非特異性間質性肺炎

非特異性間質性肺炎是IBLARB的組織學變體，其不與其他更具體的組織學形式相對應。

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什麼導致非特異性間質性肺炎？

非特異性間質性肺炎可能是一種單獨的流行病學形式。其發病率和流行率尚不清楚，但它可能是所有形式的特發性間質性肺炎中佔第二位（佔所述病例的14％至36％）。大多數病例記錄在全身性結締組織疾病，藥物誘導的IBLARB或慢性過敏性肺炎的患者中。在某些情況下，該病的病因仍不清楚。

非特異性間質性肺炎的症狀

非特異性間質性肺炎的症狀與特發性肺纖維化相似。大多數患者年齡在40至60歲之間。咳嗽和呼吸急促存在數月和數年。

非特異性間質性肺炎的診斷

當檢測到胸部X光攝影時，主要是增強下部的肺部圖像。也可能有雙邊滲透。在CTWR中，通過磨砂玻璃的類型，鞏固的雙側焦點，不規則形狀的線性結構和支氣管擴張來檢測雙側變暗。在大多數情況下，通過磨砂玻璃類型變黑是普遍的發現，並且在大約三分之一的病例中是唯一的跡象。

非特異性間質性肺炎的組織學改變的主要特徵是均勻炎症和纖維化的發展，這與傳統間質性肺炎的炎性病灶的異質性相反。病變通常是相同的，但該過程可以是局灶性的，具有完整的肺的分離區域。細胞是罕見的。

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治療非特異性間質性肺炎

大多數患者用糖皮質激素治療後預後良好。

非特異性間質性肺炎的預後是什麼？

非特異性間質性肺炎預後不良。可能會有復發。在一些患者中，疾病進展; 在這種情況下，平均預期壽命在確診後為5至10年。大約十年的致命率低於15-20％。