藥物注射後的程序（第5天）之後的96小時後進行排卵刺激，然後需要以0.25mg每日一次之前的速度施用的其他藥物卵巢誘導包括。
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在懷孕期間使用 Tsetrotyda
不要給孕婦或哺乳期婦女開藥。
對動物進行的試驗沒有發現致畸作用，但有吸收的早期表現，以及植入損失的增加（取決於劑量的大小）。
副作用 Tsetrotyda
該解決方案可能會引起某些副作用的發展：
- 免疫反應：偶見過敏性/過敏性表現，其中有致命的過敏症狀;
- 來自NA的表現：在一些情況下存在頭痛;
- 消化系統的反應：偶爾會發生噁心;
- 乳腺和生殖功能：通常發展HSH（中度或輕度形式），但這是執行卵巢誘導過程的固有風險。在某些情況下，這種綜合徵發展到一定程度;
- 導入部位和全身性疾病的表現：注射部位通常存在局部反應 - 以瘙癢，紅斑或腫脹的形式。這些症狀通常是短暫的，並且輕微嚴重。
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過量
如果服用過量，可延長藥物的作用，但不太可能引起急性中毒。
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與其他藥物的相互作用
沒有進行與其他藥物的藥物相互作用的正式測試。
體外試驗證明，用藥物Tsetrotida其代謝發生使用P450血紅素蛋白或與由單獨的路徑綴合物或其它葡糖苷酸極低地層的相互作用的可能性。但在任何情況下，即使沒有關於交互的信息（尤其是常用藥，促性腺激素和刺激敏感的人組胺釋放藥物），我們不能完全排除其發展的可能性。
儲存條件
粉末應存放在避免陽光照射的地方，小孩也不能進入。溫度值 - 不超過25°С.
保質期
Cetrotid適用於從藥物釋放之日起2年內使用。在這種情況下，必須考慮到稀釋後必須立即使用。稀釋後不應使用未使用的預混液。
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注意！
為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "Tsetrotyd"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。