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Tamsonik

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最近審查:23.04.2024
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Tamsonik是一種α-受體阻滯劑,用於治療良性前列腺增生症。

適應症 Tamsonik

該藥適用於BPH功能障礙的對症治療。

發布表單

以膠囊的形式生產。一個水泡包含10個膠囊。一個包裝包含3個泡罩板。

藥效學

選擇性地阻塞在前列腺,尿道前列腺區域的平滑肌突觸後腎上腺素能受體(α1A型),並且另外,尿道的頸部,並減少這些器官的肌肉張力。干擾α1A型腎上腺素能受體活性的能力是對平滑血管肌肉組織中α1B型腎上腺素受體的相似效應的20倍。在這種情況下,對全身血壓沒有顯著影響。此外,該藥降低了前列腺增生症患者尿路梗阻引起的刺激表現的強度,並改善了尿流出的功能。服用藥物的效果在2週後出現。

藥代動力學

口服後,Tamsonik吸收消化道中的幾乎所有物質(超過90%的物質)。與食品增加生物利用度和血漿中的峰濃度比接收的情況下,這增加達到峰值的時間(當使用時空腹它發生後4-5小時,和攝取食物時 - 6-7小時後)。平衡濃度指標達到了使用的第6天,這種情況下的峰值比單次使用後的Cmax高出60-70%。

用血漿蛋白(主要是α1-糖蛋白)結合94-99%,分佈體積為0.2l / kg體重。代謝在肝臟中發生,細胞色素P450的參與非常緩慢,在形成活性降解產物的過程中,其保留對α1-腎上腺素能受體的高選擇性。血漿中未改變形式。

半衰期時間是在一個健康的人9-13小時,以及治療 - 通過在偽裝綴合物的分解產物與H 2 SO 4和葡糖醛酸(在這種情況下10%保持不變)一起腎臟排泄14-15ħ大多數物質,但剩下的小部分用糞便排泄。

劑量和管理

每天需要吃1點。0.4毫克,飯後30分鐘。在某些原因藥物不服用一天或幾天的情況下,有必要再次開始劑量為0.4mg。必須吞下膠囊,用水沖洗,不要碾壓,不要咀嚼和打開。

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禁忌

該藥禁用於:藥物成分的不耐受,體位性低血壓史,以及腎或肝功能不全。也不能被兒童和婦女使用。

副作用 Tamsonik

服藥後的不良反應:

  • 心血管系統器官:極少數情況下,體位性低血壓;
  • 感覺器官和NS:很少頭痛和頭暈,以及虛弱,很少 - 失眠或反之亦然昏昏欲睡;
  • 泌尿生殖系統的器官:很少(8.4%),反向射精,極少數 - 性慾下降;
  • 其他:在某些情況下,流鼻涕,背痛,腹瀉,極少 - 胸骨處有噁心或疼痛。

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過量

過量症狀:血壓下降很大。在這種情況下,病人應該躺下來,然後給予血管收縮藥物或血漿替代溶液。為了防止吸收藥物,你應該沖洗胃,喝活性炭,然後使用滲透性瀉藥。由於坦洛新鹽酸鹽與血漿蛋白結合94-99%,血液透析將是有效的。

與其他藥物的相互作用

在與其他腎上腺素如α1A結合的情況下,低血壓性質可能增加。

當坦洛新與西咪替丁組合時,第一種清潔因子減少26%,AUC增加44%。

聯合呋塞米,血漿中藥物的濃度降低。

與華法林或雙氯芬酸同時接受加速從體內去除坦索羅辛的過程。

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儲存條件

保持藥物溫度不超過25°C

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保質期

允許Tamsonik從該藥的生產日期起使用2年。

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注意!

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