原因 鐵粒細胞性貧血
儘管存在正常或升高的鐵水平(鐵利用受損),但是其他貧血症中的副細胞性貧血的特徵在於鐵對血紅蛋白合成的利用不足。其他鐵利用受損的貧血症包括一些血紅蛋白病,尤其是地中海貧血。副細胞性貧血的特徵在於存在多色性,顆粒狀,靶狀紅細胞(側鏈細胞)。鐵粒細胞性貧血是骨髓增生異常綜合徵的一部分,但在服用藥物(氯黴素,環絲氨酸,異煙肼,吡嗪酰胺)或毒素(包括乙醇和鉛)後可能是先天性或繼發性的。網織紅細胞的產生,骨內腦紅細胞死亡和骨髓紅細胞增生(和發育不良)存在缺陷。雖然也產生了低色素紅細胞,但其他紅細胞的大小可能很大,這導致了正常的變色指標,因此,紅細胞大小的變異性(二態性)通常對應於高RDW值。
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治療 鐵粒細胞性貧血
消除毒素或藥物(特別是停止攝入酒精)可以導致造血功能的恢復。在極少數情況下,先天性病理學以每天3次口服50毫克的劑量對吡哆醇作出反應,但答案並不完整。