A
A
A
神經纖維瘤
Alexey Krivenko，醫學編輯
最近審查：19.11.2021
最近審查：19.11.2021
х
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
Plexiforme neirobifroma
叢狀（瀰漫性）神經纖維瘤是眶週末神經最常見的腫瘤，幾乎完全與I型神經纖維瘤病合併發生。
叢狀（瀰漫性）神經纖維瘤表現為早期兒童和眶週腫脹。
神經纖維瘤的症狀
- 眶週瀰漫性損傷，眼周圍組織肥大。
- 眼瞼的失敗導致機械性下垂的特徵性S形構造。觸診器修改的組織類似於“蠕蟲包”。
- 沒有伴隨噪音的眼動脈（最好用壓平眼壓計檢測）可以是神經纖維瘤與主骨大翼的先天性缺陷的組合。
治療是非常困難的。由於腫瘤與軌道重要結構之間的複雜關係，如果可能的話，手術未被指示。
分離的神經纖維瘤
分離的（局部的）神經纖維瘤不太常見，約10％的病例與I型神經纖維瘤病合併。
分離的（局部的）神經纖維瘤表現在三四十年的生活中，伴有未定義的中度疼痛突眼以及視力下降或眼睛活動受限。
治療是手術治療，它有直接的指徵，因為腫瘤分界不清，血管相對較差。
需要檢查什麼？