A
A
A
Wolff-Hirschhorn綜合徵（短染色體畸變4）：原因，症狀，診斷，治療
Alexey Krivenko，醫學編輯
最近審查：20.11.2021
最近審查：20.11.2021
х
所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。
我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。
如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。
Wolff-Hirschhorn綜合徵在150多種出版物中有描述。
什麼導致狼 - 赫斯霍恩綜合徵？
4號染色體短臂的缺失偶爾發生，13％的病例是其中一個父母易位的結果。
Wolf-Hirschhorn綜合徵的症狀
- 頭骨的不尋常結構（“古代戰士的頭盔”）。
- 直接的鼻樑和過度勞累。
- 產後延遲的身體發育。
- 精神運動發育延遲。
- 驚厥綜合症。
常診斷為多發性畸形：畸形，尿道下裂男孩和發育不全的苗勒管衍生工具的女孩，裂上唇，上腭和懸雍垂，耳前瘻管耳，真皮皮膚缺損，先天性心臟疾病和腎功能衰竭。
如何識別Wolf-Hirschhorn綜合徵？
進行細胞遺傳學研究以驗證4號染色體短臂的缺失。
需要什麼測試？
治療Wolf-Hirschhorn綜合症
Wolff-Hirschhorn綜合徵可根據症狀進行治療。顯示遺傳諮詢。
Wolf-Hirschhorn綜合徵的預後是什麼？
Wolff-Hirschhorn綜合徵在生命的第一年具有高死亡率。倖存兒童的智力低下嚴重。
Использованная литература