腸癌來自片劑

惡性腸道腫瘤可發生在消化道的任何部位。腫瘤迅速生長，影響周圍組織並通過血流和淋巴液轉移到遠處器官。病理學最常發生在40歲以後的人群中。腸癌片 - 這是治療方法之一，旨在破壞癌細胞。

該疾病有一個分類，治療策略的基礎是：

1. 粘膜逐漸分解，細胞發生病理變化。在胃中形成潰瘍和密度，開始中毒。病人抱怨發燒，頭痛和全身不適。沒有轉移，淋巴結不受影響。
2. 增長逐漸增加，但並未阻擋渠道。在這種情況下，有侵犯腸道正常功能的情況。糞便中有血跡，中毒增多。腫瘤不會轉移。
3. 腫瘤擴大並壓迫鄰近器官。超過1/2的腸道直徑被堵塞，附近的淋巴結受到影響。惡性細胞遍布整個循環系統。患者的一般情況急劇惡化。
4. 淋巴系統感染滲透到所有器官和組織的癌細胞。全身轉移，但大部分肝臟受到影響。這個階段是生命中最危險的事情，會導致死亡。

治療的有效性取決於疾病的早期診斷。據統計，如果在第一階段開始治療，那麼存活率為90％，第二個70％，第三個50％和第四個30-20％。作為治療，使用保守治療和手術方法。第一種選擇是在早期階段使用，並鞏固手術後的結果。患者接受放射或化療，並開具各種藥丸和注射劑。

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治療過程持續幾天到幾個月。藥物的選擇取決於患者的個體特徵。這種治療引起許多不良反應：噁心，嘔吐，全身無力，脫髮，厭食。化療常常與手術干預相結合。這種方法涉及切除腸道的病變部分和受影響器官的部分。切開的腸被縫合，將其末端向外去除。這種狀態很困難，但並不危及生命。治療後，病人正在等待恢復身體的長期康復療程。

5 ftoruracil

該化療的活性物質是尿嘧啶抗代謝物 - 氟尿嘧啶。5-氟尿嘧啶的作用機制是基於RNA結構的變化和通過阻斷胸苷酸合成酶抑制癌細胞的分裂。活性代謝物滲透到腫瘤細胞中，幾個小時後，它們在腫瘤組織中的濃度比健康組織中的濃度高得多。

該藥物作為濃縮物釋放，用於製備250,500,1000和5000mg活性成分的安瓿中的輸液。靜脈給藥時，藥物迅速通過生物體的液體和組織，穿透背部和大腦。代謝成活性代謝物，通過肺和腎排出體外。

• 適應症：惡性腸道和胃腸道病變（肝臟，胃，胰腺，食管），乳房，腎上腺，膀胱和頸部和頭皮腫瘤。
• 治療的劑量和持續時間由主治醫師分別為每位患者確定。藥物通過靜脈內施用，滴注，腔內和動脈內給藥。標準劑量是每平方米病人身體100毫克4-5天。
• 副作用：噁心，嘔吐，食慾和味道，炎症和胃腸道黏膜潰瘍，出血，神誌不清，血栓性靜脈炎，缺氧的干擾，降低白細胞計數，血小板和紅細胞。潛在違規行為的視力，過敏性皮膚反應，脫髮，無精子症。
• 禁忌症：治療成分不耐受，腎和肝功能不全，急性感染，惡病質，低水平的白細胞，紅細胞和血小板。懷孕和哺乳期是絕對禁忌症。
• 過量表現為噁心和嘔吐，可能的腹瀉，胃腸道出血，口腔潰瘍和造血功能受損的症狀。沒有特定的解毒劑，因此需要對症治療和監測身體狀況和造血功能。

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亞葉酸鈣

代謝產物四氫葉酸，即葉酸的化學式。亞葉酸鈣參與DNA和RNA的生物合成，用作細胞毒性藥物的解毒劑，導致癌細胞死亡。該藥物對健康細胞具有選擇性活性，因此可以與其他化療藥物聯合使用。

亞葉酸在身體的代謝過程中完全替代葉酸。它可作為凍乾粉用於製備肌內或靜脈內給藥溶液。1瓶藥物含有這樣的物質：葉酸鈣25，氫氧化鈉和NaCl。

• 該藥用於治療與體內葉酸相對或絕對不足有關的疾病。預防細胞抑製劑阻斷脫氫葉酸還原酶的毒性作用，治療口腔粘膜甲氨喋呤病變，腸癌。這種藥物是用於治療營養不良性維生素缺乏症，對Folio依賴性貧血，葉酸吸收不良綜合徵。
• 肌肉注射和靜脈注射是為醫療目的而完成的。劑量取決於適應症。對於熱階段的腸道腫瘤，藥物以200 mg / m2與氟尿嘧啶370 mg / m2組合給藥。
• 禁忌症：個體不耐受藥物成分，貧血，葉酸增生過多，腎功能衰竭（慢性）。在適當的醫療預約下可以在懷孕期間使用該藥物。
• 副作用：皮膚過敏反應，過敏反應。由於該藥毒性低，過量症狀不是固定的。

卡培他濱

在腫瘤組織中被激活的抗腫瘤劑，提供選擇性細胞毒性作用。卡培他濱進入人體後，變成5-氟尿嘧啶，並進一步代謝。該物質滲透到所有組織和器官中，但對健康細胞沒有病理作用。

• 適應症：腸癌（結腸癌），乳腺腫瘤伴轉移灶。它可以用作單藥治療紫杉醇或蒽環類藥物無效的藥物。
• 給藥和給藥：片劑通過水洗口服。推薦的每日劑量為2500 mg / m2，分為兩劑。治療是每週打斷一次，治療的持續時間取決於身體對藥物的反應。
• 副作用：增加疲勞，頭痛，感覺異常，視覺和味覺障礙，困惑，增加撕裂。心血管和呼吸系統可能存在異常，噁心，嘔吐，皮膚過敏反應，肌肉酸痛和痙攣。
• 禁忌症：藥物成分不耐受，嚴重腎功能衰竭，多西紫杉醇聯合治療，缺乏二氫嘧啶脫氫酶。特別謹慎地用於轉移性肝損傷，用於治療老年和兒童患者。
• 過量服用：噁心，嘔吐，胃腸道刺激，出血，粘膜炎，壓迫骨髓功能。為了消除這些反應，需要對症治療。

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奧沙利鉑

一種抗腫瘤藥物，其結構中有一個鉑原子，與草酸鹽結合。奧沙利鉑通過DNA結構中的生物轉化形成，抑制其合成。其作用表現為細胞毒素和抗腫瘤作用。

以50毫升的玻璃瓶製成，以凍乾粉末的形式用於製備胃腸外溶液。1毫升製備的溶液含有5毫克活性物質 - 奧沙利鉑。隨著輸注15％的藥物落入總血流量中，85％在組織中重新分配。活性物質結合血漿白蛋白和紅細胞。Biotransformiruetsya形成代謝物，排泄在尿液中。

• 適應症：結腸直腸癌與轉移複雜治療（使用氟嘧啶預先技術），播散性結直腸癌，卵巢癌。該藥物可以用作單一療法或作為聯合治療方案的一部分。
• 奧沙利鉑僅用於治療成人。該藥物以21天的間隔以130mg / m 2的劑量或以14天的間隔以85mg / m 2的劑量投藥2-6小時。用氟嘧啶聯合治療時，首先給予奧沙利鉑。週期數和劑量調整由醫生決定。
• 副作用：骨髓抑制綜合徵，壓迫所有造血細胞，噁心，嘔吐，口腔炎，大便障礙。可能違反中樞神經系統，癲癇發作，頭痛，皮膚皮膚反應。
• 禁忌症：對藥物成分過敏，對兒童治療，妊娠期婦女和母乳喂養。對於中性粒細胞減少≥2×10 ⁹ / L和/或血小板減少<100×10 ⁹ / L，嚴重腎功能不全的患者，不適用於初始骨髓抑制患者。
• 過量表現為不良反應增加。為了消除它，顯示了血液學參數的對症治療和動態監測。

伊立替康

細胞酶拓撲異構酶I的特異性抑製劑伊立替康是喜樹鹼的半合成衍生物。進入人體後，它被代謝，形成活性代謝物SN-38，其作用優於伊立替康。由於這個原因，它被嵌入到DNA中並阻止其複制。

• 適應症：直腸癌或大腸癌伴轉移灶，局部進展。可與氟尿嘧啶，亞葉酸鈣聯合使用，用於治療既往沒有接受過化療的患者。該藥物在標準抗腫瘤治療後對腫瘤進展患者的單藥治療有效。
• 僅用於治療18歲以上的患者。劑量取決於疾病的階段和身體的其他特徵。伊立替康以輸注的形式給藥30-90分鐘。21天后單藥治療350 mg / m2。當製備輸液溶液時，製劑用250ml 0.5％右旋糖溶液或0.9％氯化鈉溶液稀釋。如果在小瓶中混合後出現沉澱物，則該藥物是可回收的。
• 禁忌症：骨髓造血功能，對腸道的慢性性質，腸梗阻違規，孕期和哺乳期，不能耐受的準備，患者的年齡兒童的組件炎症的抑鬱症，S 1.5倍以上VNG膽紅素水平。特別是用於放射治療，白細胞增多和腹瀉的風險增加。
• 過量：腹瀉和中性粒細胞減少症。沒有特定的解毒劑，表明有對症治療。在嚴重過量症狀的情況下，患者必須住院並監測重要器官的功能。

貝伐單抗

用重組超抗體單克隆IgG1抗體製備。貝伐單抗選擇性結合併抑制血管內皮生長因子的生物活性。藥物的組成包括與VEGF結合的骨架區域。該製備物通過重組DNA製備。

• 應用：轉移性結直腸癌。用於第一線治療並與氟嘧啶為基礎的化療聯合使用。貝伐單抗靜脈滴注，噴射禁忌。
• 標準劑量是每公斤體重5毫克，每14天延長輸註一次。化療後第一次給藥在90分鐘內給藥。以下程序可在60-30分鐘內完成。副反應發生時，劑量不會降低。如有必要，治療完全停止。
• 禁忌症：對活性成分過敏，腎或肝功能不全，患兒年齡，中樞神經系統轉移，哺乳期。如果預期的治療效果高於對胎兒的潛在風險，則可以在懷孕期間使用。特別謹慎的是，這種藥物可用於動脈血栓栓塞，適用於65歲以上的患者，LC穿孔，出血，動脈高血壓。
• 副作用：胃腸道穿孔，出血，高血壓危象，中性粒細胞減少，充血性心臟衰竭，不同的定位，高血壓，噁心，嘔吐，口腔炎的疼痛，上呼吸道感染，皮膚反應。
• 過量表現為不良反應增加。沒有具體的解毒劑，表明有對症治療。

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西妥昔單抗

該藥物是針對錶皮生長因子受體（EGFR）的嵌合單克隆抗體IgG1。西妥昔單抗結合EGFR，阻斷內源性配體的結合，並抑制受體功能。這導致細胞毒性免疫效應細胞對腫瘤細胞敏化。

靜脈輸注時，當給予5至500mg / m2的劑量時觀察到劑量依賴性藥代動力學。作為單一療法的21個應用實現了血液中活性成分的穩定濃度。以幾種方式代謝，包括通過生物降解抗小分子，氨基酸和肽的抗體。它被排泄在尿液和糞便中。

• 適應症：轉移標準化療的結直腸癌，惡性腸腫瘤的單一治療，局部晚期，頸部和頭部的複發和轉移性鱗狀細胞癌。
• 西妥昔單抗用作靜脈輸注，速度為10毫克/分鐘。使用前，需要使用抗組胺藥。無論適應症如何，該藥物在患者體表400mg / m2的劑量下每7天1次給藥120分鐘。隨後的輸注以250mg / m 2的劑量進行60分鐘。
• 不良反應的嚴重程度取決於使用的劑量。大多數情況下，患者面臨的這些症狀：發熱，噁心，嘔吐，頭暈，頭痛，輸液反應，蕁麻疹，血壓，意識喪失，氣道阻塞。沒有證據顯示過量。
• 禁忌症：懷孕和哺乳，小孩年齡，表示不容忍該藥物的成分。謹慎處理違反腎臟或肝臟，壓迫骨髓造血，肺或心髒病，用於治療老年患者。

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帕尼單抗

一種用於身體惡性病變的醫藥產品。帕尼單抗是與人類Ig G2相同的單克隆抗體。當攝取時，它與表皮生長受體結合。通過轉化，活性物質激活原癌基因KRAS。這導致抑制癌細胞的生長，減少促炎細胞因子和血管生長因子的產生。

• 適應症：表皮生長因子受體表達轉移性結直腸癌與非突變原癌基因KRAS。用於治療應用氟嘧啶，奧沙利鉑和伊立替康後疾病開始發展的患者。
• 藥物通過輸液泵靜脈輸注給藥。標準劑量是每14天一次6mg / kg。當出現皮膚病學反應時，調整劑量或取消治療。進行治療直至獲得穩定的陽性結果。
• 副作用：對皮膚，指甲和頭髮，病情輕重不一，腹痛，噁心，嘔吐，腹瀉/便秘，口炎，血管神經性水腫，心血管和呼吸系統疾病的過敏反應毒性作用。
• 禁忌症：對藥物過敏，懷孕和哺乳期，患兒的年齡。

Regorafenib

一種新藥，用於治療不可手術或轉移性胃腸道腫瘤，伴隨其他抗腫瘤藥物的進展或不耐受。Regorafenib是一種口服多激酶抑製劑。其作用基於抑制參與血管形成的腫瘤形成的受體酪氨酸激酶。

• 該片劑在進展和使用標準治療方案後改善了轉移性結直腸癌的存活。即使在疾病的炎熱階段，死亡風險也降低23％。
• 劑量：片劑服用40毫克（4粒），每天一次，持續21天。每個治療週期後，應觀察7天的休息時間。治療的持續時間和周期數由主治醫師決定。
• 副作用：感染，血小板減少，貧血，食慾不振，頭痛表達和肌肉疼痛，皮膚過敏反應，加重疲勞，乏力，體重突然下降，口腔炎，言語障礙。
• 過敏症的藥物，腎功能和肝功能衰竭，懷孕和哺乳期，與遺傳物質KRAS突變，腫瘤出血，取血稀釋藥物，代謝性疾病，近期手術，高血壓，延長傷口癒合。