Tamsonik
最近審查：23.04.2024
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Tamsonik是一種α-受體阻滯劑，用於治療良性前列腺增生症。
適應症 Tamsonik
該藥適用於BPH功能障礙的對症治療。
發布表單
以膠囊的形式生產。一個水泡包含10個膠囊。一個包裝包含3個泡罩板。
藥效學
選擇性地阻塞在前列腺，尿道前列腺區域的平滑肌突觸後腎上腺素能受體（α1A型），並且另外，尿道的頸部，並減少這些器官的肌肉張力。干擾α1A型腎上腺素能受體活性的能力是對平滑血管肌肉組織中α1B型腎上腺素受體的相似效應的20倍。在這種情況下，對全身血壓沒有顯著影響。此外，該藥降低了前列腺增生症患者尿路梗阻引起的刺激表現的強度，並改善了尿流出的功能。服用藥物的效果在2週後出現。
藥代動力學
口服後，Tamsonik吸收消化道中的幾乎所有物質（超過90％的物質）。與食品增加生物利用度和血漿中的峰濃度比接收的情況下，這增加達到峰值的時間（當使用時空腹它發生後4-5小時，和攝取食物時 - 6-7小時後）。平衡濃度指標達到了使用的第6天，這種情況下的峰值比單次使用後的Cmax高出60-70％。
用血漿蛋白（主要是α1-糖蛋白）結合94-99％，分佈體積為0.2l / kg體重。代謝在肝臟中發生，細胞色素P450的參與非常緩慢，在形成活性降解產物的過程中，其保留對α1-腎上腺素能受體的高選擇性。血漿中未改變形式。
半衰期時間是在一個健康的人9-13小時，以及治療 - 通過在偽裝綴合物的分解產物與H 2 SO 4和葡糖醛酸（在這種情況下10％保持不變）一起腎臟排泄14-15ħ大多數物質，但剩下的小部分用糞便排泄。
禁忌
該藥禁用於：藥物成分的不耐受，體位性低血壓史，以及腎或肝功能不全。也不能被兒童和婦女使用。
副作用 Tamsonik
服藥後的不良反應：
- 心血管系統器官：極少數情況下，體位性低血壓;
- 感覺器官和NS：很少頭痛和頭暈，以及虛弱，很少 - 失眠或反之亦然昏昏欲睡;
- 泌尿生殖系統的器官：很少（8.4％），反向射精，極少數 - 性慾下降;
- 其他：在某些情況下，流鼻涕，背痛，腹瀉，極少 - 胸骨處有噁心或疼痛。
[1]
過量
過量症狀：血壓下降很大。在這種情況下，病人應該躺下來，然後給予血管收縮藥物或血漿替代溶液。為了防止吸收藥物，你應該沖洗胃，喝活性炭，然後使用滲透性瀉藥。由於坦洛新鹽酸鹽與血漿蛋白結合94-99％，血液透析將是有效的。
與其他藥物的相互作用
在與其他腎上腺素如α1A結合的情況下，低血壓性質可能增加。
當坦洛新與西咪替丁組合時，第一種清潔因子減少26％，AUC增加44％。
聯合呋塞米，血漿中藥物的濃度降低。
與華法林或雙氯芬酸同時接受加速從體內去除坦索羅辛的過程。
[4]
儲存條件
保持藥物溫度不超過25°C
保質期
允許Tamsonik從該藥的生產日期起使用2年。
注意！
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描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。