Tamsol

Tamsol是一種醫藥產品，用於治療在良性前列腺增生背景下發生的膀胱功能失調。

適應症 Tamsol

該藥用於消除排尿困難症狀。

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發布表單

以0.4毫克體積的10粒膠囊形式生產。在水泡。一個包裝包含1個或3個水泡。

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藥效學

它與突觸後受體α1（亞型α1A以及α1D）競爭性地選擇性地合成，並且此外它防止前列腺平滑肌的色調增加。由於這種影響，尿液的流出增加，因此有助於排除阻塞。

這種藥物可以減少阻塞的表現，伴隨著由於尿道口氣減弱而產生的刺激，以及加強尿道下部肌肉的張力。

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藥代動力學

坦索羅辛幾乎完全通過腸道吸收，但在入院的情況下，隨著食物，這個指標減少。在飯後一天的同一時間使用藥物將提供相同的吸收條件。生物利用度約為100％。使用單次劑量後的血漿中的峰值濃度達到約6小時，在重複膠囊的情況下，濃度在第5天下降，並且峰值將比單次劑量的水平高1/3。

血漿蛋白結合率為99％，分佈容積為0.2 l / kg。

坦索羅辛代謝過程發生在肝臟，相當緩慢，其主要階段微不足道。等離子體中的大部分活性物質保持不變。衰變產物活性較低。

活性成分及其代謝物與尿液一起從體內排出，其中9％未改變。使用單次劑量後，消除半衰期為10-13小時。

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劑量和管理

你需要服用1片/天的藥物。在一天的同一時間進食後。膠囊不需要被咀嚼或破碎，以免干擾活性成分的延長釋放。治療過程的持續時間由醫生決定。

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禁忌

Tamsol在這種情況下是禁忌的：

• 體位性低血壓，歷史上可用; 
• 不能忍受任何藥物成分;
• 肝功能不全，發生嚴重形式。

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副作用 Tamsol

在藥物不良反應的表現中：

• 頭痛和頭暈;
• 心率增加;
• 體位性低血壓;
• 便秘或腹瀉;
• 流涕;
• 噁心嘔吐;
• 瘙癢，以及皮疹，蕁麻疹;
• 逆行射精;
• 失智症;
• Syncopal狀態;
• Quincke的水腫;
• 陰莖異常勃起。

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過量

急性過量會引發低血壓的發展。在這種情況下，治療將包括維持心血管系統。為了穩定血壓和心跳的節奏，患者需要承擔臥姿。如有必要，可引入恢復循環血量的藥物，此外還有血管收縮藥物。腎臟監測正在進行中。透析不會有效，因為坦索羅辛與血漿蛋白具有高親和力。

為了防止物質的吸收，有必要誘導嘔吐。如果使用高劑量，則需要洗胃和採取活性炭的程序。另外，患者給予滲透性瀉藥（例如硫酸鈉）。

與其他藥物的相互作用

該藥不與諸如依那普利和茶鹼，以及阿替洛爾和硝苯地平等物質相互作用。

西咪替丁增加，呋塞米反而降低了藥物活性成分在血漿中的濃度。這些藥物的其他指標不超過允許限度，因此您不需要調整劑量。

期間坦索羅辛游離分數當與普萘洛爾，氯地孕酮，地西泮結合，並沒有改變的體外率測試，此外，trichloromethiazide，雙氯芬酸，華法林和格列本脲; 沒有變化，藥物也與辛伐他汀和阿米替林聯合使用。

當在體外肝微粒體試驗（其被連接到所述細胞色素P450型的藥物代謝酶系統）坦索羅辛顯示出與物質如沙丁胺醇，非那雄胺，和阿米替林和格列本脲沒有相互作用。

華法令以及雙氯芬酸可加速除去坦洛新的過程。

坦索羅辛能夠增加其他藥物（α-受體阻滯劑和麻醉劑）的低血壓特性。

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儲存條件

將需要的藥物儲存在15-30°C的溫度範圍內，放置在兒童無法接觸並且避免陽光直射的地方。 

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保質期

Tamsol在藥物製造後允許使用3年。

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