Adelfan

Adelfan是一種有助於降低血壓（動脈壓）的綜合治療方法。該藥的活性成分是利血平，以及dihydralazine。

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適應症 Adelfan

該藥用於高血壓（中間和輕型），特別是如果這種疾病出現原因不明。

發布表單

以平板電腦的形式生產。一個包裝包含250片。

藥效學

利血平對身體施加向神經血管舒張作用。Adelphan降低血壓並改善睡眠。由於在神經元中使用該藥物，神經遞質的飽和度降低，這導致其抗精神病作用。

片劑改善胃腸道蠕動，增加腎小球反應，並增加肝臟血流量。此外，該藥降低代謝率，導致瞳孔縮小和體溫過低。它還促進呼吸運動的加深。使用Adelphan的持續效果在2-3週後開始出現。自治療開始以來。

在digidralazina的影響，減少小動脈的平滑肌張力，增加血流量，並在血管的器官，如腎臟，大腦，皮膚和心臟降低阻力的力量。

藥代動力學

口服利血平後很快吸收，全身生物利用度為50％。利血平的相對平均值Vd為9.1 l / kg（波動範圍為6.4-11.8 l / kg）。與血漿蛋白結合超過96％（與白蛋白和脂蛋白）。肝臟中的活性物質被代謝，並且也在腸內。代謝的主要產物是三甲氧基苯甲酸和甲基水楊酸。它通過兩個階段從血漿中與代謝物一起從血漿中排出：α-階段的半衰期為4.5小時，在β階段 - 271小時。未改變組件的平均半衰期為33小時。利血平的總體清潔率平均值為245毫升/分鐘。期間經由腎（主要是作為代謝物）排泄8％患者接受的劑量，甚至62％的口服給藥後的頭96小時 - 腸（經常偽裝未修飾的物質）。

內部接待後，dihydralazine很快被吸收，主要保持血漿不變。在該組分的代謝過程中，也會形成腙物質。在肼苯噠嗪的幌子下，大約10％的二氫肼屈嗪存在於血漿中。物質的代謝主要通過氧化進行（腙同時形成）以及乙酰化。在這種情況下，未改變的基本組件的半衰期平均需要4個小時。平均總淨化率為1450毫升/分鐘。在攝入後的第一個24小時內，大約46％的使用劑量從體內（主要是腸道）排出，主要以代謝物的形式排出體外。大約0.5％未改變形式的藥物劑量留下尿液。

劑量和管理

治療第一階段的Adelfan以1表的劑量開處方。進食後一天三次。如果有這樣的需求，劑量可以增加到2個表格。一天三次。達到治療效果後，藥物的日劑量逐漸減少。

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在懷孕期間使用 Adelfan

在妊娠的1個月和2個月中應慎用Adelfan。如果在使用該藥物時發現妊娠第三個月的患者必須被放棄，如後面所述，可能導致兒童嗜睡或厭食。

禁忌

Adelphan承認的禁忌症包括：

• 抑鬱狀態;
• 帕金森病;
• 推遲在最近的心肌梗塞;
• 癲癇;
• 潰瘍加重;
• 嚴重形式的心律失常或心絞痛;
• 明亮的心動過速;
• 肝功能問題;
• 嚴重的腎功能不全;
• 對藥物成分過敏 - 利血平或dihydralazine;
• 母乳喂養期;
• 年齡在18歲以下。

副作用 Adelfan

服用藥物的副作用包括以下疾病：

眼睛紅腫，皮膚出現皮疹，消化過程中運動功能受損，心動過緩，頭暈，全身無力感，以及氣短等。在某些情況下，可能有抑鬱，焦慮，失眠的感覺，和帕金森氏病症狀（運動協調與抖動的發生，以及在運動的範圍減少的疾病）。

與其他藥物的相互作用

其他藥物降低血壓，增加Adelphane的降血壓作用。利血平與強心苷的組合降低了心率，從而增加了心律失常的風險。降低抗帕金森病藥物，以及嗎啡和holinoblokatorov的有效性。當與甲基多巴聯合時，發展抑鬱狀態的可能性增加。增加催眠藥，用作吸入麻醉藥的藥物，巴比妥類，抗組胺藥，含乙醇的藥物以及三環類藥物的中心作用。在與MAO抑製劑聯合給藥的情況下，血壓升高並且發展為高反應性。

三環類，抗精神病藥，含乙醇的藥物和二氮嗪與Adelphan聯用可增加硫酸肼苯噠嗪的降壓作用。

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儲存條件

藥物應儲存在乾燥的地方，避免陽光直射，最高溫度不超過30°C

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保質期

Adelfan允許從生產之日起使用5年。